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1-丁烷磺酸异丙酯 | 91284-46-7

中文名称
1-丁烷磺酸异丙酯
中文别名
1-丁烷磺酸1-甲基乙酯;丙烷-2-基丁烷-1-磺酸酯
英文名称
isopropyl 1-butanesulfonate
英文别名
isopropyl butanesulfonate;1-Butanesulfonic acid, 1-methylethyl ester;propan-2-yl butane-1-sulfonate
1-丁烷磺酸异丙酯化学式
CAS
91284-46-7
化学式
C7H16O3S
mdl
——
分子量
180.268
InChiKey
NWTTVCBRIISXCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:51130ded4508b33f1f6ba0ef023e5884
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-硝基苄基)吡啶1-丁烷磺酸异丙酯 在 phosphate buffer 、 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 Butane-1-sulfonate1-isopropyl-4-(4-nitro-benzyl)-pyridinium;
    参考文献:
    名称:
    Studies on chemical carcinogens and mutagens. XXV. Chemoselectivity of alkyl sulfonates toward 4-(p-nitrobenzyl)pyridine (NBP) in phosphate buffer.
    摘要:
    合成了六种烷基磺酸和五种对取代苯磺酸的甲基、乙基和异丙基酯,并评估了它们在含有60%丙酮的磷酸盐缓冲液(pH 6.0)中对4-(对硝基苄基)吡啶(NBP)的烷基化能力。对NBP的化学选择性常数SNBP被定义为用于NBP烷基化的烷基磺酸的摩尔分数与在缓冲介质中水解的剩余烷基化试剂的摩尔分数之比的对数。研究发现,SNBP不仅显著依赖于分子中烷基部分的结构,还明显依赖于离去的磺酸部分的电子性质。讨论了结构与化学选择性之间的关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.32.1326
  • 作为产物:
    描述:
    1-丁基磺酰氯异丙醇2,6-二甲基吡啶硫酸 作用下, 反应 2.5h, 以38%的产率得到1-丁烷磺酸异丙酯
    参考文献:
    名称:
    Studies on chemical carcinogens and mutagens. XXV. Chemoselectivity of alkyl sulfonates toward 4-(p-nitrobenzyl)pyridine (NBP) in phosphate buffer.
    摘要:
    合成了六种烷基磺酸和五种对取代苯磺酸的甲基、乙基和异丙基酯,并评估了它们在含有60%丙酮的磷酸盐缓冲液(pH 6.0)中对4-(对硝基苄基)吡啶(NBP)的烷基化能力。对NBP的化学选择性常数SNBP被定义为用于NBP烷基化的烷基磺酸的摩尔分数与在缓冲介质中水解的剩余烷基化试剂的摩尔分数之比的对数。研究发现,SNBP不仅显著依赖于分子中烷基部分的结构,还明显依赖于离去的磺酸部分的电子性质。讨论了结构与化学选择性之间的关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.32.1326
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文献信息

  • LINEAR PEPTIDE ANTIBIOTCS
    申请人:RQX PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20160194358A1
    公开(公告)日:2016-07-07
    Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. The compounds provided herein can in other embodiments overcome the resistance conferred by single amino acid mutations at defined positions of bacterial Signal Peptidases (SPases) and in other embodiments provide for a broad spectrum of antibiotic bioactivity. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.
    本文提供了一些抗菌化合物,其中在某些实施例中,这些化合物具有广谱生物活性。在其他实施例中,这些化合物可以克服细菌信号肽酶(SPases)定义位置上的单个氨基酸突变所带来的耐药性,并提供广谱抗生素生物活性。还提供了使用所述化合物的制药组合物和治疗方法。
  • MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS
    申请人:RQX PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20170088582A1
    公开(公告)日:2017-03-30
    Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.
  • [EN] COMPOSITION FOR FORMING SILICON-CONTAINING FILM AND PATTERN FORMING METHOD USING SAID COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION POUR FORMER UN FILM CONTENANT DU SILICIUM ET PROCÉDÉ DE FORMATION DE MOTIF UTILISANT LADITE COMPOSITION<br/>[JA] シリコン含有膜形成用組成物及び該組成物を用いたパターン形成方法
    申请人:JSR CORP
    公开号:WO2016111210A1
    公开(公告)日:2016-07-14
     塩基性液を用いてウェット剥離を行う際の剥離性が良好な、新規なシリコン含有膜形成用組成物及び該組成物を用いたパターン形成方法を提供すること。 レジスト下層膜表面にシリコン含有膜を形成し、該シリコン含有膜を塩基性液によって剥離する工程を含む多層レジストプロセスに用いるシリコン含有膜形成用組成物であって、下記一般式(1)で表される部分構造及び下記一般式(2)で表される部分構造からなる群より選ばれる一種以上を有する化合物を含むことを特徴とする、シリコン含有膜形成用組成物を提供する。(式(1)中、L,-SO2-O-*及びX1が環を構成しない場合、Lは単結合又は2価の有機基であり、X1は水素原子又は1価の有機基である。 L,-SO2-O-*及びXが環を構成する場合、Lは3価の有機基であり、X1は2価の有機基である。(なお、*はOとX1との結合位置を示す。)) (式(2)中、X2は水素原子又は1価の有機基である。)
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