1-乙烯基-5-甲基吡唑 | 42046-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-乙烯基-5-甲基吡唑
• 英文名称: 5-methyl-1-vinyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-methyl-1-vinylpyrazole；1-Ethenyl-5-methyl-1h-pyrazole；1-ethenyl-5-methylpyrazole
• CAS: 42046-91-3
• 化学式: C₆H₈N₂
• 分子量: 108.143
• InChiKey: VQSNZRKTZXIYLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  0.9802 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙烯基-5-甲基吡唑 生成 1-乙基-5-甲基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  SKVORTSOVA G. G.; DOMNINA E. S.; SHESTOVA L. A.; BOPOHOB V. K.; KEJKO V. +, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. , 1976, HO 9, 1247-1251

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[5-methyl-1H-pyrazol-1-yl]ethyl acetate 以 水 为溶剂， 以60%的产率得到1-乙烯基-5-甲基吡唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-vinylazoles from vinyl acetate without using mercury catalysts

  摘要：

  N-Vinyl-substituted pyrazole, 3(5)-methylpyrazole, imidazole, and 1,2,4-triazole were synthesized by addition of the corresponding azoles to vinyl acetate under conditions of phase-transfer catalysis, followed by pyrolysis of N-(1-acetoxyethyl)azoles thus formed at 350-400 degrees C in the presence of water.

  DOI：

  10.1134/s1070363207120158

文献信息

• NMR investigation of chlorophosphorylation products of <i>N</i> -vinylazoles
  作者：Lyudmila I. Larina、Vladimir G. Rozinov、Mikhail Yu. Dmitrichenko、Lyudmila A. Es'kova

  DOI：10.1002/mrc.2367

  日期：2009.2

  phosphorus‐containing N‐vinylazoles prepared by action of phosphorus pentachloride has been studied by multinuclear 1H, 13C, 15N, 31P and two‐dimensional (2D) NMR spectroscopy. N‐vinyl‐substituted 1,2‐diazoles and 1,2,3‐triazoles have undergone phosphorylation, exclusively, on double bond. N‐vinylazoles‐based hexa‐coordinated phosphorus compounds have been synthesized for the first time. 31P NMR spectroscopy

  通过多核 1H、13C、15N、31P 和二维 (2D) NMR 光谱研究了通过五氯化磷作用制备的新型含磷 N-乙烯基唑的结构。N-乙烯基取代的 1,2-二唑和 1,2,3-三唑仅在双键上发生磷酸化。首次合成了基于 N-乙烯基唑的六配位磷化合物。31P NMR 光谱为研究磷酸化烯胺的 E-Z-异构结构提供了最方便和明确的方法。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.
• Interaction of 1-vinylpyrazoles with alkanethiols
  作者：L. A. Es'kova、L. P. Erushnikova、A. V. Afonin、E. S. Domnina

  DOI：10.1007/bf00864347

  日期：1992.8

  It was found that vinylpyrazoles react with thiols both according to ionic and according to free-radical mechanisms, with the formation of products of alpha- and beta-addition. Radical thiylation of 1-vinylpyrazoles is a convenient method of synthesis of pyrazoles with sulfur-containing substituents.
• Synthesis of N-Vinylpyrazoles
  作者：O. S. Attarian、S. G. Matsoyan、S. S. Martirosyan

  DOI：10.1007/s10593-005-0170-z

  日期：2005.4
• NMR and IR spectroscopic study of the structure of quaternary salts of 1-vinylpyrazoles
  作者：L. A. Es'kova、V. K. Voronov、E. S. Domnina、A. I. Olivson、N. N. Chipanina、E. V. Petrova、A. I. Shulunova、E. I. Enikeeva、G. G. Skvortsova

  DOI：10.1007/bf01142775

  日期：1985.5
• Skvortsova, G. G.; Es'kova, L. A.; Domnina,E. S., Koordinatsionnaya Khimiya, 1982, vol. 8, p. 894 - 898
  作者：Skvortsova, G. G.、Es'kova, L. A.、Domnina,E. S.、Voronov, V. K.、Olivson, A. I.、et al.

  DOI：——

  日期：——