1-乙酰基-4-(2-羟基乙基)哌嗪盐酸盐 | 83502-55-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-乙酰基-4-(2-羟基乙基)哌嗪盐酸盐
• 中文别名: 1-[4-(2-羟乙基)-1-哌嗪基]乙酮；1-乙酰基-4-(2-羟基乙基)-哌嗪盐酸盐
• 英文名称: 1-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanone
• 英文别名: 1-[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]-1-ethanone；1-[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]Ethanone
• CAS: 83502-55-0
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD02585155
• 分子量: 172.227
• InChiKey: MRGOMLFEVPNISR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基-4-(2-羟基乙基)哌嗪盐酸盐 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.59h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-(4-(2-((1-(3,4-DIFLUOROPHENYL)-1H-PYRAZOL-3-YL)METHOXY)ETHYL) PIPERAZIN-1-YL)ETHANONE SALTS
  [FR] SELS DE 1-(4-(2-((1-(3,4-DIFLUOROPHÉNYL)-1H-PYRAZOL-3-YL)MÉTHOXY)ÉTHYL) PIPÉRAZIN-1-YL)ÉTHANONE

  摘要：

  本发明涉及1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌嗪-1-基)乙酰胺盐，特别是盐酸盐和马来酸盐，涉及含有它们的药物组合物，以及它们在治疗和/或预防与σ受体相关疾病中的用途。

  公开号：

  WO2017037166A1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基哌嗪 在 乙酸酐 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 甲苯 为溶剂， 以5.6 g (65%)的产率得到1-乙酰基-4-(2-羟基乙基)哌嗪盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Oxabispidine compounds useful in the treatment of cardiac arrhyythmias

  摘要：

  提供了一种通式I的化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R41至R46、A、B和G的含义如说明书中所述，这些化合物在预防和治疗心律失常，特别是房性和室性心律失常方面具有用途。

  公开号：

  US06559143B1

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROARYL UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE URÉE, THIOURÉE,GUANIDINE ET CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014078408A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds of Formula I or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C and X are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis and pelvic pain syndrome.

  式I化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中环A、环C和X如本文所定义，是TrkA激酶的抑制剂，并且在治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病中具有用处，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、干燥综合征、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎和盆腔疼痛综合征。
• Azabicyclooctane derivatives useful in the treatment of cardiac arrhythmias
  申请人：——

  公开号：US20020137766A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  There is provided compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 and R a to R h have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias, a process for the preparation of compounds of formula (I), and intermediate compounds.

  提供了一种通式(I)的化合物，其中R1、R2、R3以及Ra至Rh具有说明书中给出的含义，这些化合物在预防和治疗心律失常，特别是房性和室性心律失常方面具有用途；还提供了一种制备通式(I)化合物的方法以及中间体化合物。
• Reactions of aryl acetates with secondary alicyclic amines in ethanol/water mixtures: Effect of the solvent composition on the kinetics and mechanism
  作者：Enrique A. Castro、Daniela Millan、Raul Aguayo、Paola R. Campodónico、José G. Santos

  DOI：10.1002/kin.20598

  日期：2011.12

  We report a kinetic study on the reactions of secondary alicyclic amines toward 4‐nitrophenyl, 2,4‐dinitrophenyl, and 2,4,6‐trinitrophenyl acetates (1, 2, and 3) in ethanol/water mixtures of different compositions. It is found that (i) the intermediate in the reaction of 1 is stabilized in a mixture of 90 vol% ethanol; (ii) for the reaction of 2, the mechanism is stepwise in water but concerted in

  我们报告了在不同组成的乙醇/水混合物中仲脂环族胺对4-硝基苯基，2,4-二硝基苯基和2,4,6-三硝基苯基乙酸酯（1、2和3）的反应的动力学研究。发现（i）在1的反应中的中间体在90体积％的乙醇的混合物中稳定；（ii）对于2的反应，其机理是在水中逐步进行的，但在混合物中是一致的；（iii）对于3的反应，该机理在整个组成范围内是一致的；（ⅳ）的效果 NO 2胜过溶剂作用；（v）可以排除反应核心中的优先溶剂化。©2011 Wiley Periodicals，Inc.国际化学杂志Kinet 43：687–693，2011
• Synthesis of Indole-Dihydroisoquinoline Sulfonyl Ureas via Three-Component Reactions
  作者：Stuart Pearson、Shaun Fillery、Kristin Goldberg、Julie Demeritt、Jonathan Eden、Jonathan Finlayson、Anil Patel

  DOI：10.1055/s-0037-1610223

  日期：2018.12

  indoles in a 3-component reaction to generate a library of dihydroisoquinoline derivatives. Using a differential protecting group strategy, products could be further derivatised. Synthesis of isoquinoline starting materials using several different methods is also described. Isoquinolines activated with sulfamoyl chlorides were reacted with indoles in a 3-component reaction to generate a library of

  摘要 使氨磺酰氯活化的异喹啉在3组分反应中与吲哚反应，生成二氢异喹啉衍生物的文库。使用差异保护基团策略，可以进一步衍生产品。还描述了使用几种不同方法合成异喹啉原料。 使氨磺酰氯活化的异喹啉在3组分反应中与吲哚反应，生成二氢异喹啉衍生物的文库。使用差异保护基团策略，可以进一步衍生产品。还描述了使用几种不同方法合成异喹啉原料。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE A UTILISER CONTRE LE CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006040526A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of p, R1, q, R2, R3, R4, R5, Ring A, X1, R6, r and R7 has any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.

  本发明涉及式(I)喹唑啉衍生物或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、X1、R6、r和R7各自具有说明书中定义的任何含义；其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖障碍或治疗与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物中的应用。