摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

氟代硫酸 | 27796-86-7

中文名称
氟代硫酸
中文别名
——
英文名称
fluorosulfurous acid
英文别名
flurosulfinic acid;Sulfurofluoridous acid
氟代硫酸化学式
CAS
27796-86-7
化学式
FHO2S
mdl
——
分子量
84.0711
InChiKey
HMKJMFKGFGKCPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    2.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:53b3fe9671340c86031ab30212ffc6d9
查看

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: SVol.3, 2.1.8.9.5.1, page 194 - 195
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    氟磺酸双氧水 在 ice water 、 作用下, 以 1 、 氯氟磺酰氟代硫酸 为溶剂, 反应 0.5h, 以54.2% of β-naphthol and 4.4% of naphthol were obtained, together with 6% dihydroxynaphthalenes and only traces of polymeric material的产率得到2-萘酚
    参考文献:
    名称:
    Regioselective preparation of .alpha.- or .beta.-naphthol
    摘要:
    一种通过酸性(路易斯酸或布朗斯特德酸,或超酸混合物)催化过氧化氢对萘进行羟基化反应,分别选择性制备α-或β-萘酚的方法。传统(非超酸性)酸性体系,如氢氟酸、吡啶-氢氟酸复合物(即吡啶多氢氟化物)、无水氯化铝等,可以在92至98+%的同分异构体纯度下给出α-萘酚区域选择性。另一方面,使用超酸性体系,如氟磺酸、氟磺酸-五氟化锑、氢氟酸-三氟化硼、氢氟酸-五氟化锑、氢氟酸、钽五氟化物等,则会形成92-98%同分异构体纯度的β-萘酚。
    公开号:
    US04419528A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: SVol.3, 2.1.8.9.5.1, page 194 - 195
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Seel, F.; Riehl, L., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    作者:Seel, F.、Riehl, L.
    DOI:——
    日期:——
查看更多