1-[N-(叔丁氧羰基)氨基]-2-[N-(氯乙酰基)氨基]乙烷 | 149979-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-[N-(叔丁氧羰基)氨基]-2-[N-(氯乙酰基)氨基]乙烷
• 英文名称: tert-butyl (2-(2-chloroacetamido)ethyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[(chloroacetyl)amino]ethylcarbamate；tert-butyl N-[2-[(2-chloroacetyl)amino]ethyl]carbamate
• CAS: 149979-14-6
• 化学式: C₉H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 236.699
• InChiKey: SJLMGXDOGORKNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-98 °C
• 沸点：
  412.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[N-(叔丁氧羰基)氨基]-2-[N-(氯乙酰基)氨基]乙烷 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以94.8%的产率得到N-(2-aminoethyl)-2-chloroacetamide hygrochloride
  参考文献：
  名称：

  带有新硫醚键的泛素化组蛋白模拟物的合成

  摘要：

  当前对组蛋白泛素化的研究需要开发更有效的方法来制备泛素化组蛋白。在这里，我们报告了一种通过使用硫醚键获得泛素化组蛋白模拟物的新方法。合成的泛素化组蛋白模拟物在还原条件下是稳定的，并且具有与天然结构相同的原子数。生化实验表明，该模拟物是天然泛素化组蛋白的良好替代品。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588744
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1-[N-(叔丁氧羰基)氨基]-2-[N-(氯乙酰基)氨基]乙烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photophysical properties of kinetically stable complexes containing a lanthanide ion and a transition metal antenna group

  摘要：

  制备了一系列双金属配合物，其中含有结合的镧系离子的八齿 DOTA-单酰胺袋通过烷基间隔基团与 ReI 或 RuII 联吡啶基单元共价连接。以这种方式掺入的过渡金属发色团充当以镧系元素为中心的发光的有效敏化剂。能量转移的速率和效率取决于间隔基团的性质以及镧系元素受体的性质。对于 RuNd 二元组，存在与能量转移步骤相关的较长上升时间，因此能量转移在 H2O 中决定速率，但在 D2O 中则不然。结果还使我们认为能量转移可能先于 3M(Ru/Re)L(bpy)CT 态的形成，并且可能是前体态 (1M(Ru/Re)L(bpy)CT 的竞争性失活途径）。

  DOI：

  10.1039/c0dt00877j

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL 8-PHENYLAMINO-3-(PYRAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS ANTIBACTÉRIENS DE 8-PHÉNYLAMINO-3-(PYRAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021219578A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The invention provides novel imidazopyrazine derivatives having the general formula (I), wherein X and R3 to R9 are as described herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X and R3 to R9 are as defined herein. Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新型咪唑吡嗪衍生物，其中X和R3至R9如本文所述或其药学上可接受的盐，其中X和R3至R9如本文所定义。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。
• [EN] BIOREVERSABLE PROMOIETIES FOR NITROGEN-CONTAINING AND HYDROXYL-CONTAINING DRUGS<br/>[FR] PRO-FRAGMENTS BIORÉVERSIBLES POUR MÉDICAMENTS CONTENANT DE L'AZOTE ET DE L'HYDROXYLE
  申请人：BAIKANG SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2015081891A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Disclosed are promoieties of the following formula which can be used to form prodrugs of nitrogen-containing or hydroxyl-containing drug or a pharmaceutically active agent: (I) and pharmaceutical compositions comprising the prodrugs.

  披露了以下公式的促销性质，它们可用于形成含有氮或羟基的药物或药物活性剂的的前药：(I)以及包含这些前药的药物组合物。
• METHODS TO INDUCE TARGETED PROTEIN DEGRADATION THROUGH BIFUNCTIONAL MOLECULES
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US20160176916A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present application provides bifunctional compounds which act as protein degradation inducing moieties. The present application also relates to methods for the targeted degradation of endogenous proteins through the use of the bifunctional compounds that link a cereblon-binding moiety to a ligand that is capable of binding to the targeted protein which can be utilized in the treatment of proliferative disorders. The present application also provides methods for making compounds of the application and intermediates thereof.

  本申请提供了作为蛋白质降解诱导基团的双功能化合物。本申请还涉及通过使用将结合脑白质蛋白的基团与能够结合到靶向蛋白的配体相连的双功能化合物来实现内源蛋白的靶向降解的方法，该方法可用于治疗增殖性疾病。本申请还提供了制备本申请化合物及其中间体的方法。
• [EN] REGULATING CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS<br/>[FR] RÉGULATION DE RÉCEPTEURS D'ANTIGÈNES CHIMÉRIQUES
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2018148440A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  This invention is in the area of compositions and methods for regulating chimeric antigen receptor immune effector cell, for example T-cell (CAR-T), therapy to modulate associated adverse inflammatory responses, for example, cytokine release syndrome and tumor lysis syndrome, using targeted protein degradation.

  这项发明涉及用于调节嵌合抗原受体免疫效应细胞（例如T细胞（CAR-T））治疗以调节相关的不良炎症反应的组合物和方法，例如细胞因子释放综合征和肿瘤溶解综合征，通过靶向蛋白质降解。
• [EN] TUNABLE ENDOGENOUS PROTEIN DEGRADATION WITH HETEROBIFUNCTIONAL COMPOUNDS<br/>[FR] DÉGRADATION MODULABLE DE PROTÉINE ENDOGÈNE AVEC DES COMPOSÉS HÉTÉROBIFONCTIONNELS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2018148443A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  The present invention provides a means to modulate gene expression in vivo in a manner that avoids problems associated with CRISPR endogenous protein knock-out or knock-in strategies and strategies that provide for correction, or alteration, of single nucleotides. The invention includes inserting into the genome a nucleotide encoding a heterobifunctional compound targeting protein (dTAG) in-frame with the nucleotide sequence of a gene encoding an endogenously expressed protein of interest which, upon expression, produces an endogenous protein-dTAG hybrid protein. This allows for targeted protein degradation of the dTAG and the fused endogenous protein using a heterobifunctional compound.

  本发明提供了一种在体内调节基因表达的方法，避免了与CRISPR内源蛋白敲除或敲入策略以及提供单个核苷酸修正或改变的策略相关的问题。该发明包括将编码靶向蛋白（dTAG）的异双功能化合物的核苷酸插入基因组中，与编码感兴趣的内源表达蛋白的基因的核苷酸序列同框，表达后产生内源蛋白-dTAG杂交蛋白。这允许使用异双功能化合物对dTAG和融合的内源蛋白进行靶向蛋白降解。