1-乙基-2-甲基-5,6-二氯苯并咪唑 | 3237-62-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-乙基-2-甲基-5,6-二氯苯并咪唑
• 中文别名: 2-甲基-1-乙基-5,6-二氯苯并咪唑；5,6-二氯-1-乙基-2-甲基苯并咪;；5,6-二氯-1-乙基-2-甲基苯并咪唑；5,6-二氯-1-乙基-2-甲基苯并咪
• 英文名称: 5,6-dichloro-1-ethyl-2-methyl benzimidazole
• 英文别名: 5,6-dichloro-1-ethyl-2-methylbenzimidazole；5,6-dichloro-1-ethyl-2-methylbenzimidazol；5,6-dichloro-1-ethyl-2-methyl-1H-benzoimidazole；1-ethyl-5,6-dichloro-2-methyl-1H-benzimidazole；1-Aethyl-5,6-dichlor-2-methyl-1H-benzimidazol；1-ethyl-2-methyl-5,6-dichlorobenzimidazole
• CAS: 3237-62-5
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂N₂
• mdl: MFCD00022843
• 分子量: 229.109
• InChiKey: IVVLMQPTQOLYDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110°C
• 沸点：
  195 °C / 4mmHg
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933990090
• 安全说明：
  S/37/39,S26,S27,S36,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: 5,6-Dichloro-1-ethyl-2-methyl-1H-benzimidazole
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别2)
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H300 吞咽致命。
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 229.11 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
5,6-Dichloro-1-ethyl-2-methyl-1H-benzimidazole
-
CAS 号 3237-62-5
EC-编号 221-797-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
产品分解后性质不明
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.006
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如果服入了可能会致死。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (5,6-Dichloro-1-ethyl-2-methyl-1H-benzimidazole)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (5,6-Dichloro-1-ethyl-2-methyl-1H-benzimidazole)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (5,6-Dichloro-1-ethyl-2-methyl-1H-benzimidazole)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

1-乙基-2-甲基-5,6-二氯苯并咪唑可用作有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程及化工医药生产过程中。

化学性质： 外观：白色至浅黄色固体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-2-甲基-5,6-二氯苯并咪唑 在 吡啶 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 反应 2.0h， 生成 5,5’,6,6’-四氯-1,1’,3,3’-四乙基苯并咪唑羰花青碘化物
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑花菁染料的结构，光谱及其在照相乳剂中的性能

  摘要：

  报道了两种可能的绿色敏化染料（Gs3-1，Gs3-2）的苯并咪唑三甲胺花菁的多步合成。由UV-Vis，质谱和NMR数据表征化合物。使用半经验式MOPAC 93软件包计算的两种化合物的电荷密度分布与NMR光谱中的分配一致。在实际的照相T粒乳液中评估了花菁染料的敏化性能。

  DOI：

  10.1002/jlac.199719970107
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-4,5-二氯邻亚苯基二胺 、 乙酸酐 生成 1-乙基-2-甲基-5,6-二氯苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Symmetrical carbocyanine dyes

  摘要：

  公开号：

  US02739149A1

文献信息

• [EN] DYE COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE COLORLESS DISULFIDE/THIOL PRECURSOR, AND DYEING PROCESS USING THE COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION COLORANTE COMPRENANT AU MOINS UN PRÉCURSEUR DE DISULFURE/THIOL INCOLORE ET PROCÉDÉ DE TEINTURE UTILISANT LA COMPOSITION
  申请人：OREAL

  公开号：WO2009040354A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention relates to the dyeing of keratin materials using two colorless dye precursors, at least one of which contains a disulfide/thiol unit, said precursors reacting together chemically to form the color in situ. The process according to the invention makes it possible in the context of certain variants to solve the problems caused by the color generated during the process, while at the same time not degrading the efficacy of the coloration, and especially of the lightening effect. The colorations obtained are moreover powerful, chromatic, sparingly selective, and fast with respect to external agents such as sunlight, perspiration and especially shampoo.

  本发明涉及使用两种无色染料前体对角蛋白材料进行染色，其中至少一种含有二硫化物/巯基单元，这些前体在化学上相互反应以在原位形成颜色。根据本发明的方法使得在某些变体情况下能够解决染色过程中产生的问题，同时不降低染色的功效，特别是减淡效果。所获得的染色品不仅强大、色彩鲜艳、选择性较少，而且对于阳光、汗水和尤其是洗发水等外部因素具有快速的耐久性。
• Synthesis and physical performance of indole and benzimidazole cyanine dyes
  作者：Zheng-Hong Peng、Li Qun、Xiang-Feng Zhou、Suzanne Carroll、Herman. J. Geise、Bi-xian Peng、Roger Dommisse、Robert Carleer

  DOI：10.1039/jm9960600559

  日期：——

  Nine indole and benzimidazole cyanine dyes, used as green-sensitizing dyes in photographic emulsions, are synthesized. The compounds are characterized from mass spectrometric and NMR spectroscopic data, and elemental analysis. FAB mass spectrometry proved to be an efficient method for determining the structure of the compounds. From UV–VIS data of the compounds the sensitizing properties of the cyanine dyes are predicted. The reflection spectrum of Gs2-9 coated in photographic emulsions showed J-aggregation behaviour at λ= 560 nm. Unsymmetric benzimidazole–indole cyanine dyes showed good to excellent green sensitizing properties in photographic emulsions, whereas symmetric indole cyanine dyes showed heavy residual colour and no sensitizing properties.

  合成了九种吲哚和苯并咪唑青链染料，作为摄影乳剂中的绿敏化染料。通过质谱、核磁共振光谱数据和元素分析对这些化合物进行了表征。FAB质谱证明是一种有效的确定化合物结构的方法。根据化合物的UV–VIS数据，可以预测青链染料的敏化特性。涂覆在摄影乳剂中的Gs2-9的反射光谱在λ= 560 nm处表现出J聚集行为。不对称的苯并咪唑–吲哚青链染料在摄影乳剂中表现出良好至优异的绿敏化特性，而对称的吲哚青链染料则显示出严重的残留颜色且没有敏化特性。
• Information recording medium
  申请人：Fuji Photo Film Co., Ltd.

  公开号：US05276163A1

  公开（公告）日：1994-01-04

  The information recording medium of the invention comprises a substrate and a recording layer for recording information by a laser beam, and the recording layer contains a cyanine dye having the following formula (I): ##STR1## wherein each of A.sup.1 and A.sup.10 is an atom group for completing an aromatic ring which may have one or more substituents; L.sup.1 is a methine group which may have one or more substituents or a trivalent connecting group of conjugated 3, 5 or 7 methines which may have one or more substituents; each of R.sup.11, R.sup.12, R.sup.13 and R.sup.14 is a hydrogen atom, or an alkyl, phenyl, acyl, alkoxy or 5- or 6-membered heterocyclic group which may have one or more substituents; each of R.sup.15 and R.sup.16 is an alkyl group which may have one or more substituents and one of said substituents may have an anionic moiety; X.sub.a.sup.p-- is an anion; p is 1, 2 or 3; m is 1 or 0; and m is 0 when R.sup.15 or R.sup.16 has a substituent having an anionic moiety.

  该发明的信息记录介质包括基板和用激光束记录信息的记录层，所述记录层包含具有以下式（I）的靛蓝染料：##STR1##其中，A.sup.1和A.sup.10中的每一个是一个原子团，用于完成可能具有一个或多个取代基的芳香环；L.sup.1是一个甲基基团，它可能具有一个或多个取代基，或者是共轭的3、5或7个甲基的三价连接基团，它可能具有一个或多个取代基；R.sup.11、R.sup.12、R.sup.13和R.sup.14中的每一个是氢原子，或者是一个烷基、苯基、酰基、烷氧基或5-或6-成员杂环基团，它可能具有一个或多个取代基；R.sup.15和R.sup.16中的每一个是可能具有一个或多个取代基的烷基基团，其中一个取代基可能具有一个阴离子部分；X.sub.a.sup.p--是一个阴离子；p为1、2或3；m为1或0；当R.sup.15或R.sup.16具有一个具有阴离子部分的取代基时，m为0。
• Antiarrhythmic agents
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05183813A1

  公开（公告）日：1993-02-02

  A pharmaceutical composition for treating cardiac arrhythmias or inhibiting ventricular tachycardias comprises an effective amount of a compound having the structural formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein at least one R.sup.1 is H and the other R.sup.1 is H, alkyl, halogen, alkoxy or alkylthio; R.sup.2 is alkyl containing at least 2 carbon atoms, benzyl or aryl; R.sup.3 is alkyl or aryl; and R.sup.a and R.sup.b taken together with the carbon and nitrogen atoms to which they are attached represent a heterocyclic group; together with a non-toxic pharmaceutically acceptable carrier. The compounds and compositions are useful in methods of treating cardiac arrhythmias and inhibiting ventricular tachycardias in mammalian subjects. In composition of matter aspect, this invention relates to certain novel 2-(2-iminoethylidene)benzimidazolines and neutral tautomers thereof.

  一种用于治疗心律失常或抑制室性心动过速的药物组合物，包括有效量的具有结构式：##STR1## 或其药学上可接受的盐；其中至少一个R.sup.1为H，另一个R.sup.1为H，烷基，卤素，烷氧基或烷硫基；R.sup.2为含有至少2个碳原子的烷基，苄基或芳基；R.sup.3为烷基或芳基；而R.sup.a和R.sup.b与它们所连接的碳和氮原子一起表示一个杂环基；与无毒的药学上可接受的载体一起使用。这些化合物和组合物在哺乳动物主体中治疗心律失常和抑制室性心动过速的方法中有用。在物质组成方面，本发明涉及某些新型2-（2-亚氨基乙烯基）苯并咪唑啉及其中性互变异构体。
• Heat developable light-sensitive material containing polymethine
  申请人：Fuji Photo Film Co., Ltd.

  公开号：US04740455A1

  公开（公告）日：1988-04-26

  A novel heat developable light-sensitive material is provided comprising a silver halide spectrally sensitized by a polymethine containing at least one basic nucleus wherein the dye contains, as a group for substituting nitrogen atoms in said basic nucleus, at least one of the groups represented by general formulae (A) and (B): ##STR1## --(CH.sub.2 --.sub.2 NHSO.sub.2 R wherein m represents an integer of 1 or 2; Y represents an atomic group necessary for the formation of a cyclic imide group; and R represents a C.sub.1-4 alkyl group. In a preferred embodiment, the atomic group represented by Y is selected from the group consisting of a succinic acid imido group, a phthalic acid imido group, an orthobenzosulfimido group, and a maleimido group. The atomic group may be optionally substituted by a halogen atom, a nitro group, a carboxyl group, an acylamino group such as an acetylamino group, or an alkoxycarbonyl amino group such as an ethoxycarbonyl group.

  提供了一种新型的热显影光敏材料，其中包含至少一个碱性核的聚甲醛含有的多甲醛染料使银卤化物光谱敏化，其中所述基本核中的氮原子被置换的基团包括下列通式（A）和（B）所表示的至少一种基团： ##STR1## --(CH.sub.2 --.sub.2 NHSO.sub.2 R 其中m表示1或2的整数；Y表示必要的原子团以形成环状酰亚胺基团；R表示C.sub.1-4烷基。在首选实施例中，由Y表示的原子团从包括琥珀酸亚胺基团、邻苯二甲酸亚胺基团、邻苯磺酰亚胺基团和马来酰亚胺基团的群体中选择。该原子团可以选择性地被卤素原子、硝基、羧基、酰胺基，例如乙酰胺基或烷氧羰胺基，例如乙氧羰基基团取代。

表征谱图