1-ethyl-4-(carbomethoxy)pyridinyl radical | 2154-53-2

• 英文名称: 1-ethyl-4-(carbomethoxy)pyridinyl radical
• 英文别名: 1-ethyl-4-methoxycarbonylpyridinyl；ethyl-1 carbomethoxy-4 pyridinyle；1-ethyl-4-methoxycarbonyl-1,2-dihydro-pyridin-2-yl；1-Ethyl-4-methoxy-carbonyl-pyridinyl-(4)-radikal；N-Ethyl-4-methoxycarbonyl-pyridinyl-Radikal；1-Ethyl-4-methoxycarbonylpyridinylradikal
• CAS: 2154-53-2
• 化学式: C₉H₁₂NO₂
• 分子量: 166.2
• InChiKey: UYVOMAVLQCBDSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-4-甲氧基羰基碘吡啶 在 锌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-ethyl-4-(carbomethoxy)pyridinyl radical
  参考文献：
  名称：

  苯并过氧过氧化苯并/ X-4吡啶（X = CH 3，H，CN）。亲核法和亲核法的影响

  摘要：

  研究了吡啶环中的4-取代基对4-X吡啶/苯二元混合物（X = CH 3，H，CN）中过氧化苯甲酰分解动力学的影响。吡啶诱导的分解的二级速率常数为2xl0 -6 l mol -1 s -1，在4-甲基吡啶中为10 -5 l mol -1 s -1，增加了五倍，而4-氰基吡啶对苯甲酰过氧化物的过氧化物氧原子没有亲核攻击。自由基引起的4-氰基吡啶的分解的惊人的高增加可能是由于苯基自由基对吡啶环的氮原子的攻击所致，其中1-苯基吡啶基自由基被氰基稳定化了。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91326-2