1-乙酰基-4-甲基哌嗪盐酸盐 | 60787-05-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-乙酰基-4-甲基哌嗪盐酸盐
• 中文别名: 1-乙酰基-4-甲基哌嗪
• 英文名称: 1-(4-methylpiperazin-l-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-methylpiperazin-1-yl)ethanone；1-acetyl-4-methylpiperazine；1-acetyl-4-methyl-piperazine
• CAS: 60787-05-5
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• mdl: MFCD01195310
• 分子量: 142.201
• InChiKey: YSDBJKNOEWSFGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  280 °C (decomp)
• 沸点：
  168 °C
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1288
• 稳定性/保质期：
  避免接触氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H227,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基-4-甲基哌嗪盐酸盐 在 sodium hydride 、 magnesium bis(N,N-diisopropylamide) 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (Z)-2-[7-methyl-1-(2-methylphenyl)-2-oxo-2,3-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-ylidene]-1-(4-methylpiperazine-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Two-Step Synthesis of (Z)-2-[2-Oxo-2,3-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-ylidene]acetamide Derivatives from 2-Chloro-6-methylpyridine-3-carbonitrile

  摘要：

  通过两步顺序合成了(Z)-2-[1-芳基-7-甲基-2-氧代-2,3-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(1H)-亚基]乙酰胺。第一步是将三元乙酰胺的镁烯醇化物加成到2-氯-6-甲基吡啶-3-腈，得到乙烯脲衍生物，即(Z)-3-氨基-3-(2-氯-6-甲基吡啶-3-基)丙烯酰胺。在第二步中，这些物质在氢化钠存在下与芳基异氰酸酯反应，得到相应的吡啶并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950380
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以76%的产率得到1-乙酰基-4-甲基哌嗪盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Indene derivatives, their preparation and use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及新的茚衍生物，这些衍生物对sigma受体，特别是sigma-1受体具有很高的亲和力，以及它们的制备过程，包含它们的组合物，以及它们作为药物的使用。

  公开号：

  EP2682391A1

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] 2-(1H-INDOLE-3-CARBONYL)-THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) AGONISTS FOR THE TREATMENT OF E.G. ANGIOGENESIS IMPLICATED OR INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(1H-INDOLE-3-CARBONYL)-THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS CORRESPONDANTS UTILISÉS EN TANQUE QUE AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE (AHR) UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DE, P.EX., DE L'ANGIOGENÈSE IMPLIQUÉE OU DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2021127302A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  2-(1H-lndole-3-carbonyl)-thiazole-4-carboxamide derivatives and the corresponding imidazole, oxazole and thiophene derivatives and related compounds as aryl hydrocarbon receptor (AHR) agonists for the treatment of angiogenesis implicated disorders, such as e.g. retinopathy, psoriasis, rheumatoid arthritis, obesity and cancer, or inflammatory disorders. The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds as well as pharmacological data thereof (e.g. pages 27 to 32 and 59 to 219; examples 1 to 8; compounds 1-1 to 1-97; tables 1-a, 2 and 3).

  2-(1H-吲哚-3-甲酰基)-噻唑-4-羧酰胺衍生物及相应的咪唑、噁唑和噻吩衍生物以及相关化合物作为芳香烃受体（AHR）激动剂，用于治疗涉及血管生成的疾病，例如视网膜病变、银屑病、类风湿性关节炎、肥胖和癌症，或炎症性疾病。本说明书揭示了示例化合物的合成和表征以及其药理数据（例如第27至32页和59至219页；示例1至8；化合物1-1至1-97；表1-a、2和3）。
• Benzene Sulfonamide Thiazole and Oxazole Compounds
  申请人：Adams Jerry Leroy

  公开号：US20090298815A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention provides thiazole sulfonamide and oxazole sulfonamide compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了噻唑磺胺和噁唑磺胺化合物，含有这些化合物的组合物，以及用作药物制剂的制备方法和使用方法。
• [EN] NEW 6-AMINO-QUINOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS BCL6 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 6-AMINO-QUINOLINONE ET DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCL6
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2018108704A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention encompasses compounds of formula (I), wherein the groups R1 to R5, X, Y and W have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of BCL6, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涵盖了式(I)的化合物，其中基团R1至R5、X、Y和W具有权利要求和说明中给定的含义，它们作为BCL6的抑制剂的用途，含有这种化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。