氟乙酰胺 | 726-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氟乙酰胺
• 英文名称: Fluorofelbamate
• 英文别名: 2-fluoro-2-phenyl-1,3-propanediol dicarbamate；(3-carbamoyloxy-2-fluoro-2-phenylpropyl) carbamate
• CAS: 726-99-8
• 化学式: C₁₁H₁₃FN₂O₄
• 分子量: 256.234
• InChiKey: ZCDHNOUTBZTCLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924120010

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-2-phenyl-1,3-propanediol 生成 氟乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Methods for synthesis of dicarbamate compounds and intermediates in the formation thereof

  摘要：

  本发明揭示了一种通过还原相应的丙二酸酯化合物制备2-取代-2-卤代-1,3-丙二醇的方法。还揭示了通过还原丙二酸酯化合物，然后进行氨甲酰化制备2-取代-2-卤代-1,3-二氨基甲酸酯化合物的方法（例如费巴麦的卤代衍生物，包括氟费巴麦）。使用亲电氢试剂对丙二酸酯化合物进行还原。

  公开号：

  US20060241298A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-fluoro-2-phenyl-1,3-propanediol 、 四氢呋喃 、 N,N'-羰基二咪唑 、 碳酸铵 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 氟乙酰胺 、 水合甲醇 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 136.0h， 生成 氟乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Methods for synthesis of dicarbamate compounds and intermediates in the formation thereof

  摘要：

  本发明公开了一种通过还原相应的丙二酸酯化合物制备2-取代-2-卤代-1,3-丙二醇的方法。还公开了一种通过还原丙二酸酯化合物，然后进行氨甲酰化制备2-取代-2-卤代-1,3-二氨基甲酸酯化合物（例如氟硫唑酸酯的卤代衍生物，包括氟硫唑酸氨甲酰酯）的方法。使用亲电性氢化试剂对丙二酸酯化合物进行还原。

  公开号：

  US20060241298A1

文献信息

• [EN] PHOSPHAMIDE DERIVATIVE, METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME, AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHOSPHAMIDE, SON PROCÉDÉ DE FABRICATION ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] 一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2017133517A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  公开了一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途。特别公开了一种通式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐或立体异构体 (I)，其中，G、L、Q、s如说明书中所定义。
• FELBAMATE DERIVED COMPOUNDS
  申请人：UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION

  公开号：EP1156798B1

  公开（公告）日：2003-07-09
• [EN] COMPOSITIONS OF CYCLOOXYGENASE-2 SELECTIVE INHIBITORS AND NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF NEUROPATHIC PAIN<br/>[FR] COMPOSITIONS D'INHIBITEURS SELECTIFS DE LA CYCLOOXYGENASE-2 ET D'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR NMDA DESTINEES AU TRAITEMENT OU A LA PREVENTION DE DOULEURS NEUROPATHIQUES
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004039371A2

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention provides compositions and methods to treat or prevent neuropathic pain in a subject using a combination of a COX-2 selective inhibitor and a NMDA receptor antagonist.