1-ó4-(三氟甲基)苯-吡唑-2-甲醛 | 156496-70-7

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-ó4-(三氟甲基)苯-吡唑-2-甲醛
• 英文名称: 1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 156496-70-7
• 化学式: C₁₂H₈F₃NO
• mdl: MFCD01567130
• 分子量: 239.19
• InChiKey: FGKJQSVGKXECDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97 °C
• 沸点：
  307.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933990090

制备方法与用途

概述

4-(三氟甲基)苯基吡唑-2-甲醛可用作医药有机合成的中间体。如不慎吸入该物质，请将患者移至空气新鲜处；若皮肤接触，请脱去污染衣物，并用肥皂水和清水彻底冲洗；如有不适，应立即就医。若眼睛接触到该物质，请翻开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并尽快就医。如果吞食了此物质，请立即漱口，禁止催吐，并及时就医。

文献信息

• [EN] N-MODIFIED AMINOGUANIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOGUANIDINE MODIFIÉS EN POSITION N
  申请人：ACTION PHARMA AS

  公开号：WO2009071101A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The invention relates to novel phenyl pyrrole aminoguanidine derivatives modified at the guanidine group. The invention further relates to the use of such phenyl pyrrole aminoguanidine derivatives for the treatment of diseases associated with the melanocortin receptors or related systems, e.g. inflammation and inflammatory conditions. The novel phenyl pyrrole aminoguanidine derivatives of the invention have the general formula (I) and includes tautomeric and isomeric forms thereof, wherein X is (CH2)n and n is 0, 1 or 2.

  本发明涉及修饰了胍基的新型苯基吡咯氨基胍衍生物。本发明进一步涉及使用这种苯基吡咯氨基胍衍生物治疗与黑色素皮质素受体或相关系统相关的疾病，例如炎症和炎症性疾病。本发明的新型苯基吡咯氨基胍衍生物具有通式（I），包括其互变异构体和互变异构体，其中X为（CH2）n，n为0、1或2。
• [EN] FULLY-MODIFIED PHENYL PYRROLE AMINOGUANIDINES<br/>[FR] PHÉNYL PYRROLE AMINOGUANIDINES ENTIÈREMENT MODIFIÉES
  申请人：ACTION PHARMA AS

  公开号：WO2009074157A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The invention relates to phenyl pyrrole aminoguanidines modified at the guanidine group of the general formula (I), including tautomeric and isomeric forms thereof, wherein, X is (II) and i is 0,1or 2, Y is (III) and j is 0 or 1; wherein Q is nitrogen (N) or carbon (C), and ∪ represents, together with Q and the carbon atom covalently linked to Q, an optionally substituted five-or six-membered heterocyclyl or cycloalkyl group; and Z is (IV) and k is 0,1,2 or 3. The invention further relates to the use of such modified phenyl pyrrole aminoguanidines for the treatment of diseases associated with the melanocortin receptors or related systems, e.g. the melanocyte stimulating hormones. Such diseases include inflammatory diseases, metabolic syndrome, insulin-resistance, diabetes mellitus, and obesity.

  本发明涉及一种改性的苯基吡咯氨基胍，其在通式（I）中的胍基进行改性，包括其互变异构体和同分异构体，其中，X为（II），i为0、1或2，Y为（III），j为0或1；其中，Q为氮（N）或碳（C），∪表示与Q和与Q共价键连接的碳原子一起，形成一个可选取代的五元或六元杂环基或环烷基；Z为（IV），k为0、1、2或3。本发明还涉及使用这种改性的苯基吡咯氨基胍治疗与黑素皮质素受体或相关系统有关的疾病，例如炎症性疾病、代谢综合征、胰岛素抵抗、糖尿病和肥胖症。