1-乙基-5-氟-1H-吲哚-3-甲醛 | 620175-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-乙基-5-氟-1H-吲哚-3-甲醛
• 英文名称: 1-ethyl-5-fluoro-1H-indole-3-carboxaldehyde
• 英文别名: 1-ethyl-5-fluoro-1H-indole-3-carbaldehyde；1-ethyl-5-fluoroindole-3-carbaldehyde
• CAS: 620175-69-1
• 化学式: C₁₁H₁₀FNO
• mdl: MFCD12027450
• 分子量: 191.205
• InChiKey: XEFQLQZWLMJIGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-乙基-5-氟-1H-吲哚-3-甲醛 、 1,3-二甲基-1H-吲哚-2-甲醛 生成 1-Ethyl-5-fluoro-3-(methylaminomethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Compositions Comprising Multiple Bioactive Agents, and Methods of Using the Same

  摘要：

  本发明的一部分涉及包含FabI抑制剂和至少一种其他生物活性剂的组合物。另一部分涉及包含I-III式化合物和至少一种其他抗菌剂的抗菌组合物。

  公开号：

  US20120010127A1
• 作为产物：
  描述：

  、 5-氟吲哚-3-甲醛 、 吲哚-2-羧酸乙酯 生成 1-乙基-5-氟-1H-吲哚-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Fab I inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了一种Fab I抑制剂，可用于治疗细菌感染。

  公开号：

  US20060116394A1

文献信息

• Compositions comprising multiple bioactive agents, and methods of using the same
  申请人：Berman M. Judd

  公开号：US20060142265A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  In part, the present invention is directed to compositions comprising a FabI inhibitor and at least one other bioactive agent. In another part, the present invention is directed to antibacterial compositions comprising a compound of formulas I-III and at least one other antibacterial agent.

  本发明的一部分涉及含有FabI抑制剂和至少一种其他生物活性剂的组合物。另一部分，本发明涉及含有I-III式化合物和至少一种其他抗菌剂的抗菌组合物。
• Fab I Inhibitors
  申请人：Burgess Walter J.

  公开号：US20090221699A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds are disclosed which are Fab I inhibitors and are useful in the treatment bacterial infections.

  本发明揭示了一种Fab I抑制剂，可用于治疗细菌感染。
• Novel Indole-Tethered Chromene Derivatives: Synthesis, Cytotoxic Properties, and Key Computational Insights
  作者：M. Shaheer Malik、Hissana Ather、Shaik Mohammad Asif Ansari、Ayesha Siddiqua、Qazi Mohammad Sajid Jamal、Ali H. Alharbi、Munirah M. Al-Rooqi、Rabab S. Jassas、Essam M. Hussein、Ziad Moussa、Rami J. Obaid、Saleh A. Ahmed

  DOI：10.3390/ph16030333

  日期：——

  cancer cell lines. The derivatives 4c and 4d displayed very good cytotoxic activity, with IC50 values ranging from 7.9 to 9.1 µM. Molecular docking revealed the potent derivatives have good binding affinity towards tubulin protein, better than the control, and the molecular dynamic simulations further demonstrated the stability of ligand-receptor interactions. Moreover, the derivatives followed all the drug-likeness

  使用 N-烷基-1H-吲哚-3-甲醛、5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮和丙二腈，在 60-65 ° DBU 催化下，通过一锅法多组分反应合成了吲哚系色烯衍生物C反应时间短。该方法的优点包括无毒、设置程序不复杂、反应时间更快和产量高。此外，针对选定的癌细胞系测试了合成化合物的抗癌特性。衍生物 4c 和 4d 显示出非常好的细胞毒活性，IC50 值范围为 7.9 至 9.1 µM。分子对接显示强效衍生物对微管蛋白具有良好的结合亲和力，优于对照，分子动力学模拟进一步证明了配体-受体相互作用的稳定性。而且，
• FAB I INHIBITORS
  申请人：Affinium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1560584B1

  公开（公告）日：2009-01-14
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING INHIBITORS OF FAB I AND FURTHER ANTIBIOTICS
  申请人：Affinium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1608377B1

  公开（公告）日：2008-10-01