1-乙基-2-氟-4-甲氧基-5-硝基苯 | 1089282-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-乙基-2-氟-4-甲氧基-5-硝基苯
• 英文名称: 1-ethyl-2-fluoro-4-methoxy-5-nitrobenzene
• CAS: 1089282-52-9
• 化学式: C₉H₁₀FNO₃
• 分子量: 199.182
• InChiKey: PKSQQMMVEVQWDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-2-氟-4-甲氧基-5-硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (6-((5-bromo-2-((4-(4-(3-(dimethylamino)azetidin-1-yl)piperidin-1-yl)-5-ethyl-2-methoxyphenyl)amino)-pyrimidin-4-yl)amino)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-5-yl)dimethylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  新型苯胺嘧啶衍生物作为潜在的 EGFRT790M/C797S 抑制剂：设计、合成、生物活性研究

  摘要：

  EGFR T790M/C797S是开发新一代无耐药性EGFR激酶抑制剂的重要靶点。在这项工作中，设计、合成了一系列靶向 EGFR T790M/C797S的苯胺嘧啶衍生物，并在体外评估了对三重突变激酶和细胞系的抑制作用。根据药理学数据，苯胺嘧啶衍生物对三重突变激酶（EGFR del 18/T790M/C797S和 EGFR L858R/T790M/C797S）以及高表达 EGFR del 18/的细胞系 Ba/F3 显示出高抑制活性。 T790M/C797S。此外，苯胺嘧啶衍生物对 EGFR 的选择性超过 50 倍。del 18/T790M/C797S与 EGFR WT相比。体内抗肿瘤活性试验也表明8j具有良好的药代动力学参数、低毒性和较好的抑制活性。总体而言，苯胺嘧啶衍生物可被视为进一步开发用于临床应用的新型 EGFR T790M/C797S抑制剂的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2022.116907
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-甲氧基苯乙酮 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 1-乙基-2-氟-4-甲氧基-5-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  CN115677772

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Imidazopyridine Kinase Inhibitors
  申请人：Kuntz Kevin

  公开号：US20080300242A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides imidazopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了咪唑并吡啶化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的使用方法。
• Imidazopyridine kinase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08093239B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  The present invention provides imidazopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供咪唑吡啶化合物，包含它们的组合物，以及制备它们的方法和将其用作制药剂的方法。
• [EN] SULFONAMIDES WITH EGFR INHIBITION ACTIVITIES AND THEIR USE THEREOF<br/>[FR] SULFONAMIDES AYANT DES ACTIVITÉS D'INHIBITION DE L'EGFR ET LEUR UTILISATION
  申请人：ACCUTAR BIOTECHNOLOGY INC

  公开号：WO2022170164A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for inhibiting one or more mutations of EGFR, as well as methods for using such compounds to treat cancer associated with EGFR mutations.

  本发明提供了化合物及其制药组合物，对抑制EGFR的一个或多个突变具有用处，以及使用这些化合物治疗与EGFR突变相关的癌症的方法。
• QUINOLYL PHOSPHINE OXIDE COMPOUND, AND COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Betta Pharmaceuticals Co., Ltd

  公开号：EP4105207A1

  公开（公告）日：2022-12-21

  The present invention relates to a compound of formula (I), a method for using the compound as an EGFR inhibitor, and a pharmaceutical composition comprising the compound. The compound can be used for treatment, prevention or alleviation of diseases or disorders such as cancer or infection.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，以及使用该化合物作为EGFR抑制剂的方法和包含该化合物的药物组合物。该化合物可用于治疗、预防或缓解癌症或感染等疾病或障碍。
• [EN] PROTEIN INHIBITOR OR DEGRADING AGENT, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AND PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] INHIBITEUR DE PROTÉINE OU AGENT DE DÉGRADATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 蛋白抑制剂或降解剂、包含其的药物组合物及医药上的用途
  申请人：JING MEDICINE TECH LTD

  公开号：WO2022268229A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  一种蛋白抑制剂或降解剂、包含其的药物组合物及医药上的用途。提供了通式(I)所示的化合物，包含其的药物组合物。还进一步公开了所述通式化合物作为蛋白抑制剂和/或蛋白降解剂的应用，以及医药上的用途。 PIN——Linker——E (I)