1-乙烯基-1H-苯并咪唑-2-胺 | 77416-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-乙烯基-1H-苯并咪唑-2-胺
• 英文名称: 1-vinyl-2-aminobenzimidazole
• 英文别名: 2-amino-1-vinylbenzimidazole；2-Imino-3-vinylbenzimidazoline；1-ethenylbenzimidazol-2-amine
• CAS: 77416-92-3
• 化学式: C₉H₉N₃
• 分子量: 159.191
• InChiKey: TXTLMEHNWDQMBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙烯基-1H-苯并咪唑-2-胺 在 氢气 、 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 50.0~100.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 1-ethyl-2-(1-ethylimidazol-2-yl)methyleneaminobenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-和2-甲酰基咪唑的乙烯基和乙基衍生物的缩合反应

  摘要：

  合成了新的 1-乙烯基和 1-乙基取代的咪唑和苯并咪唑的席夫碱。2-氨基-和2-甲酰基咪唑与2-氨基苯并咪唑的缩合反应实际上与杂环1位取代基（CH=CH2或Et）的性质无关。合成的偶氮甲碱的结构由1H NMR和IR光谱确定。

  DOI：

  10.1007/bf02494645
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 乙炔 在 copper(l) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 180.0 ℃ 、1.52 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以12%的产率得到1-乙烯基-1H-苯并咪唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2-aminobenzimidazole with acetylene

  摘要：

  The reaction of 2-aminobenzimidazole (1) with acetylene under pressure proceeds with the formation of vinyl monomers, corresponding to amine and imine forms, 1-vinyl-2-amino- and 1,3-divinyl-2-iminobenzimidazoles, depending on the reaction conditions. 1,3-Divinyl-2-benzimidazolone was also isolated in aqueous dioxane in addition to the monovinyl derivative of 1. Cyclization of the divinyl derivative of 1 with acetylene proceeds to give 9-vinyl-1,2-dimethylimidazo[1,2-a]-benzimidazole.

  DOI：

  10.1007/bf00863093

文献信息

• Baikalova; Chipanina; Korotaeva, Russian Journal of Coordination Chemistry, 2000, vol. 26, # 3, p. 195 - 198
  作者：Baikalova、Chipanina、Korotaeva、Trofimov

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and structure of azomethines based onN-vinyl derivatives of 2-amino- and 2-formylimidazoles
  作者：L. V. Baikalova、E. S. Afonin、E. S. Domnina

  DOI：10.1007/bf02495132

  日期：1997.10

  New Schiff's bases of the N-vinylimidazole and N-vinylbenzimidazole series were synthesized. H-1 NMR data suggest that the azomethines exist in the E-form with respect to the CH=N bond and that the vinyl groups have trans-orientation relative to each other.