1-乙基-2-碘-3-甲苯 | 175277-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-乙基-2-碘-3-甲苯
• 中文别名: 2-乙基-6-甲基碘苯；3-乙基-6-碘甲苯
• 英文名称: 1-ethyl-2-iodo-3-methylbenzene
• 英文别名: 2-ethyl-6-methyliodobenzene；3-ethyl-2-iodotoluene；2-methyl-6-ethylphenyl iodide
• CAS: 175277-95-9
• 化学式: C₉H₁₁I
• mdl: MFCD00052855
• 分子量: 246.091
• InChiKey: PCSPENCTMKMGFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28°C (estimate)
• 沸点：
  118-120 °C (15 mmHg)
• 密度：
  1.5100 (rough estimate)
• 闪点：
  118-120°C/15mm
• 保留指数：
  1331.1
• 稳定性/保质期：

  避免与氧化物和光线接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2903999090
• 储存条件：
  保存方法：密封于阴凉、干燥处。

SDS

3-乙基-2-碘甲苯MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-2-碘-3-甲苯 在 正丁基锂 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 正己烷 为溶剂， 反应 23.5h， 以81%的产率得到2-乙基-6-甲基苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] LUMINESCENT DIAZABENZIMIDAZOLE CARBENE METAL COMPLEXES
  [FR] COMPLEXES DIAZABENZIMIDAZOLE CARBÈNE-MÉTAL LUMINESCENTS

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的金属-卡宾配合物，其中变量M是Ir或Pt，并且其特征在于变量R是具有结构式（a）的基团。这些配合物用于有机电子设备，特别是OLED（有机发光二极管）、照明元件、固定视觉显示单元，以及作为发射体、载流子传输材料和/或载流子或激子阻挡层的材料层中。

  公开号：

  WO2015014835A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-乙基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 反应 0.5h， 以51.8%的产率得到1-乙基-2-碘-3-甲苯
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of a Phenylalanine Library Containing Alkyl Groups on the Aromatic Moiety: Confirmation of Stereostructure by X-Ray Analysis

  摘要：

  通过不对称氢化乙酰氨基丙烯酸酯衍生物，立体选择性地合成了六种含有2′-甲基-、2′,6′-二甲基-、2′-乙基-6′-甲基-、2′-异丙基-6′-甲基-、2′,4′,6′-三甲基-和3′,5′-二甲基-L-苯丙氨酸的苯丙氨酸类似物。酶解和X射线分析证实了所获得的苯丙氨酸衍生物的L构型。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.873

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DU CANCER UTILISANT CEUX-CI
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2011123937A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present teachings provide a compound represented by Strutural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are a pharmaceutical composition and method of use thereof.

  本教学提供了一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。还描述了一种药物组合物及其使用方法。
• Palladium-Catalyzed γ-C(sp³ )−H Arylation of Thiols by a Detachable Protecting/Directing Group
  作者：Likun Jin、Jianchun Wang、Guangbin Dong

  DOI：10.1002/anie.201807760

  日期：2018.9.17

  Reported herein is a palladium‐catalyzed, directed γ‐C(sp3)−H arylation of protected thiols. The key is to utilize Michael acceptors as a dual reagent to install a protecting/directing group on thiols by a thiol‐Michael click reaction, and remove it later under basic conditions. The C−H arylation proceeds with high functional‐group tolerance and the deprotected thiols can be further transformed into

  本文报道了受保护的硫醇的钯催化定向γ-C（sp 3）-H芳基化反应。关键是利用迈克尔受体作为双重试剂，通过巯基-迈克尔点击反应在巯基上安装一个保护/导向基团，然后在碱性条件下将其除去。CH芳基化反应具有较高的官能团耐受性，脱保护的硫醇可进一步转化为其他含硫化合物。这种独特的活化方式可以为未活化位置的硫醇或其他含硫化合物的位点选择性官能化打开大门。
• Microwave-Assisted Copper-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Alkynes with Aryl Iodides and Vinyl Halides
  作者：Chin-Fa Lee、Wen-Ting Tsai、Yun-Yung Lin、Yu-Jen Wang

  DOI：10.1055/s-0031-1290813

  日期：2012.5

  copper-catalyzed coupling of terminal alkynes with aryl iodides and vinyl halides is reported. In general, the reactions are completed in 10–30 min using 2–5 mol% [CuI(xantphos)] as a catalyst to provide the corresponding alkynes and enynes in good to excellent yields. A broad spectrum of aryl iodides­, vinyl iodides, and bromides are coupled with aryl- and alkyl­ alkynes. The microwave-assisted, copper-catalyzed

  摘要 据报道，微波催化的末端炔烃与芳基碘化物和乙烯基卤化物的铜催化偶联。通常，使用2–5 mol％[CuI（xantphos）]作为催化剂，反应可在10-30分钟内完成，从而以良好或优异的收率提供相应的炔烃和烯炔。广谱的芳基碘化物，乙烯基碘化物和溴化物与芳基和烷基炔烃偶联。 据报道，微波催化的末端炔烃与芳基碘化物和乙烯基卤化物的铜催化偶联。通常，使用2–5 mol％[CuI（xantphos）]作为催化剂，反应可在10-30分钟内完成，从而以良好或优异的收率提供相应的炔烃和烯炔。广谱的芳基碘化物，乙烯基碘化物和溴化物与芳基和烷基炔烃偶联。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE ALKYNYL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS D'ALCYNYLE DE PYRROLOPYRIMIDINE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：TARGEGEN INC

  公开号：WO2009055674A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Provided herein are pyrrolopyrimide alkynyl compounds, and methods of making and using the same. Such compounds may be used in inflammatory or myeloproliferative disorders. The disclosure also provides for treating cancer.

  本发明提供了吡咯并嘧啶炔基化合物及其制备和使用方法。此类化合物可用于治疗炎症或骨髓增生性疾病。本发明还提供了治疗癌症的方法。
• Green Catalysts Derived from Agricultural and Industrial Waste Products: The Preparation of Phenols from CsOH and Aryl Iodides using CuO on Mesoporous Silica
  作者：Chien-Ching Chan、Yan-Wun Chen、Chi-Shen Su、Hong-Ping Lin、Chin-Fa Lee

  DOI：10.1002/ejoc.201101206

  日期：2011.12

  The synthesis of CuO catalysts supported on mesoporous silica derived from rice husks and semiconductor copper from chemical mechanical planarization (Cu-CMP) wastewater is described. These catalysts are active for the coupling reaction of CsOH with aryl iodides. Low catalyst loading (1 mol-%) without the need for ancillary ligands make these very attractive “green” catalysts.

  描述了由稻壳衍生的介孔二氧化硅和化学机械平面化 (Cu-CMP) 废水中的半导体铜负载的 CuO 催化剂的合成。这些催化剂对于 CsOH 与芳基碘的偶联反应具有活性。不需要辅助配体的低催化剂负载 (1 mol%) 使这些非常有吸引力的“绿色”催化剂。