1-乙基-4-亚硝基哌嗪 | 65504-33-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-乙基-4-亚硝基哌嗪
• 英文名称: N'-ethyl-N-nitrosopiperazine
• 英文别名: 1-ethyl-4-nitroso-piperazine；1-nitroso-4-ethylpiperazine；1-Ethyl-4-nitrosopiperazine
• CAS: 65504-33-8
• 化学式: C₆H₁₃N₃O
• 分子量: 143.189
• InChiKey: CWZUYOLYTOIBRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-4-亚硝基哌嗪 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以63%的产率得到4-乙基哌嗪-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Benzamide derivatives

  摘要：

  一种具有以下结构的化合物及其药用盐：其中：R.sub.1是C.sub.1-6烷氧基；R.sub.2和R.sub.3相同或不同，可以是氢、卤素、CF.sub.3、羟基、C.sub.1-6烷氧基、C.sub.2-7酰基、氨基、氨基，氨基上取代一个或两个C.sub.1-6烷基、C.sub.2-10酰胺基、氨基磺酰基、氨基磺酰基上取代一个或两个C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷基磺酰基或硝基；A是C.sub.2-4烷基基团；R.sub.5和R.sub.6连接在一起，与它们连接的--N--A--N--基团形成6、7或8元杂环环；R.sub.7是C.sub.1-6烷基，或芳基--C.sub.1-6烷基，其中烷基部分可选择地被C.sub.1-6烷基或芳基取代；具有有用的药理活性，例如调节胃肠功能和治疗呕吐。

  公开号：

  US04267175A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基哌嗪 在 sodium nitrite 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 1-乙基-4-亚硝基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  DRUGS WITH ANTICHOLESTATIC ACTIVITY

  摘要：

  描述了属于结构式（I）的新化合物，其中R1、R2、A、Y和X在描述中有具体规定，适用于治疗胆汁淤积症且基本上不具有抗菌活性。还描述了所述化合物的合成过程、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20100168129A1

文献信息

• Selective N-Nitrosation of Amines,<i>N</i>-Alkylamides and<i>N</i>-Alkylureasby N₂O₄Supported on Cross-Linked Polyvinylpyrrolidone(PVP-N₂O₄)
  作者：Nasser Iranpoor、Habib Firouzabadi、Ali-Reza Pourali

  DOI：10.1055/s-2003-40518

  日期：——

  N2O4 was supported on the cross-linked polyvinylpyrrolidone (PVP) to afford a solid, stable and recyclable nitrosating agent. This reagent shows excellent selectivity for N-nitrosation of dialkyl amines in the presence of diaryl-, arylalkyl-, trialkylamines and also for secondary amides in dichloromethane at room temperature under mild and heterogeneous conditions. Also N-nitroso-N-alkyl amides can be selectively prepared in the presence of primary amides and N-phenylamides under similar reaction conditions. Selective N-nitrosation or dealkylation and N-nitrosation of tertiary amines can also be performed by this reagent.

  N2O4被负载在交联聚乙烯吡咯烷酮（PVP）上，形成一种固体、稳定且可回收的亚硝化剂。该试剂在温和的非均相条件下，室温下二氯甲烷中，对二烷基胺的N-亚硝化表现出优异的选择性，相比二芳基胺、芳基烷基胺及三烷基胺更具选择性。同时，在相似的反应条件下，该试剂也能在Primary amides和N-苯甲酰胺存在下，选择性制备N-亚硝基-N-烷基酰胺。此外，该试剂还能实现对三胺的选择性N-亚硝化和脱烷基化再N-亚硝化。
• 一种利用微波反应装置制备氘代胺类化合物的方法
  申请人：朱允涛

  公开号：CN109748767A

  公开（公告）日：2019-05-14

  本发明提供一种制备氘代胺类化合物的方法，利用微波装置在氘源的存在下，将至少含有一个式C‑N‑X的结构的非氘代胺类化合物转化为氘代胺类化合物，其中X为亚硝基、硝基、氰基、或卤素。本发明的原料易获得，价格低，用量少，操作简便，氘代时间短，氘代率高，氘代过程绿色环保，适合应用于开发氘代胺类药物。
• [EN] NEW DRUGS WITH ANTICHOLESTATIC ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX MÉDICAMENTS À ACTION ANTI-CHOLESTATIQUE
  申请人：SEGIX ITALIA S R L

  公开号：WO2009010555A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  New compounds belonging to the structural formula (I) are described. formula (I) in which R1, R2, A, Y and X are specified in the description, useful in the treatment of cholestasis and substantially devoid of antibacterial activity. The synthesis process of said compounds, the pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy are also described.

  描述了属于结构式（I）的新化合物。 公式（I）中R1、R2、A、Y和X在描述中指定，适用于治疗胆汁淤积且基本上不具有抗菌活性。 还描述了这些化合物的合成过程、含有它们的药物组成物以及它们在治疗中的用途。
• DRUGS WITH ANTICHOLESTATIC ACTIVITY
  申请人：Brufani Mario

  公开号：US20100168129A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  New compounds belonging to the structural formula (I) are described. in which R1, R2, A, Y and X are specified in the description, useful in the treatment of cholestasis and substantially devoid of antibacterial activity. The synthesis process of said compounds, the pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy are also described.

  描述了属于结构式（I）的新化合物，其中R1、R2、A、Y和X在描述中有具体规定，适用于治疗胆汁淤积症且基本上不具有抗菌活性。还描述了所述化合物的合成过程、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• Benzamide derivatives
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04267175A1

  公开（公告）日：1981-05-12

  A compound of the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof: ##STR1## wherein: R.sub.1 is a C.sub.1-6 alkoxy group; R.sub.2 and R.sub.3 are the same or different and are hydrogen, halogen, CF.sub.3, hydroxy, C.sub.1-6 alkoxy, C.sub.2-7 acyl, amino, amino substituted by one or two C.sub.1-6 alkyl groups, C.sub.2-10 acyl amino, aminosulphone, aminosulphone substituted by one or two C.sub.1-6 alkyl groups, C.sub.1-6 alkyl sulphone or nitro groups; and A is a C.sub.2-4 alkylene group; R.sub.5 and R.sub.6 are joined so that they form with the --N--A--N-- group to which they are attached, a 6, 7 or 8 membered heterocyclic ring; R.sub.7 is a C.sub.1-6 alkyl group, or an aryl --C.sub.1-6 akyl group in which the alkyl moiety is optionally substituted by a C.sub.1-6 alkyl or aryl group; have useful pharmacological activity, such as the ability to regulate the gastrointestinal function and to treat emesis.

  一种具有以下结构的化合物及其药用盐：其中：R.sub.1是C.sub.1-6烷氧基；R.sub.2和R.sub.3相同或不同，可以是氢、卤素、CF.sub.3、羟基、C.sub.1-6烷氧基、C.sub.2-7酰基、氨基、氨基，氨基上取代一个或两个C.sub.1-6烷基、C.sub.2-10酰胺基、氨基磺酰基、氨基磺酰基上取代一个或两个C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷基磺酰基或硝基；A是C.sub.2-4烷基基团；R.sub.5和R.sub.6连接在一起，与它们连接的--N--A--N--基团形成6、7或8元杂环环；R.sub.7是C.sub.1-6烷基，或芳基--C.sub.1-6烷基，其中烷基部分可选择地被C.sub.1-6烷基或芳基取代；具有有用的药理活性，例如调节胃肠功能和治疗呕吐。