1-乙烯基-4-丙基苯 | 62985-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-乙烯基-4-丙基苯
• 英文名称: p-propylstyrene
• 英文别名: 1-propyl-4-vinylbenzene；1-Ethenyl-4-propylbenzene
• CAS: 62985-48-2
• 化学式: C₁₁H₁₄
• mdl: MFCD11053314
• 分子量: 146.232
• InChiKey: VVTGQMLRTKFKAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙烯基-4-丙基苯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 sodium 1-(4-(5-(4-propylphenyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)benzyl)azetidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现用于治疗多发性硬化症的新型鞘氨醇-1-磷酸-1 受体激动剂

  摘要：

  1-磷酸鞘氨醇 (S1P 1 ) 受体激动剂具有治疗多发性硬化症 (MS) 的巨大潜力，因为它们可以通过受体内化抑制淋巴细胞的排出。我们设计并合成了三唑和异恶唑啉衍生物，以发现一种用于 MS 治疗的新型 S1P 1激动剂。在这两种支架中，异恶唑啉衍生物被确定具有优异的体外疗效和药物样特性。其中，化合物21l被发现具有优异的药物样特性以及出色的体外功效（β-抑制蛋白募集中的EC 50 = 7.03 nM 和内化中的 EC 50 = 11.8 nM）。我们也确认了在实验性自身免疫性脑炎 MS 小鼠模型中， 21l有效抑制外周淋巴细胞计数试验中的淋巴细胞流出，显着提高了临床评分。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01979
• 作为产物：
  描述：

  4-丙基苯乙炔 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 1-乙烯基-4-丙基苯
  参考文献：
  名称：

  原位简便合成新型 N 掺杂薄石墨烯层封装 Pd@N/C 催化剂用于炔烃的半氢化

  摘要：

  过渡金属催化的炔烃半加氢已成为最流行的烯烃合成方法之一。具体而言，贵金属 Pd、Rh 和 Ru 基多相催化剂已在学术界和工业界得到广泛研究和应用。但负载型贵金属催化剂在苛刻的反应条件下通常会发生浸出或聚集，导致催化反应活性和稳定性较低。在此，我们报道了氮掺杂石墨烯包封 Pd 催化剂的简便合成及其在炔烃化学选择性半氢化中的应用。通过 X 射线和 TEM 分析证实，石墨烯层对活性 Pd 纳米金属物种起到了“防弹”作用，增强了反应条件下的催化稳定性。优化的准备Pd@N/C催化剂在苯乙炔和其他类型炔烃的半氢化中表现出优异的效率，这些炔具有未官能化或官能化的取代基，包括氢化敏感官能团（NO 2、酯和卤素）。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2021.11.012

文献信息

• Pd‐Catalyzed Synthesis of Vinyl Arenes from Aryl Halides and Acrylic Acid
  作者：Yang Gao、Yang Ou、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1002/chem.201902022

  日期：——

  reaction of acrylic acid, immediately followed by protodecarboxylation of the cinnamic acid intermediate. The use of the carboxylate group as a deciduous directing group ensures high selectivity for monoarylated products. The vinylation process is generally applicable to diversely substituted substrates. Its utility is shown by the synthesis of drug‐like molecules and the gram‐scale preparation of key intermediates

  在钯催化的芳基卤化物的脱羧乙烯基化中，丙烯酸是一种廉价，不挥发的乙烯基化剂。该反应通过丙烯酸的Heck反应进行，然后立即进行肉桂酸中间体的原脱羧。羧酸根基团作为落叶指导基团的使用确保了对单芳基化产物的高选择性。乙烯基化方法通常适用于各种取代的底物。药物样分子的合成和药物合成关键中间体的克级制备证明了其实用性。
• Ultrasound-assisted tandem synthesis of tri- and tetra-substituted pyrrole-2-carbonitriles from alkenes, TMSCN and N,N-disubstituted formamides
  作者：Qing-Wen Gui、Fan Teng、Sheng-Neng Ying、Yang Liu、Tao Guo、Jian-Xin Tang、Jin-Yang Chen、Zhong Cao、Wei-Min He

  DOI：10.1016/j.cclet.2020.07.017

  日期：2020.12

  An energy-saving and eco-friendly method for the efficient construction of various tri- and tetra-substituted pyrrolecarbonitriles through ultrasound-assisted multicomponent tandem reaction of readily available alkenes, TMSCN and N,N-disubstituted formamides within 40 min under metal-, solvent-free and mild conditions was developed. The dual role of iodine (catalyst and oxidant) notably simplified the

  摘要一种通过节能，环保的方法，通过在金属，开发了无溶剂和温和的条件。碘（催化剂和氧化剂）的双重作用显着简化了反应条件并减少了产生的化学废物
• 制备3-亚苄基-2-（7’-喹啉）-2,3-二氢-异吲 哚-1-酮类化合物的方法
  申请人：浙江农林大学暨阳学院

  公开号：CN110194760B

  公开（公告）日：2021-08-17

  本发明公开了一种制备3‑亚苄基‑2‑(7’‑喹啉)‑2,3‑二氢‑异吲哚‑1‑酮类化合物的方法，制备方法为：苯甲酸化合物、苯乙烯类化合物和7‑氨基喹啉在有机溶剂反应介质中，在过渡金属为催化剂，在有机碱的促进下充分反应，制得产物，产物通过后处理制得3‑亚苄基‑2‑(7＇‑喹啉)‑2,3‑二氢‑异吲哚‑1‑酮类化合物，式(Ⅰ)R1选自下列之一：氢、甲基、甲氧基；R2选自下列之一：烃基、芳基、醚基、酯基；本发明制备条件温和，反应在常压条件下进行；节约成本，对设备的要求较低；所用溶剂沸点低节约能源；后处理方便，符合环保要求，所得产物在化工和材料合成领域，具有极大的工业应用前景。
• Flash vacuum thermolysis of dispiro[2.2.n.2]alkadienes
  作者：P.A. Kraakman、E.T.J. Nibbering、W.H. De Wolf、F. Bickelhaupt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87687-0

  日期：1987.1

  The Flash Vacuum Thermolysis (FVT) of dispiro[2.2.6.2]-tetradeca-4,13-diene (7a), dispiro[2.2.5.2]trideca-4,12-diene (7b) and dispiro[2.2.2.2]deca-4,9-diene (7e) at 500 – 750 °C is reported. The complicated reaction mixture from 7a and 7b (Scheme 3) included at lower temperatures vinylspiroalkadienes 9, ethylidenespiroalkadiene 10b, β-ethylcycloalkabenzenes 11, while at higher temperatures, p-n-alkyl-

  双螺[2.2.6.2]-十四碳-4,13-二烯（7a），双螺[2.2.5.2]三苯胺-4,12-二烯（7b）和双螺[2.2.2.2]十碳的闪蒸真空热解（FVT）据报道，在500 – 750°C下出现-4,9-二烯（7e）。来自7a和7b的复杂反应混合物（方案3）在较低温度下包括乙烯基螺碳二烯9，亚乙基螺碳链二烯10b，β-乙基环烷基苯11，在较高温度下包括pn-烷基-（5）和对仲烷基苯乙烯14和对-二乙烯基苯。 （15）占主导地位。产物的形成是通过调用双自由基解释8，6和12以及所述环芳1和13作为中间体。对于7e而言，产物混合物较为简单，由对乙基苯乙烯（5e），15和意外的对异丙基苯乙烯（14e）组成。），其中的碳含量比起始原料多一碳。对产物形成的分析和解释在很大程度上证实了先前提出的反应途径，并提供了进一步有趣的细节。然而，还遇到了新的和出乎意料的特征，特别是在1和13的碎片中，这可能
• Scope and limitations of the flash vacuum thermolysis approach to small [n]paracyclophanes
  作者：L.W. Jenneskens、W.H. De Wolf、F. Bickelhaupt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87572-4

  日期：1986.1

  Flash vacuum thermolysis (FVT) of 3-methylene-6-spirocyclohexa-1,4-dienes (2) was investigated as a synthetic approach to small [n]paracyclophanes 1 (1a, n = 8; 1b, n = 7; 1c, n = 6). The method was found to be preparatively attractive for 1a (80% yield), less so for 1b (7% useful yield), and not at all for 1c which was too unstable to survive the conditions of its formation. Besides 1, p-alkylstyrenes

  研究了3-亚甲基-6-螺环己-1,4-二烯（2）的快速真空热解（FVT），作为合成小型[ n ]对环环糊精1（1a，n = 8; 1b，n = 7; 1c的方法），n = 6）。发现该方法对1a（80％的产率）具有制备吸引力，对1b（7％的有用产率）具有吸引力，而对于1c则完全没有吸引力，因为1c太不稳定以致不能在其形成条件下生存。除1外，对烷基苯乙烯（3）和2-甲基苯并环烯烃（4）；单体产品的总回收率良好（60-85％）。产物形成的温度依赖性为FVT条件下1的形成和分解机理提供了有用的信息。