1-[5-(2-甲基-2-丙基)-2H-1,2,3-二氮杂磷酰l-2-基]乙酮 | 137152-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-[5-(2-甲基-2-丙基)-2H-1,2,3-二氮杂磷酰l-2-基]乙酮
• 中文别名: 乙酮,1-[5-(1,1-二甲基乙基)-2H-1,2,3-二氮杂磷杂唑-2-基]-
• 英文名称: 1-(5-Tert-butyldiazaphosphol-2-yl)ethanone
• CAS: 137152-47-7
• 化学式: C₈H₁₃N₂OP
• 分子量: 184.178
• InChiKey: XCIMRLFDKKYEQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(2-甲基-2-丙基)-2H-1,2,3-二氮杂磷酰l-2-基]乙酮 、 9-重氮基-9H-芴 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  9-重氮芴和二苯基重氮甲烷的1,3-偶极环加成反应成2-酰基-2 H -1,2,3-二氮杂磷

  摘要：

  一系列2-酰基-2 H -1,2,3-二氮杂磷3进行了现成的1,3-偶极环加成反应，并以9-重氮芴作为1,3-偶极，产生了相应的双环膦5或三聚体7，具体取决于使用的反应条件。据信该反应通过形成[3 + 2]-环加成加合物，然后从环状偶氮部分消除氮来进行。在3c的情况下，已分离出了磷酸三氮杂双环辛二烯化合物6，而没有氮的损失。同样，二苯基重氮甲烷与> C的偶极环加成反应P-部分作为1,3-双极性亲和剂，以32-68％的产率提供了phosphadiazabicyclocyclohexenes 8。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430215
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,3-dimethylbutan-2-ylideneamino)acetamide 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-[5-(2-甲基-2-丙基)-2H-1,2,3-二氮杂磷酰l-2-基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-Acetyl-8,9-diaza-1-phosphabicyclo[4.3.0]nona-3,7-dienes by Regioselective Diels-Alder Reaction of 2H-1,2,3-Diazaphospholes with Isoprene

  摘要：

  2H-1,2,3-二氮杂膦烯是在三乙胺存在下由各种肼基肟与三氯化磷反应制备的，与异戊二烯反应可生成高区域选择性的Diels-Alder产物，且产率良好。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26573

文献信息

• Guo, Xiangyun; Feng, Li; Tao, Fenggang, Journal of Chemical Research, 2006, # 2, p. 130 - 132
  作者：Guo, Xiangyun、Feng, Li、Tao, Fenggang

  DOI：——

  日期：——
• 1,3-Dipolar cycloadditions of 9-diazofluorenes and diphenyldiazomethane to 2-acyl-2<i>H</i>-1,2,3-diazaphospholes
  作者：Xiangyun Guo、Li Feng、Quanrui Wang、Zhiming Li、Fenggang Tao

  DOI：10.1002/jhet.5570430215

  日期：2006.3

  3-dipole, yielding the respective bicyclic phosphiranes 5 or trimers 7 depending on the reaction conditions employed. The reaction is believed to proceed via the formation of the [3+2]-cycloaddition adducts followed by elimination of nitrogen from the cyclic azo moiety. In the case of 3c, the phosphatetraazabicyclooctadiene compound 6 has been isolated with no loss of nitrogen. Likewise, the dipolar cycloaddition

  一系列2-酰基-2 H -1,2,3-二氮杂磷3进行了现成的1,3-偶极环加成反应，并以9-重氮芴作为1,3-偶极，产生了相应的双环膦5或三聚体7，具体取决于使用的反应条件。据信该反应通过形成[3 + 2]-环加成加合物，然后从环状偶氮部分消除氮来进行。在3c的情况下，已分离出了磷酸三氮杂双环辛二烯化合物6，而没有氮的损失。同样，二苯基重氮甲烷与> C的偶极环加成反应P-部分作为1,3-双极性亲和剂，以32-68％的产率提供了phosphadiazabicyclocyclohexenes 8。
• Synthesis of 9-Acetyl-8,9-diaza-1-phosphabicyclo[4.3.0]nona-3,7-dienes by Regioselective Diels-Alder Reaction of 2<i>H</i>-1,2,3-Diazaphospholes with Isoprene
  作者：Ruyu Chen、Baozhong Cai、Guowei Li

  DOI：10.1055/s-1991-26573

  日期：——

  2H-1,2,3-Diazaphospholes, prepared from various hydrazones and phosphorus trichloride in the presence of triethylamine, react with isoprene to give highly regioselective Diels-Alder products in good yield.

  2H-1,2,3-二氮杂膦烯是在三乙胺存在下由各种肼基肟与三氯化磷反应制备的，与异戊二烯反应可生成高区域选择性的Diels-Alder产物，且产率良好。