1-乙基-2-(4-羟基苯基)-3-甲基-1H-茚-5-醇 | 38028-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 中文名称: 1-乙基-2-(4-羟基苯基)-3-甲基-1H-茚-5-醇
• 英文名称: 1-ethyl-2-(4-hydroxyphenyl)-3-methylinden-5-ol
• 英文别名: (+/-)-indenestrol B；indenestrol B；1-ethyl-2-(4-hydroxy-phenyl)-3-methyl-inden-5-ol；(+/-)-5-Hydroxy-3-methyl-1-aethyl-2-(4-hydroxy-phenyl)-inden；1-Aethyl-2-(4-hydroxy-phenyl)-3-methyl-inden-5-ol；1-ethyl-2-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-inden-5-ol
• CAS: 38028-27-2
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: HJVFIQKBLPQQDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-129 °C
• 沸点：
  450.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-2-(4-羟基苯基)-3-甲基-1H-茚-5-醇 生成 [(+)-3R]-indenestrol B
  参考文献：
  名称：

  （+）-，（-）-和（+/-）-茚三醇A和B对微管聚合的影响。

  摘要：

  茚雌酚A（IA）是己烯雌酚（DES）的代谢产物，茚雌酚B（IB）是IA的类似物。IA是在稀硫酸存在下简单地从E，E-二烯雌酚中获得的，IA和IB的混合物是通过E，E-二烯雌酚的热环化反应而形成的。为了阐明旋光性IA和IB对微管组装的影响，使用手性柱通过高压液相色谱法将IA和IB对映异构体分离成纯度大于99％。通过X射线晶体学分析（-）-IB的二（4-溴苯甲酸酯），并将其绝对结构确定为C（3）-S。使用来自猪脑的微管蛋白，显示（+）-，（-）-和（+/-）-茚雌酚A和B是体外微管组装的抑制剂。（+/-）-IB比（+/-）-IA更活跃，

  DOI：

  10.1248/cpb.40.588
• 作为产物：
  描述：

  双烯雌酚 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 氯仿 作用下， 生成 1-乙基-2-(4-羟基苯基)-3-甲基-1H-茚-5-醇
  参考文献：
  名称：

  Adler; Haegglund, Arkiv foer Kemi, 1945, vol. 19 A, # 23, p. 18

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GB600985
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• LOMP, T.;PINDUR, U., ARCH. PHARM., 322,(1989) N0, C. 715
  作者：LOMP, T.、PINDUR, U.

  DOI：——

  日期：——
• Bis[indanyl]- and bis[indenyl]arylmethanes: New molecular three-bladed propellers
  作者：Ulf Pindur、Torsten Lomp

  DOI：10.1007/bf00823422

  日期：1991.11

  Proton-catalyzed arylmethylation of indan and indene derivatives with 4-methoxybenzaldehyde yield novel triarylmethanes bearing indan or indene substituents. According to Mislow's definition, these molecules belong to the class of molecular three-bladed propellers and exhibit an interesting stereochemistry.