1-乙基-4-乙烯基苯 | 3454-07-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-乙基-4-乙烯基苯
• 中文别名: 对乙基苯乙烯；1-乙基-4-乙烯基苯1-乙基-4-乙烯基苯
• 英文名称: 1-ethenyl-4-ethyl-benzene
• 英文别名: p-ethylstyrene；4-ethylstyrene；4-Aethyl-styrol；1-ethyl-4-vinylbenzene；p-Ethylstyrol；para ethyl vinyl benzene；1-ethenyl-4-ethylbenzene
• CAS: 3454-07-7
• 化学式: C₁₀H₁₂
• mdl: MFCD00085258
• 分子量: 132.205
• InChiKey: WHFHDVDXYKOSKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -49.7°C
• 沸点：
  189.08°C
• 密度：
  0.8884
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）
• LogP：
  4.190
• 蒸汽压力：
  0.94 mmHg
• 保留指数：
  1072;1072;1079;1073.2;1073;1082;1071.7;1072;1073;1072

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-4-乙烯基苯 在 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到4-乙基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  还原氧化石墨烯负载氧化钴钒，以过氧化氢为氧化剂将苯乙烯衍生物氧化成醛

  摘要：

  负载在还原氧化石墨烯上的钴钒氧化物在以过氧化氢为氧化剂将苯乙烯衍生物氧化为相应的醛方面表现出优异的性能。芳环对位的给电子基团有利于相应醛的形成。与传统方法相比，新设计的多相催化体系因其经济适用性和环境友好性而具有广阔的前景。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610630
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯乙炔 在 氢气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 1-乙基-4-乙烯基苯
  参考文献：
  名称：

  咪唑基多孔聚合物包裹超细 Pd 纳米粒子的合成，用于炔烃的半氢化

  摘要：

  金属和载体之间的相互作用会显着影响负载金属纳米粒子的活性和选择性。因此，开发新型载体是实现高级催化的关键途径。在这里，我们报告了基于咪唑鎓的多孔聚合物是通过自由基交联反应制备的。这些具有高比表面积和丰富咪唑单元的咪唑基多孔聚合物被用作载体来合成超小和窄分散的钯纳米粒子。优化后的催化剂在环境条件下的炔烃半加氢反应中显示出 99% 的苯乙烯选择性和 98% 的转化率，具有一般应用。综合表征表明，阳离子咪唑基多孔聚合物与 Pd 之间的相互作用通过减弱对 Pd 的吸附增强了烯烃的选择性，并通过锚定和空间限制效应稳定了 Pd 纳米粒子。Pd-咪唑相互作用和介孔结构的关键作用为制造用于选择性加氢的高性能金属纳米粒子催化剂提供了有价值的指导。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2023.113130

文献信息

• Efficient Palladium(0) supported on reduced graphene oxide for selective oxidation of olefins using graphene oxide as a ‘solid weak acid’
  作者：Xi Gao、Jianhao Zhou、Xinhua Peng

  DOI：10.1016/j.catcom.2019.01.020

  日期：2019.3

  Selective oxidation of olefin derivatives to ketones has made innovative development over palladium(0) supported on reduced graphene oxide. Compared to traditional Wacker oxidation, the novel method offers an economical and environment-friendly option by using graphene oxide (GO) as a ‘solid weak acid’ instead of classical homogeneous catalysts like H2SO4 and CF3COOH. X-ray diffraction, X-ray photoelectron

  烯烃衍生物选择性氧化为酮的方法已在还原性氧化石墨烯上负载的钯（0）上取得了创新性的发展。与传统的Wacker氧化相比，该新方法通过使用氧化石墨烯（GO）作为“固体弱酸”，而不是像H 2 SO 4和CF 3 COOH这样的经典均相催化剂，提供了一种经济且环保的选择。Pd 0 / RGO的X射线衍射，X射线光电子能谱，扫描电子显微镜和透射电子显微镜图像表明，在还原的氧化石墨烯的薄片结构上产生了纳米级的Pd颗粒。在最佳条件下，最多可以制备44种结构不同的酮，并具有优异的收率。
• Substituent effects on the13C NMR spectra of ethylcis- andtrans-2-(p-substituted-phenyl)-1-cyclopanecarboxylates
  作者：Yoshiaki Kusuyama、Kenjiro Tokami

  DOI：10.1002/mrc.1260300415

  日期：1992.4

  13C NMR spectra were measured for a series of ethyl cis- and trans-2-(p-substituted - phenyl) - 1 - cyclopropanecarboxylates. The effects of the para substituents and the geometry on the chemical shifts are discussed.

  对一系列的乙基顺式和反式-2-（对取代苯基）-1-环丙烷羧酸酯进行了13C NMR谱测定。讨论了苯环对位取代基和几何构型对化学位移的影响。
• 一种5-位烯基化8-酰胺基喹啉类化合物及其 一锅法制备方法
  申请人：湖南大学

  公开号：CN106938985B

  公开（公告）日：2020-05-05

  本发明提供一种5‑位烯基化8‑酰胺基喹啉类化合物及其制备方法，以8‑酰胺基喹啉类化合物、卤化物、烯烃类化合物为原料，以常用的有机溶剂作反应溶剂；第一步为无金属催化，第二步常见金属催化剂作为催化剂，经历先卤化，无需分离直接与烯烃类化合物一锅法反应，经柱层析得5‑位烯基化8‑酰胺基喹啉类化合物。反应产率高、制备方法简单，成本较低，具有较好的工业应用前景。
• Selective Oxidation of Styrene Derivatives to Ketones over Palladium(0)/Carbon with Hydrogen Peroxide as the Sole Oxidant
  作者：Xinhua Peng、Xiaomeng Xia、Xi Gao、Junhui Xu、Chuanfeng Hu

  DOI：10.1055/s-0036-1588656

  日期：——

  Pd0/C catalyst exhibited excellent catalytic activity in the Wacker oxidation of styrene derivatives to corresponding ketones with hydrogen peroxide as a clean oxidant. Compared with the conventional Wacker system, the newly developed method offers a cost-efficient and environmentally friendly option without the use of a copper salt as a co-catalyst.

  Pd0/C催化剂在过氧化氢作为清洁氧化剂将苯乙烯衍生物瓦克氧化成相应的酮时表现出优异的催化活性。与传统的瓦克系统相比，新开发的方法提供了一种经济高效且环保的选择，无需使用铜盐作为助催化剂。
• Metal‐Free, Multicomponent Anti‐Markovnikov Hydroarylsulfonylation and Alkoxyarylsulfonylation of Vinyl Arenes
  作者：Pritha Das、Subhodeep Das、Kasarla Varalaxmi、Ranjan Jana

  DOI：10.1002/adsc.202000995

  日期：2021.1.19

  catalyst, additive‐free conditions at room temperature from the corresponding aryldiazonium salts, DABSO (DABCO ⋅ 2SO2), and thiophenol as hydrogen atom transfer (HAT) reagent. Mechanistically, an incipient arylsulfonyl radical is generated from the corresponding aryl diazonium salts and DABSO which undergoes anti‐Markovnikov addition to styrenes followed by hydrogen atom transfer from thiophenol. Interestingly

  在室温下，在催化剂，无添加剂条件下，由相应的芳基重氮盐DABSO（DABCO⋅2SO 2）开发了统一的乙烯基芳烃磺酰基磺化策略。）和硫酚作为氢原子转移（HAT）试剂。从机理上讲，相应的芳基重氮盐和DABSO会生成一个初始的芳基磺酰基基团，对苯乙烯进行抗马氏化学加成，然后从硫酚中转移氢原子。有趣的是，这种多组分反应具有高度的化学选择性，可抑制有害的硫磺酰化反应和硫醇烯反应。通过调节反应条件，使用1,4-二氰基苯作为氧化剂已实现了带有烷氧基的四组分双官能化。此外，还研究了碱促进的消除反应以形成乙烯基砜。这种本反应的实用性已通过异位证明。在H型反应容器中生成二氧化硫，并随后以良好至中等的收率进行加氢和烷氧基芳基磺酰化反应。加氢芳基磺酰化反应具有可扩展性，可用于抗偏头痛药物依曲普坦的关键中间体的无金属合成。

表征谱图