1-乙基-2-(4-溴苯基)苯并咪唑 | 638141-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-乙基-2-(4-溴苯基)苯并咪唑
• 英文名称: 1-ethyl-2-(4-bromophenyl)benzimidazol
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-1-ethylbenzimidazole；1-ethyl-2-(4-bromophenyl)benzimidazole；2-(4-bromophenyl)-1-ethyl-1H-benzimidazole；2-(4-bromophenyl)-1-ethylbenzo[d]imidazole；2-(4-Bromophenyl)-1-ethyl-1h-benzo[d]imidazole
• CAS: 638141-30-7
• 化学式: C₁₅H₁₃BrN₂
• 分子量: 301.186
• InChiKey: GEQBDFRSENVDRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-2-(4-溴苯基)苯并咪唑 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有2-苯基苯并咪唑配体的中性杂金属环金属化铂（II）配合物，在固态和溶液中为亮发射体

  摘要：

  合成和表征了一系列以2-苯基苯并咪唑发色配体和乙酰丙酮为辅助配体的8种中性环金属化铂（II）配合物。在苯环上引入各种取代基可以精确调节发射波长。发射数据揭示了脱气溶液和块状固态（微晶粉末）中的高量子产率，其值高达令人印象深刻的51％。所有配合物的发射归因于3 LC-MLCT混合态。吸收和发射数据均已成功地与氧化还原电势和Hammett参数相关联。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2018.11.029
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酸 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-乙基-2-(4-溴苯基)苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Chaudhari, Raju B.; Vaidya, Sanjay D.; Karale, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 9, p. 1208 - 1215

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种用于有机电致发光器件的化合物
  申请人：武汉市晟承宇科技有限公司

  公开号：CN109096281A

  公开（公告）日：2018-12-28

  一种用于有机电致发光器件的化合物，本发明的化合物由如下通式表示：其中，L选自单键、C6‑C20亚苯基、C2～C30亚杂芳基。R1至R4相同或者不同，各自独立选自氢、卤素、C1～C10烷基(优选为C1‑C4)、取代或未取代的C6～C30芳烃基(优选为取代或未取代C6‑C20的芳基)，或者取代或未取代的C2～C30杂芳基(优选为取代或未取代C2～C12杂芳基，所述的杂芳基优选含有1到3个选自N、S的杂原子)。该化合物通过引入新颖的吲哚并吡啶并吡唑的结构，实现了良好的稳定高效的电子传输材料。
• Synthesis and Optical Properties of Novel Fluorescence-Traced Benzimidazolium Bromides
  作者：Hong Shi、Tao Wu、Peng Jiang、Xiaodong Jin、Hongjun Zhu

  DOI：10.1002/jhet.1819

  日期：2014.8

  Seven novel fluorescence-traced 1-aryl-2-substituted-3-allyl-1H-benzimidazolium bromides () were synthesized by alkylation and quaternization of compounds 1-aryl-2-substituted-1H-benzimidazoles () with excess allyl bromide in acetonitrile at refluxing temperature. Their structures were characterized by 1H-NMR, MS, and elemental analysis. They emit violet-blue light (λEmmax = 386–438 nm) with fluorescence

  七个新颖的荧光示踪的1-芳基-2-取代的-3-烯丙基-1 H-苯并咪唑溴化物（）由合成的烷基化和季铵化的化合物的1-芳基-2-取代的- 1 ħ -benzimidazoles（）与 回流温度下，将乙炔基溴中的烯丙基溴。它们的结构通过1 H-NMR，MS和元素分析进行了表征。它们发出紫蓝色光（λ EM最大 = 386-438纳米）的0.54荧光量子产率在水溶液中0.75。
• Synthesis, Characterization, Optical Properties and Theoretical Calculations of Blue Light-Emitting 1-Alkyl-2-substituted Benzimidazoles
  作者：Hong Shi、Tao Wu、Peng Jiang、Xiao-Dong Jin、Hong-Jun Zhu

  DOI：10.14233/ajchem.2013.14025

  日期：——

  A series of novel blue light-emitting 1-alkyl-2-substituted benzimidazoles (4a-4g) were synthesized by reactions of the 2-substituted benzimidazoles (3a-3e) with ethyl bromide or n-butyl bromide as electrophilic reagent. Compounds 3a, 3c, 3e were synthesized by the condensation of 1a-1c with 1,2-diamino benzene o-phenylene diamine using air as oxidizing agent and compounds 3b, 3d were synthesized by the condensation of 2d-2e with 1,2-diamino benzene o-phenylene diamine using phosphoric acid and polyphosphoric acid as catalyst. Their optical properties were investigated by UV-visible spectroscopy and photoluminescence techniques in solution. They emit violet-blue light (lEmmax = 380-440 nm) with fluorescence quantum yields of 0.43 to 0.92 while diluted in acetonitrile solution. In order to find the relationship between the structures and properties of compounds 4a-4g, theoretical calculations using density functional theory at the B3LYP/6-31g* level were also studied.

  一系列新型蓝光发射的1-烷基-2-取代苯并咪唑（4a-4g）通过将2-取代苯并咪唑（3a-3e）与溴乙烷或溴正丁烷作为电亲试剂反应合成。化合物3a、3c、3e是通过将1a-1c与1,2-二氨基苯和邻苯二胺冷凝反应合成的，使用空气作为氧化剂；而化合物3b、3d则是通过将2d-2e与1,2-二氨基苯和邻苯二胺冷凝反应合成的，使用磷酸和聚磷酸作为催化剂。它们的光学性质通过紫外-可见光光谱法和光致发光技术在溶液中进行了研究。在稀释的乙腈溶液中，它们发出紫蓝色光（lEmmax = 380-440 nm），荧光量子产率为0.43至0.92。为了探讨化合物4a-4g的结构与性质之间的关系，还进行了基于密度泛函理论的B3LYP/6-31g*级别的理论计算。
• Intramolecular C(sp³ )-H Imination towards Benzimidazoles Using Tetrabutylammonium Iodide and <i>t</i> BuOOH
  作者：Anima Bose、Sudip Sau、Prasenjit Mal

  DOI：10.1002/ejoc.201900732

  日期：2019.7.7

  For the synthesis of benzimidazoles, an intramolecular C(sp3)–H imination is described by in situ formation of catalytic hypoiodite(I) or iodite(III) from water soluble inorganic iodide(I) reagent and mild oxidant TBHP.

  对于苯并咪唑的合成，通过从水溶性无机碘化物（I）试剂和弱氧化剂TBHP原位形成催化次碘酸盐（I）或碘化物（III）来描述分子内C（sp 3）-H酰亚胺化。
• A Pd ^II Complex Bearing a Benzimidazole‐Derived Ligand with Potentially “Mesoionic and Remote” Character and Its Catalytic Activity
  作者：Han Vinh Huynh、Hong Lee Ong、Jan C. Bernhammer、Gilles Frison

  DOI：10.1002/ejic.201300334

  日期：2013.9.3

  affords the complex trans-[PdBr(bimy)(PPh3)2]BF4 (4), which is the first complex of an unprecedented benzimidazole-derived ligand (bimy) with a potentially "mesoionic and remote" character. DFT calculations revealed that the bimy ligand bridges the gap between the mesoionic pyrazolin-4-ylidene and the anionic phenyl ligand. A preliminary catalytic study revealed the promising activity of 4 in the Sonogashira

  钯 (0) 氧化加成到 C2 保护的 5-溴-2-甲基苯并咪唑鎓四氟硼酸盐 3 上得到复合物 trans-[PdBr(bimy)(PPh3)2]BF4 (4)，这是史无前例的第一个复合物苯并咪唑衍生的配体（bimy）具有潜在的“介离子和远程”特性。DFT 计算表明，bimy 配体弥合了介离子 pyrazolin-4-ylidene 和阴离子苯基配体之间的间隙。初步催化研究揭示了 4 在芳基溴化物与苯乙炔的 Sonogashira 偶联中的有希望的活性。