1-乙烯基-4-硝基吡唑 | 117451-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 1-乙烯基-4-硝基吡唑
• 英文名称: 4-nitro-1-vinyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-vinyl-4-nitropyrazole；1H-Pyrazole, 1-ethenyl-4-nitro-；1-ethenyl-4-nitropyrazole
• CAS: 117451-93-1
• 化学式: C₅H₅N₃O₂
• 分子量: 139.114
• InChiKey: JGGBJLCPFMBNDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙烯基-4-硝基吡唑 、 三甲基硅烷基 2-(氟磺酰基)二氟乙酸酯 在 sodium fluoride 作用下， 以30.9%的产率得到1-(2,2-difluorocyclopropyl)-4-nitro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC FACTOR XIA INHIBITORS CONDENSED WITH HETEROCYCLES
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR XIA CONDENSÉS À L'AIDE D'HÉTÉROCYCLES

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式(Ia):或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2015116882A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吡唑 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到1-乙烯基-4-硝基吡唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC FACTOR XIA INHIBITORS CONDENSED WITH HETEROCYCLES
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR XIA CONDENSÉS À L'AIDE D'HÉTÉROCYCLES

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式(Ia):或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2015116882A1

文献信息

• Interpretation of photoelectron spectra using the semiempirical AM-1 method I. Nitroazoles
  作者：V. K. Turchaninov、D. K. Danovich、A. F. Ermikov、V. G. Zakzhevskii、L. A. Es'kova

  DOI：10.1007/bf00961033

  日期：1991.11

  Use of the single particle Green's function in semiempirical calculations (AM-1) of the ionization energies of nitroazoles provides satisfactory agreement with photoelectron spectroscopy data.
• [EN] MACROCYCLIC FACTOR XIA INHIBITORS CONDENSED WITH HETEROCYCLES<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR XIA CONDENSÉS À L'AIDE D'HÉTÉROCYCLES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015116882A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention provides compounds of Formula (Ia): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的公式(Ia):或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。