1-乙酰基-3-(4-甲氧基苯基)-5-苯乙烯基-2-吡唑啉 | 102316-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-乙酰基-3-(4-甲氧基苯基)-5-苯乙烯基-2-吡唑啉
• 英文名称: 1-acetyl-3-(4-methoxyphenyl)-5-styryl-2-pyrazoline
• 英文别名: (E)-1-(3-(4-methoxyphenyl)-5-styryl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one；(+/-)-1-acetyl-3-(4-methoxy-phenyl)-5-trans-styryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole；(+/-)-1-Acetyl-3-(4-methoxy-phenyl)-5-trans-styryl-4,5-dihydro-1H-pyrazol；1-[5-(4-methoxyphenyl)-3-[(E)-2-phenylethenyl]-3,4-dihydropyrazol-2-yl]ethanone
• CAS: 102316-72-3
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 320.391
• InChiKey: HMNWECPOHRSXJW-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基-3-(4-甲氧基苯基)-5-苯乙烯基-2-吡唑啉 在 四氯苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 80.0h， 以86%的产率得到1-acetyl-3-(4-methoxyphenyl)-5-styrylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Lavai, Albert; Patonay, Tamas; Silva, Artur M. S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 2002, vol. 39, # 4, p. 751 - 758

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-乙酰基-3-(4-甲氧基苯基)-5-苯乙烯基-2-吡唑啉
  参考文献：
  名称：

  一些针对乳腺癌的1,3,5-三取代吡唑啉衍生物：设计，合成，细胞毒活性，EGFR抑制和分子对接。

  摘要：

  通过适当查耳酮1a-c或5a-c与适当查尔酮1a-c或5a-c的缩合反应制备不同的1,3,5-三取代吡唑啉衍生物2a-c，3-c，4a-f，6a-c，7a-f和8a-d。各种肼衍生物。筛选所有化合物对乳腺癌MCF-7癌细胞系和正常成纤维细胞WI-38的细胞毒性。与参考标准星形孢菌素相比，十三种化合物2a，3a，3c，4a-d，6c，7d，7e，8b，8d和8f显示出有希望的针对MCF-7的细胞毒性，并且它们对正常成纤维细胞WI-38是安全的。另外，化合物3c，6c，7d，8b和8d比埃洛替尼引起更高的细胞毒性，并且在亚微摩尔水平上显示出与厄洛替尼相当的有希望的EGFR抑制活性，除了化合物8b可能通过除EGFR抑制外的另一种机制发挥细胞毒性作用。3c的分子对接

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.103780