1-乙基-4-甲氧基羰基碘吡啶 | 1199-65-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-乙基-4-甲氧基羰基碘吡啶
• 中文别名: 1-乙基-4-(甲氧羰基)碘化吡啶鎓；1-乙基-4-甲酯吡啶鎓碘盐；1-乙基-4-甲酯吡啶碘盐；1-乙基-4-(甲氧基羰基)吡啶碘盐
• 英文名称: 1-ethyl-4-(methoxycarbonyl)pyridinium iodide
• 英文别名: 1-ethyl-4-methoxy carbonyl pyridinium iodide；1-Ethyl-4-(methoxycarbonyl)pyridinium-iodid；1-ethyl-4-methoxycarbonylpyridinium iodide；1-Ethyl-4-methoxycarbonylpyridinium-iodid；1-ethyl-4-carbomethoxypyridinium iodide；N-ethyl methyl isonicotinate iodide；methyl 1-ethylpyridin-1-ium-4-carboxylate;iodide
• CAS: 1199-65-1
• 化学式: C₉H₁₂NO₂*I
• 分子量: 293.104
• InChiKey: NGEAJXXGUZQCPN-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  114-116 °C (lit.)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知危险反应。请避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.22
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

SDS

1-乙基-4-(甲氧羰基)碘化吡啶鎓 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-Ethyl-4-(methoxycarbonyl)pyridinium Iodide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-乙基-4-(甲氧羰基)碘化吡啶鎓
百分比： >97.0%(T)
CAS编码： 1199-65-1
俗名： 4-Carbomethoxy-1-ethylpyridinium Iodide
1-乙基-4-(甲氧羰基)碘化吡啶鎓 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C9H12INO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅黄色-黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 110°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 碘化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-4-甲氧基羰基碘吡啶 在 锌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-ethyl-4-(carbomethoxy)pyridinyl radical
  参考文献：
  名称：

  苯并过氧过氧化苯并/ X-4吡啶（X = CH 3，H，CN）。亲核法和亲核法的影响

  摘要：

  研究了吡啶环中的4-取代基对4-X吡啶/苯二元混合物（X = CH 3，H，CN）中过氧化苯甲酰分解动力学的影响。吡啶诱导的分解的二级速率常数为2xl0 -6 l mol -1 s -1，在4-甲基吡啶中为10 -5 l mol -1 s -1，增加了五倍，而4-氰基吡啶对苯甲酰过氧化物的过氧化物氧原子没有亲核攻击。自由基引起的4-氰基吡啶的分解的惊人的高增加可能是由于苯基自由基对吡啶环的氮原子的攻击所致，其中1-苯基吡啶基自由基被氰基稳定化了。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91326-2
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸甲酯 、 碘乙烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-乙基-4-甲氧基羰基碘吡啶
  参考文献：
  名称：

  银促进的甲硅烷氧基炔与吡啶盐和异喹啉盐的苯环化

  摘要：

  我们描述了具有吡啶盐和异喹啉盐的甲硅烷氧基炔烃的有效苯环化的发展。在温和的反应条件下，化学计量的苯甲酸银 (I) 成功地促进了此类反应。该过程通过正式的逆电子需求 Diels-Alder 反应进行，然后将最初产生的双环加合物裂解以提供一系列合成有用的酚类和萘酚。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300443

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Complexation of Tetraarylborates with Aromatic Cations and Their Use in Chemical Sensors
  作者：Terhi Alaviuhkola、Johan Bobacka、Maija Nissinen、Kari Rissanen、Ari Ivaska、Jouni Pursiainen

  DOI：10.1002/chem.200400992

  日期：2005.3.18

  by NMR and mass spectrometric methods. X-ray crystal structures have been determined for potassium tetrakis(4-phenoxyphenyl)borate (K(+)1), N-methylpyridinium tetrakis(4-phenoxyphenyl)borate (61), 1-ethyl-4-(methoxycarbonyl)pyridinium tetrakis(4-phenoxyphenyl)borate (71), tropylium tetrakis(4-phenoxyphenyl)borate (81), and imidazolium tetrakis(biphenyl)borate (92). The results show that borate derivatives

  五个芳香族硼酸根阴离子，分别是四（4-苯氧基苯基）硼酸根（1），四（联苯基）硼酸根（2），四（2-萘基）硼酸根（3），四（4-苯基苯酚）硼酸根（4）和四（4-苯氧基）硼酸酯（5）已制备并测试为化学传感器中某些芳香族阳离子和金属离子的离子识别位点。为了进一步了解阳离子的络合物，已制备了一些络合物并进行了结构表征。研究了1和2对N-甲基吡啶鎓（6），1-乙基-4-（甲氧基羰基）吡啶鎓（7），对甲苯胺（8），咪唑鎓（9）和1-甲基咪唑鎓（10）阳离子的络合行为，并测量了1与阳离子6和8的配合物的稳定性常数，以将其与先前研究的四苯基硼酸酯的配合物的值进行比较。硼酸根阴离子及其配合物的结构已通过NMR和质谱法进行了表征。已确定四（4-苯氧基苯基）硼酸钾（K（+）1），N-甲基吡啶四（4-苯氧基苯基）硼酸（61），1-乙基-4-（甲氧基羰基）吡啶四甲酸的X射线晶体结构（4-苯氧基苯基）硼酸根（71），
• Tripodal pyrrolotetrathiafulvalene receptors for recognition of electron-deficient molecular guests
  作者：Michèle-Laure Lieunang Watat、Thomas Dülcks、Dorit Kemken、Vladimir A. Azov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.12.011

  日期：2014.1

  We report the synthesis of tripodal receptors with monopyrrolo-tetrathiafulvalene arms 1a,b, based on 1,3,5-substituted 2,4,6-triethylbenzene scaffold. The three converging pyrrolotetrathiafulvalene groups form an electron rich cone-shaped binding site. Molecular hosts 1a,b are capable of binding neutral electron deficient guests in solution, as well as positively charged pyridinium species in the

  我们报道了基于1,3,5-取代的2,4,6-三乙苯支架的单吡咯并四硫富瓦烯臂1a，b的三脚架受体的合成。三个会聚的吡咯并四硫富瓦烯基形成富电子的锥形结合位点。分子主体1a，b能够结合溶液中的中性电子不足的来宾以及气相中带正电的吡啶鎓类物质。
• Organic Colorant Complexes from Reactive Dyes and Articles Containing the Same
  申请人：Milliken & Company

  公开号：US20150299468A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  An organic colorant complex with the following general structure: AB n (DE) m T x Q y wherein A is an organic chromophore; B is an electrophilic reactive group covalently bonded to A directly or through a linking group; D is a nucleophilic linking group covalently bonding B and E, selected from the group consisting of NR, O, S, and 4-oxyanilino (—HN-Ph-O—); wherein R is selected from the group consisting of H, alkyl, aryl, and E; E is an organic alkyl and aryl group or an end group; T is an ionic group covalently linked to A; O is an organic cation, bonded to the organic chromophore A through ionic interaction with T; n, m, x, and y are independent integers from 1 to 10.

  具有以下一般结构的有机着色剂复合物：ABn(DE)mTxQy其中A是有机色团；B是与A直接或通过连接基团共价键合的亲电性反应基团；D是共价键合B和E的亲核连接基团，选自NR、O、S和4-氧基苯胺基（—HN-Ph-O—）组成的群；其中R选自H、烷基、芳基和E组成的群；E是有机烷基和芳基或末端基团；T是与A共价连接的离子基团；O是有机阳离子，通过与T的离子相互作用与有机色团A结合；n、m、x和y是独立的1至10之间的整数。
• PRODUCTION PROCESS FOR FLUOROSULFONYLIMIDE AMMONIUM SALT
  申请人：Tsubokura Shiro

  公开号：US20130331609A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  A compound [II] such as ammonium N,N-di(fluorosulfonyl)imide is obtained by reacting a compound [I] such as N,N-di(chlorosulfonyl)imide and NH 4 F (HF) p . A compound [IV] such as an N,N-di(fluorosulfonyl)imide alkali metal salt is obtained by reacting the obtained compound [II] and an alkali metal compound or the like.

  通过将化合物[I]，如N,N-二(氯磺酰)亚胺和NH4F (HF)p反应，可以得到类似氨基N,N-二(氟磺酰)亚胺的化合物[II]。通过将得到的化合物[II]与碱金属化合物等反应，可以得到类似N,N-二(氟磺酰)亚胺碱金属盐的化合物[IV]。
• RESIN COMPOSITIONS FOR COATING
  申请人：DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0879861A1

  公开（公告）日：1998-11-25

  A resin composition for coating suitable as, for example, a surface coating material capable of improving the coatability, etc., of olefin resin films, etc., which contains an epoxidized block copolymer (A) and an organic compound (B) carrying a functional group reacting with an epoxy group and having a number-average molecular weight of from 150 to 150,000, wherein the weight ratio (A)/(A + B) ranges from 1/100 to 99/100. Another resin composition for coating which contains an epoxidized block copolymer (A), an organic compound (B) carrying a functional group reacting with an epoxy group and having a number-average molecular weight of from 150 to 150,000, and an epoxy ring opening promoter (C), wherein the weight ratio (A)/(A + B) ranges from 1/100 to 99/100 and the content of the above component (C) ranges from 0.1 to 10 parts by weight per 100 parts by weight of (A + B).

  一种涂料用树脂组合物，适用于改善烯烃树脂薄膜等的涂覆性等的表面涂层材料，它含有环氧化嵌段共聚物(A)和带有与环氧基反应的官能团且平均分子量为150至150,000的有机化合物(B)，其中重量比(A)/(A+B)为1/100至99/100。另一种用于涂料的树脂组合物，含有环氧化嵌段共聚物（A）、带有与环氧基反应的官能团且平均分子量为 150 至 150,000 的有机化合物（B）和环氧开环促进剂（C），其中重量比（A）/（A + B）为 1/100 至 99/100，上述组分（C）的含量为每 100 重量份（A + B）0.1 至 10 重量份。