1-三甲基硅烷基-咪唑烷-2-硫酮 | 37627-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 1-三甲基硅烷基-咪唑烷-2-硫酮
• 英文名称: 1-(Trimethylsilyl)-imidazolidin-2-thion
• 英文别名: 1-Trimethylsilyl-imidazolidine-2-thione；1-trimethylsilylimidazolidine-2-thione
• CAS: 37627-15-9
• 化学式: C₆H₁₄N₂SSi
• 分子量: 174.342
• InChiKey: ICIKUUBAHVZOQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-167 °C
• 沸点：
  190.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 1-三甲基硅烷基-咪唑烷-2-硫酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-Chlorcarbonyl-imidazolidin-2-thion
  参考文献：
  名称：

  Ureidoacetamido-penicillins

  摘要：

  6-(α-3-酰基-尿素乙酰基)-青霉烷酸及其药学上可接受的无毒盐，其中氮原子在3位的氢原子被取代，对革兰氏阳性和革兰氏阴性感染有效，特别是对肺炎克雷伯菌感染有效。

  公开号：

  US04016282A1
• 作为产物：
  描述：

  亚乙基硫脲 、 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 在 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-三甲基硅烷基-咪唑烷-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Ureidoacetamido-penicillins

  摘要：

  6-(α-3-酰基-尿素乙酰基)-青霉烷酸及其药学上可接受的无毒盐，其中氮原子在3位的氢原子被取代，对革兰氏阳性和革兰氏阴性感染有效，特别是对克雷伯氏菌感染有效。

  公开号：

  US03980792A1

文献信息

• SCHROECK, W.;KOENIG, H. -B.;METZGER, K. -G.;DISSELNKOETTER, H.
  作者：SCHROECK, W.、KOENIG, H. -B.、METZGER, K. -G.、DISSELNKOETTER, H.

  DOI：——

  日期：——
• WALTER W.; KUBEL H.; LUEKE H.-W., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 2, 263-277
  作者：WALTER W.、 KUBEL H.、 LUEKE H.-W.

  DOI：——

  日期：——
• Ureidoacetamido-penicillins
  申请人：Konig; Hans-Bodo

  公开号：US03933795A1

  公开（公告）日：1976-01-20

  6-(.alpha.-3-Acyl-unreidoacetamido)-penicillanic acids and pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof in which the hydrogen atom of the nitrogen atom present in the 3-position is substituted, are effective against Gram-positive and Gram-negative infections, particularly Klebsiella aerobacter infections.

  在3-位置存在的氮原子的氢原子被取代的6-(α-3-酰基-尿嘧啶乙酰胺基)-青霉酸和其药用可接受的无毒盐对革兰氏阳性和阴性感染有效，特别是对克雷伯氏菌感染有效。
• Ureidoacetamido-penicillins for treating bacterial infections
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03978223A1

  公开（公告）日：1976-08-31

  6-(.alpha.-3-Acyl-ureidoacetamido)-penicillanic acids and pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof in which the hydrogen atom of the nitrogen atom present in the 3-position is substituted, are effective against Gram-positive and Gram-negative infections, particularly Klebsiella aerobacter infections.

  6-(α-3-酰基-尿素乙酰基)-青霉烷酸及其药学上可接受的无毒盐，其中3位氮原子上的氢原子被取代，对革兰氏阳性和革兰氏阴性感染有效，尤其是对克雷伯氏菌感染有效。