1-乙氧基乙基-2-(4-哌啶基)-苯并咪唑 | 1181267-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-乙氧基乙基-2-(4-哌啶基)-苯并咪唑
• 英文名称: methyl 2-(4-(2-chloroethyl)phenyl)-2-methylpropanoate
• 英文别名: Methyl 2-(4-(2-chloroethyl)phenyl)-2-methylpropanoate；methyl 2-[4-(2-chloroethyl)phenyl]-2-methylpropanoate
• CAS: 1181267-33-3
• 化学式: C₁₃H₁₇ClO₂
• 分子量: 240.73
• InChiKey: VZPVSMUUBFOTAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙氧基乙基-2-(4-哌啶基)-苯并咪唑 在 水 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-[1-(4,5-二氢-4,4-二甲基-2-恶唑基)-1-甲基乙基]苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  一种比拉斯汀中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及药物制备技术领域，尤其是一种比拉斯汀中间体的制备方法，按照先后顺序包括以下步骤：将化合物7、二氯甲烷和无水三氯化铝混合搅拌，后滴加化合物1，反应后产物与三氟乙酸混合搅拌，再加入三乙基硅烷，混合物升温反应后产物与DMSO和水混合搅拌，再升温反应后产物与2‑氨基‑2‑甲基丙烷‑1‑醇和甲苯混合，升温搅拌反应，得类白色固体4‑[1‑(4,5‑二氢‑4,4‑二甲基‑2‑恶唑基)‑1‑甲基乙基]苯乙醇，最后与对甲苯磺酰氯反应得到比拉斯汀中间体终产物；本发明制备方法操作简便，反应条件温和，中间体易于纯化，减少三废，工业化成本降低。

  公开号：

  CN113979960B
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-羟基乙基)-ALPHA,ALPHA-二甲基苯基-乙酸甲酯 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到1-乙氧基乙基-2-(4-哌啶基)-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-METHYL-2'-PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AND NOVEL INTERMEDIATE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种制备具有抗组胺活性的2-甲基-2′-苯基丙酸衍生物的工艺，中间体化合物及其用途的制备工艺。根据本发明，在工业规模上可以高产高纯度地制备具有药用价值的2-甲基-2′-苯基丙酸衍生物。

  公开号：

  US20110009636A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-METHYL-2'-PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AND NOVEL INTERMEDIATE COMPOUNDS
  申请人：Lee Chun-Ho

  公开号：US20110009636A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to a process for preparing 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives showing antihistamine activity in more simplified way, intermediate compounds and their preparation processes used therefor. According to the present invention, pharmaceutically useful 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives can be prepared with high yield and purity on industrial scale.

  本发明涉及一种制备具有抗组胺活性的2-甲基-2′-苯基丙酸衍生物的工艺，中间体化合物及其用途的制备工艺。根据本发明，在工业规模上可以高产高纯度地制备具有药用价值的2-甲基-2′-苯基丙酸衍生物。
• A New and Competitive Synthetic Approach for an Antihistamine Agent, Bilastine#
  作者：Rajashekar Kommera、Jayaprakash Rao Yerrabelly、Venkateshwarreddy Kasireddy、Venkat Reddy Ghojala、Adilakshmi Singavarapu、Pradeep Rebelli

  DOI：10.2174/1570178615666180402123643

  日期：2018.8.8

  non-sedating antihistamine drug, Bilastine was described in this manuscript. This competitive synthetic approach involves the convergent synthesis of Bilastine via simple Friedel-Crafts acylation as an alternate for earlier reported Stille and Suzuki couplings. The selectivity in Friedel-Crafts acylation reaction with chloro acetyl chloride on different substituted arenes was studied and employed the best conditions

  该手稿描述了新型合成第二代非镇静抗组胺药Bilastine的努力。这种竞争性的合成方法涉及通过简单的Friedel-Crafts酰化反应进行Bilastine的聚合合成，作为早期报道的Stille和Suzuki偶联的替代方法。研究了氯代乙酰氯在不同取代的芳烃上与Friedel-Crafts进行酰化反应的选择性，并为合成Bilastine提供了最佳条件。进一步的合成方法包括一步将芳基酮脱氧成相应的烷烃，最后利用适合公斤级合成的简单且经济高效的试剂为Bilastine提供了39％的提高的总收率。
• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF BILASTINE<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DE BILASTINE
  申请人：FAES FARMA SA

  公开号：WO2020020873A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The invention relates to a process for preparing a compound of (III) wherein X is a leaving group; and R1 is C1-C6 alkyl; which comprises oxidative rearrangement of a compound of formula (II) or a solvate thereof Compounds of formula (III) are key intermediates in the synthesis of Bilastine.

  该发明涉及一种制备化合物(III)的方法，其中X是一个离去基团，而R1是C1-C6烷基；该方法包括将式(II)的化合物或其溶剂化物进行氧化重排。公式(III)的化合物是合成Bilastine的关键中间体。
• 一种2-甲基-2’-苯基丙酸衍生物的制备方法
  申请人：罗欣生物科技（上海）有限公司

  公开号：CN107365298A

  公开（公告）日：2017-11-21

  本发明涉及一种2‑甲基‑2’‑苯基丙酸衍生物的制备方法，该方法以水作为溶剂，简单高效、副反应少、环境友好，产率高、成本低廉、适合工业化生产。
• Process for preparation of 2-methyl-2′ phenylpropionic acid derivatives and novel intermediate compounds
  申请人：Lee Chun-Ho

  公开号：US08367704B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The present invention relates to a process for preparing 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives showing antihistamine activity in more simplified way, intermediate compounds and their preparation processes used therefor. According to the present invention, pharmaceutically useful 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives can be prepared with high yield and purity on industrial scale.

  本发明涉及一种制备2-甲基-2'-苯基丙酸衍生物的方法，该方法以更简化的方式显示抗组胺活性，以及用于制备中间化合物和它们的制备过程。根据本发明，可以在工业规模上高产高纯地制备有药用价值的2-甲基-2'-苯基丙酸衍生物。