氟三（三苯基膦）铜（I） | 25753-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氟三（三苯基膦）铜（I）
• 英文名称: (PPh3)3CuF
• 英文别名: Copper(1+);triphenylphosphane;fluoride；copper(1+);triphenylphosphane;fluoride
• CAS: 25753-74-6
• 化学式: C₅₄H₄₅CuFP₃
• 分子量: 869.417
• InChiKey: OKJARODAQSGFQE-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  144-157°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.75
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

SDS

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模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: Fluorotris(triphenylphosphine)copper(I)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H315造成皮肤刺激。
H319造成严重眼刺激。
H335可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P280戴护目镜/戴面罩。
P280戴防护手套。
事故响应
P302 + P352如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P304 + P340如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 + P364脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405存放处须加锁。
废弃处置
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C54H45CuFP3
分子式
: 869.4 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Fluorotris(triphenylphosphine)copper(I)
<=100%
化学文摘登记号(CAS 25753-74-6
No.)

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
刺激效应, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氟化氢, 铜的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 144 - 157 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
刺激效应, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟丙烯 、 氟三（三苯基膦）铜（I） 以 乙醚 为溶剂， 25.0 ℃ 、34.47 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以90%的产率得到(triphenylphosphine)₂Cu(heptafluoroisopropyl)
  参考文献：
  名称：

  用作hfip转移剂的金属七氟异丙基（M-hfip）配合物

  摘要：

  新造币金属七氟异丙基（L Ñ M-HFIP）配合物是从金属氟化物和廉价的合成六氟丙烯（M =银，铜; L = PPH 3，2,2,6,6-四甲基哌（HTMP））。Htmp银配合物与二溴化镍配合物的反应导致有效的hfip转移，得到L 2 NiBr（hfip）（L = 2-乙基吡啶）。用ZnPh 2处理Ni-hfip配合物，得到相应的L 2 NiPh（hfip）配合物，研究了其对PhCF（CF 3）2的还原消除作用。尽管证明所需的还原消除不成功，但在L 2中添加一氧化碳NiPh（hfip）实现了有效的七氟异丙基羰基交叉偶联。此外，尽管银络合物不经历hfip转移至有机亲电体，但是铜络合物（phen）（PPh 3）Cu（hfip）（3b）有效地将hfip单元转移至各种基板。我们研究了含酰氯的3b的范围，用于全氟异丙基芳基酮的合成。另外，确定了用于hfip转移至对氟苄基溴和对氟苯甲醛的反应条件。作为

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00837
• 作为产物：
  描述：

  copper(II) fluoride dihydrate 在 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 氟三（三苯基膦）铜（I）
  参考文献：
  名称：

  Hardt, H. D.; Stoll, H.-J., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  反式肉桂醛 、 乙烯基三甲氧基硅烷 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 氟三（三苯基膦）铜（I） 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.17h， 以69%的产率得到(E)-1-phenyl-1,4-pentadien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  手性CuF配合物催化的对映选择性烯基化和苯基化

  摘要：

  描述了一种使用空气和湿气稳定的烯基硅烷和苯基硅烷作为亲核试剂对醛和活化酮进行 CuF 催化的烯基化和苯基化的新方法。这种方法被扩展到使用 DTBM-SEGPHOS 作为手性配体的高度对映选择性催化烯基化和苯基化。底物通用性广，具有长烷基链和内部烯基硅烷的烯基硅烷也可用作亲核试剂。成功的关键部分涉及通过甲硅烷基化亲核试剂的金属转移加速反应性烯基铜和苯基铜的再生，以及反应性铜试剂的稳定化，这两者都受二膦配体的影响。

  DOI：

  10.1021/ja0507362

文献信息

• Copper-Catalyzed Addition of Nucleophilic Silicon to Aldehydes
  作者：Virginie Cirriez、Corentin Rasson、Thomas Hermant、Julien Petrignet、Jesús Díaz Álvarez、Koen Robeyns、Olivier Riant

  DOI：10.1002/anie.201209020

  日期：2013.2.4

  How to train your silane: A new family of chiral copper(I) complexes that bear a bifluoride counteranion were prepared and used in the first example of the enantioselective transfer of a silyl group to an aldehyde. This procedure provides fast access to non‐racemic α‐hydroxysilanes in high enantioselectivities.

  如何训练硅烷：制备了带有双氟化抗衡阴离子的新的手性铜（I）配合物家族，并将其用于甲硅烷基对醛的对映选择性转移的第一个例子中。该方法可快速获得高对映选择性的非外消旋α-羟基硅烷。
• Mechanism of ketone hydrosilylation by Cu(I) catalysts: A theoretical study
  作者：Thomas Gathy、Daniel Peeters、Tom Leyssens

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.08.017

  日期：2009.11

  by Cu(I) hydrides has been investigated by a theoretical DFT study. A model system made up of a CuH(PH3)2 catalyst, acetone and SiH4 gives us the necessary insight into the intrinsic reactivity of the system. This reactivity is confirmed, by introducing the more rigid CuH[C4H4(PH2)2] catalyst, as well as tetra-coordinated, CuH(PH3)3 and CuH(PH3)[C4H4(PH2)2] compounds. Computations show the activation

  建议的DFT研究已经研究了建议的催化循环的可行性，认为该催化循环通过氢化铜（I）进行酮的氢化硅烷化反应。由CuH（PH 3）2催化剂，丙酮和SiH 4组成的模型系统为我们提供了对该系统固有反应性的必要了解。通过引入更刚性的CuH [C 4 H 4（PH 2）2 ]催化剂以及四配位的CuH（PH 3）3和CuH（PH 3）[C 4 H 4（PH）2）2]化合物。计算表明，氟化铜预催化剂的活化以及催化循环的两个步骤都涉及文献中所建议的4中心复分解过渡态。这些结果表明，类似于过渡态的范德华复合物的形成有利于反应。通过稳定参与键断裂和键形成的那些原子之间的静电相互作用来诱导后者的形成。实际催化循环的两个步骤均显示出相对于分离的反应物约10 kcal / mol的自由能垒，从而证实了所建议的循环的合理性。我们发现催化循环的基本总体放热为约35kcal / mol。
• Metal Heptafluoroisopropyl (M-hfip) Complexes for Use as hfip Transfer Agents
  作者：Nicholas O. Andrella、Karen Liu、Bulat Gabidullin、Monica Vasiliu、David A. Dixon、R. Tom Baker

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00837

  日期：2018.2.12

  New coinage-metal heptafluoroisopropyl (LnM-hfip) complexes are synthesized from the metal fluoride and inexpensive hexafluoropropene (M = Ag, Cu; L = PPh3, 2,2,6,6-tetramethylpiperidine (Htmp)). Reaction of the silver Htmp complex with a Ni dibromide complex led to efficient hfip transfer to afford L2NiBr(hfip) (L = 2-ethylpyridine). Treatment of the Ni-hfip complex with ZnPh2 gave the corresponding

  新造币金属七氟异丙基（L Ñ M-HFIP）配合物是从金属氟化物和廉价的合成六氟丙烯（M =银，铜; L = PPH 3，2,2,6,6-四甲基哌（HTMP））。Htmp银配合物与二溴化镍配合物的反应导致有效的hfip转移，得到L 2 NiBr（hfip）（L = 2-乙基吡啶）。用ZnPh 2处理Ni-hfip配合物，得到相应的L 2 NiPh（hfip）配合物，研究了其对PhCF（CF 3）2的还原消除作用。尽管证明所需的还原消除不成功，但在L 2中添加一氧化碳NiPh（hfip）实现了有效的七氟异丙基羰基交叉偶联。此外，尽管银络合物不经历hfip转移至有机亲电体，但是铜络合物（phen）（PPh 3）Cu（hfip）（3b）有效地将hfip单元转移至各种基板。我们研究了含酰氯的3b的范围，用于全氟异丙基芳基酮的合成。另外，确定了用于hfip转移至对氟苄基溴和对氟苯甲醛的反应条件。作为
• Hardt, H. D.; Stoll, H.-J., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Hardt, H. D.、Stoll, H.-J.

  DOI：——

  日期：——