1-乙基-4-氟苯 | 459-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-乙基-4-氟苯
• 中文别名: 乙基-4-氟苯；1-乙基-4-氟苯,97；4-乙基氟苯；4-氟乙基苯；1-乙基-4-氟苯,97%
• 英文名称: 1-ethyl-4-fluorobenzene
• 英文别名: 4-fluoroethylbenzene；4-ethylfluorobenzene；4-ethyl-1-fluorobenzene；4-fluoro-1-ethylbenzene；1-fluoro-4-ethylbenzene；(p-fluoro)ethylbenzene
• CAS: 459-47-2
• 化学式: C₈H₉F
• mdl: MFCD00039218
• 分子量: 124.158
• InChiKey: BLDNWXVISIXWKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139°C
• 密度：
  0.98
• 闪点：
  30°C
• 保留指数：
  879
• 稳定性/保质期：
  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F,Xi
• 危险类别码：
  R10
• 危险品运输编号：
  1993
• 海关编码：
  2903999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P210,P403+P235
• 危险性描述：
  H225
• 储存条件：
  密封保存，放置于通风、干燥的地方，避免与其它氧化物接触。

制备方法与用途

合成制备方法

暂无相关信息。

用途

暂无相关信息。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-4-氟苯 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 氧气 、 硝酸 作用下， 100.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 对氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种取代苯甲酸类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及化工产品生产领域，具体公开了一种通式(Ⅱ)取代苯甲酸类化合物的制备方法，其由相应的取代烷基苯通式(Ⅰ)为原料，稀硝酸为反应介质，氧气为氧化剂，选用结构为式(Ⅲ)或式(Ⅳ)所示酰亚胺类化合物为催化剂，在高压釜中经催化氧化制得取代苯甲酸，其中R1为C1‑C4的烷基；R2为卤素，硝基，C1‑C4的烷基，甲氧基，三氟甲基。本发明提供一种生产纯度高，制备简单，反应条件温和，后处理简便，成本低且无污染的一种绿色的取代苯甲酸类化合物的制备方法。

  公开号：

  CN109678723B
• 作为产物：
  描述：

  4-氟溴乙基苯 在 四(二甲氨基)乙烯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以63%的产率得到1-乙基-4-氟苯
  参考文献：
  名称：

  芳基脱氯和有机超光还原剂的脱氟。

  摘要：

  用发光二极管在440或390 nm处直接激发市售的超电子供体四（二甲基氨基）乙烯（TDAE），可提供能够还原芳基氯化物和氟化物的化学计量的还原剂。该方法非常简单，在室温下仅需要TDAE，底物和溶剂。TDAE的光活化态在室温下在环己烷中的寿命为17.3 ns，氧化电势为。-3.4 V VS。SCE。这使TDAE成为最强的光还原剂之一，能够在可见光子的单激发下运行。直接的底物活化发生在苯中，但是丙酮被光激发的TDAE还原，而底物的还原则通过以前未开发的溶剂自由基阴离子机理进行。我们的工作表明，溶剂可以对光化学上可用的氧化还原能力产生流平作用，让人联想到溶剂在酸碱化学中具有的pH流平作用。

  DOI：

  10.1039/d0pp00127a

文献信息

• SUBSTITUTED 4-PYRIDONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
  申请人：OOST Thorsten

  公开号：US20140057916A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  This invention relates to substituted 4-pyridones of formula 1 and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other auto-immune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  这项发明涉及式1的取代4-吡啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途，包含这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的药剂的方法。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES
  申请人：VPS 3 INC

  公开号：WO2018165520A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  Provided are compounds having HDAC6 modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by HDAC6.

  提供具有HDAC6调节活性的化合物，以及通过HDAC6介导的治疗疾病、疾病或症状的方法。
• Triazolone derivatives
  申请人：Clark Richard

  公开号：US20080015199A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  A Compound represented by the following general formula (1), salts thereof or hydrates of the foregoing is a novel compound useful for treatment and/or prevention of diseases associated with thrombus formation, and which is safer with suitable physicochemical stability. [wherein R 1a , R 1b , R 1c and R 1d each independently represent hydrogen, etc.; R 2 represents optionally substituted phenyl, etc.; R 3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.; and Z 1 and Z 2 each independently represent hydrogen]

  以下一般式（1）表示的化合物，其盐或上述化合物的水合物是一种新型化合物，可用于治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病，并且具有适当的物理化学稳定性，更安全。 [其中R1a，R1b，R1c和R1d分别独立表示氢等；R2表示可选择取代的苯基等；R3表示可选择取代的C6-10芳基等；Z1和Z2分别独立表示氢]
• [EN] FLUORINATED 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS MER TYROSINE KINASE (MERTK) INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE FLUORÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE MER (MERTK) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TRILLIUM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019006548A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  A class of fluorinated 2,4-diaminopyrimidine compounds of Formula (I) have been prepared for use in the treatment of cancers and other MERTK related disorders. (Formula (I))

  一类氟代2,4-二氨基嘧啶化合物的化学式（I）已经制备用于治疗癌症和其他与MERTK相关的疾病。 (化学式（I))

表征谱图