1,3-bis(trimethylsilyl)-2-imidazolidinethione | 69859-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,3-bis(trimethylsilyl)-2-imidazolidinethione
• 英文别名: 1,3-bis(trimethylsilyl)imidazolidine-2-thione；1,3-Bis-(trimethylsilyl)-imidazolidin-2-thion；1,3-bis-trimethylsilanyl-imidazolidine-2-thione
• CAS: 69859-14-9
• 化学式: C₉H₂₂N₂SSi₂
• 分子量: 246.524
• InChiKey: RPHJGSGCBFTWPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-138 °C
• 沸点：
  246.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚乙基硫脲 、 六甲基二硅氮烷 在 ammonium sulfate 作用下， 反应 5.0h， 以12.1 g的产率得到1,3-bis(trimethylsilyl)-2-imidazolidinethione
  参考文献：
  名称：

  3,3-Dimethyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b][1,3,4]thiazasilole and Its Derivatives with Five-Coordinate Silicon Atom

  摘要：

  Previously unknown 3,3-dimethyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b][1,3,4]thiazasilole and its zwitterionic derivatives containing five-coordinate silicon atom, namely 7-substituted 3,3-dimethyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b][1,3,4]thiazasilol-4-ium chlorides, have been synthesized by reaction of 1,3-bis-(trimethylsilyl)tetrahydroimidazole-2-thione with chloro(chloromethyl)dimethyl silane and subsequent transformations of the products.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000010571.47004.f2

文献信息

• 含双（三甲硅基）的杂环化合物的合成方法
  申请人：石家庄圣泰化工有限公司

  公开号：CN113444120A

  公开（公告）日：2021-09-28

  含双(三甲硅基)的杂环化合物的合成方法，属于含双(三甲硅基)的杂环化合物合成的技术领域，包括：首先采用双(三氯甲基)碳酸酯、乙二胺、氢氧化钠水溶液、氯仿和负载催化剂制备得到2‑咪唑烷酮；或，乙二胺、乙醇、蒸馏水、负载催化剂、二硫化碳，盐酸，制备得到亚乙基硫脲；其次将三甲基氯硅烷溶于有机溶剂，通入氨气，加热至回流，至不再有白色沉淀产生，过滤，得到滤液；再将原料2‑咪唑烷酮或亚乙基硫脲溶解得到原料液，加入硫酸铵，再逐滴加入滤液，加热回流5‑6h，冷却至室温，过滤，获得产物；所述原料与三甲基氯硅烷的摩尔比为1:(2.1‑2.5)，硫酸铵的质量为原料的1.5‑2％；本发明制备方法简单，收率高。
• RYCAJ, B., BROMATOL. I CHEM. TOKSYKOL., 20,(1987) N 1, 76-82
  作者：RYCAJ, B.

  DOI：——

  日期：——
• WALTER W.; KUBEL H.; LUEKE H.-W., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 2, 263-277
  作者：WALTER W.、 KUBEL H.、 LUEKE H.-W.

  DOI：——

  日期：——