2-(4-acetylpiperazine-1-yl)ethyl methanesulfonate | 1255342-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-acetylpiperazine-1-yl)ethyl methanesulfonate
• 英文别名: 2-(4-Acetylpiperazin-1-yl)ethyl methanesulfonate
• CAS: 1255342-10-9
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 250.319
• InChiKey: XASSPOGCLABPRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-acetylpiperazine-1-yl)ethyl methanesulfonate 、 4-(4-hydroxy-2-methylphenyl)-1-[3-(trifluoromethyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl]piperidin-4-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到4-{4-[2-(4-acetylpiperazin-1-yl)ethoxy]-2-methylphenyl}-1-[3-(trifluoromethyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl]piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1,2,4] TRIAZOLO [4,3-B] PYRIDAZINES AS LIGANDS OF THE ANDROGEN RECEPTOR
  [FR] [1,2,4] TRIAZOLO [4,3-B] PYRIDAZINES EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的双环化合物：其中，R1、R2、R3、R4、R5、X1、X2、Y、k、m、n和p如描述中定义。本发明还涉及制备此类化合物的过程、包含它们的药物组合物以及它们在治疗雄激素受体相关状况，尤其是前列腺癌方面的用途。

  公开号：

  WO2010131022A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 1-乙酰基-4-(2-羟基乙基)哌嗪盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(4-acetylpiperazine-1-yl)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1,2,4] TRIAZOLO [4,3-B] PYRIDAZINES AS LIGANDS OF THE ANDROGEN RECEPTOR
  [FR] [1,2,4] TRIAZOLO [4,3-B] PYRIDAZINES EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的双环化合物：其中，R1、R2、R3、R4、R5、X1、X2、Y、k、m、n和p如描述中定义。本发明还涉及制备此类化合物的过程、包含它们的药物组合物以及它们在治疗雄激素受体相关状况，尤其是前列腺癌方面的用途。

  公开号：

  WO2010131022A1

文献信息

• Hexahydro-trans- and tetrahydropyridoindole neuroleptic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04431649A1

  公开（公告）日：1984-02-14

  Derivatives of 2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]-indole and of (+)enantiomeric, mixtures of (+) and (-)enantiomeric or (.+-.)racemic 2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-4a,9b-trans-1H-pyrido[4,3-b]indole, substituted at the 5-position with an aryl group and at the 2-position with a carbonylaminoalkyl group or an aminoalkyl group, are neuroleptic agents useful in the treatment of certain psychoses and neuroses.

  2,3,4,5-四氢-1H-吡啶[4,3-b]-吲哚及其(+)-对映体、(+)-和(-)-对映体混合物或(.+-.)-消旋2,3,4,4a,5,9b-六氢-4a,9b-顺-1H-吡啶[4,3-b]吲哚的衍生物，在5位取代芳基基团和2位取代羧酰氨基烷基团或氨基烷基团，是治疗某些精神病和神经症的神经元外药物。
• Hexahydro-trans-pyridoindole
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04432978A1

  公开（公告）日：1984-02-21

  Derivatives of 2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]-indole and of (+)enantiomeric, mixtures of (+) and (-)enantiomeric or (.+-.)racemic 2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-4a,9b-trans-1H-pyrido[4,3-b]indole, substituted at the 5-position with an aryl group and at the 2-position with a carbonylaminoalkyl group or an aminoalkyl group, are neuroleptic agents useful in the treatment of certain psychoses and neuroses.

  2,3,4,5-四氢-1H-吡啶[4,3-b]-吲哚及其(+)-对映体、(+)-和(-)-对映体混合物或(.+-.)外消旋的2,3,4,4a,5,9b-六氢-4a,9b-顺式-1H-吡啶[4,3-b]吲哚的衍生物，在5位取代芳基基团和2位取代羰基氨基烷基团或氨基烷基团，是治疗某些精神病和神经症的神经阻滞剂。
• CHEMICAL COMPOUNDS 751
  申请人：Bradbury Robert Hugh

  公开号：US20100292222A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention concerns bicyclic compounds of Formula (I) wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X 1 , X 2 , Y, k, m, n and p are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of androgen-receptor associated conditions, particularly prostate cancer.

  本发明涉及式（I）的双环化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X1、X2、Y、k、m、n和p如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含它们的制药组合物以及它们在治疗与雄激素受体相关的疾病，特别是前列腺癌方面的用途。
• [1,2,4]TRIAZOLO [4,3-B]PYRIDAZINES AS LIGANDS OF THE ANDROGEN RECEPTOR
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2430024A1

  公开（公告）日：2012-03-21
• US4337250A
  申请人：——

  公开号：US4337250A

  公开（公告）日：1982-06-29