EST64454: a Highly Soluble σ<sub>1</sub> Receptor Antagonist Clinical Candidate for Pain Management
作者:José Luis Díaz、Mónica García、Antoni Torrens、Ana María Caamaño、Juan Enjo、Cristina Sicre、Adriana Lorente、Adriana Port、Ana Montero、Sandra Yeste、Inés Álvarez、Miquel Martín、Rafael Maldonado、Beatriz de la Puente、Alba Vidal-Torres、Cruz Miguel Cendán、José Miguel Vela、Carmen Almansa
DOI:10.1021/acs.jmedchem.0c01575
日期:2020.12.10
The synthesis and pharmacological activity of a new series of pyrazoles that led to the identification of 1-(4-(2-((1-(3,4-difluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)methoxy)ethyl)piperazin-1-yl)ethanone (9k, EST64454) as a σ1 receptor (σ1R) antagonist clinical candidate for the treatment of pain are reported. The compound 9k is easily obtained through a five-step synthesis suitable for the production scale and
一系列新吡唑的合成和药理活性,从而鉴定出 1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1 H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)据报道,哌嗪-1-基)乙酮 ( 9k , EST64454) 作为 σ 1受体 (σ 1 R) 拮抗剂临床候选药物用于治疗疼痛。化合物9k可以通过适合生产规模的五步合成轻松获得,并表现出出色的水溶性,再加上其在Caco-2细胞中的高渗透性,使其被归类为BCS I类化合物。它还在所有物种中表现出高代谢稳定性,与啮齿动物中足够的药代动力学特征相关,以及在小鼠辣椒素和部分坐骨神经结扎模型中的抗伤害特性。