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氟化铒 | 13760-83-3

中文名称
氟化铒
中文别名
氟化铒(III);无水氟化铒(III)
英文名称
erbium(III) fluoride
英文别名
erbium trifluoride;erbium fluoride;Erbiumtrifluorid;erbium(3+);trifluoride
氟化铒化学式
CAS
13760-83-3
化学式
ErF3
mdl
——
分子量
224.255
InChiKey
QGJSAGBHFTXOTM-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    1350 °C
  • 沸点:
    2200 °C
  • 密度:
    7,814 g/cm3
  • 溶解度:
    不溶于水
  • 暴露限值:
    a/nm
  • 稳定性/保质期:

    在常温常压下稳定,应避免与分或潮湿及还原剂接触。它不溶于和稀酸,仅能微溶于氢氟酸,并可溶解于硫酸

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.26
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

ADMET

毒理性
  • 副作用
纤维原性 - 引发组织损伤和纤维化(疤痕形成)。
Fibrogenic - Inducing tissue injury and fibrosis (scarring).
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    T
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R23/24/25
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    28469000
  • 危险品运输编号:
    UN 3288 6.1/PG 3
  • 危险标志:
    GHS06
  • 危险性描述:
    H301 + H311 + H331
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P302 + P352 + P312,P304 + P340 + P312,P403 + P233
  • 储存条件:
    常温下应密闭保存,并置于阴凉、通风、干燥处。

SDS

SDS:a236312c226dec8aa154c71657917030
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模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: 氟化铒(III)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒。
H311 皮肤接触会中毒。
H331 吸入会中毒。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服。
事故响应
P301 + P310 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P302 + P352 如果皮肤接触:用大量肥皂和清洗。
P304 + P340 如误吸入:将受害人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适的休息姿势。
P312 如感觉不适,呼叫解毒中心或医生。
P322 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物
接触酸后即释放出剧毒气体。

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: ErF3
分子式
: 224.25 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Erbium trifluoride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 13760-83-3
No.) 237-356-3
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
谨慎起见用冲洗眼睛。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
流涎症, 恶心, 腹痛, 呕吐, 发烧, 呼吸急促, 离子可降低血清钙离子浓度可能导致致命的低血症。, 灼伤感:,
咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氟化氢, 氧化铒
5.3 给消防员的建议
如有必要,佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 不要用冲洗。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
贮存期间严禁与接触。 不要贮存在酸附近。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
组分 化学文摘登 值 控制参数 依据
记号(CAS
No.)
Erbium trifluoride PC- 2 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) 正辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
10.5 不相容的物质
强还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。
食入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
流涎症, 恶心, 腹痛, 呕吐, 发烧, 呼吸急促, 离子可降低血清钙离子浓度可能导致致命的低血症。, 灼伤感:,
咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 3288 国际海运危规: 3288 国际空运危规: 3288
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, INORGANIC, N.O.S. (Erbium trifluoride)
国际海运危规: TOXIC SOLID, INORGANIC, N.O.S. (Erbium trifluoride)
国际空运危规: Toxic solid, inorganic, n.o.s. (Erbium trifluoride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

该方法适用于光学镀膜、光纤掺杂、激光晶体、单晶原料及激光放大器的生产。

生产方法

采用氢氟酸沉淀-真空脱法。具体步骤为:将过量40%~48%的氢氟酸加入到硝酸铒中,将其溶液在浴上蒸发、浓缩、冷却后结晶,制得三氟化铒合物。随后,在真空中加热脱去结晶

为避免脱中发生高温解生成氧化物ErOF,真空度需高于0.133Pa,温度不低于300℃。另一种脱方法是将氟化铒置于干燥氟化氢气流中,最终脱温度为600~650℃。

由于氢氟酸沉淀是在溶液中进行的,通常使用塑料反应容器,并采用耐高温腐蚀的基合材料作为脱设备。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氟化铒 在 Li or Na or Ca or Ba 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 氢化铒
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.C3, 6.2.2.9.5, page 116 - 117
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    {Er(trifluoroacetate)3(4-picoline-N-oxide)2}2 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 氟化铒
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, properties and thermal study of 4-picoline-n-oxide (4-picNO) lanthanoid trifluoroacetate complexes
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0040-6031(91)80109-v
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文献信息

  • Trivalent Lanthanide Compounds with Fluorinated Thiolate Ligands:  Ln−F Dative Interactions Vary with Ln and Solvent
    作者:Jonathan H. Melman、Christa Rohde、Thomas J. Emge、John G. Brennan
    DOI:10.1021/ic0104813
    日期:2002.1.1
    The fluorinated tris-thiolate compounds Ln(SC(6)F(5))(3) can be isolated as THF, pyridine, or DME coordination complexes. In THF, the larger Ce forms dimeric [(THF)(3)Ce(SC(6)F(5))(3)](2) (1) with bridging thiolate ligands, while the smaller lanthanides (Ln = Ho (2), Er (3)) form monometallic (THF)(3)Ln(SC(6)F(5))(3) compounds. There is a tendency for fluoride to coordinate to Ln throughout the lanthanide
    化三硫醇盐化合物Ln(SC(6)F(5))(3)可以分离为THF,吡啶DME配位络合物。在THF中,较大的Ce形成具有桥接硫醇盐配体的二聚体[(THF)(3)Ce(SC(6)F(5))(3)](2)(1),而较小的系元素(Ln = Ho( 2),Er(3))形成单属(THF)(3)Ln(SC(6)F(5))(3)化合物。在整个系(Ce-Er)中,化物都有与Ln配位的趋势。化合物1包含一对连接两个八配位的Ce(III)离子的桥连硫醇盐。在两个末端硫醇盐中,只有一个表现出独特的Ce-F键。相反,Ho衍生物(THF)(3)Ho(SC(6)F(5))(3)是固态的分子化合物,具有两个单齿硫醇盐和一个硫醇盐,它们又通过S和F进行配位原子。更强的路易斯碱的引入减少但不一定消除形成Ln-F键的趋势。八坐标(吡啶)(4)Sm(SC(6)F(5))(3)(4)的结构表征揭示了一个单一的,明确定
  • Optically active uniform potassium and lithium rare earth fluoride nanocrystals derived from metal trifluroacetate precursors
    作者:Ya-Ping Du、Ya-Wen Zhang、Ling-Dong Sun、Chun-Hua Yan
    DOI:10.1039/b909145a
    日期:——
    reaction temperature and time on the crystal phase purity, shape, and size of the as-prepared nanocrystals have been investigated in detail. The formation of monodisperse nanocrystals is found to strongly depend upon the nature of both alkali metals from Li to K, and the rare earth series from La to Lu and Y. Based on the series of experimental results, a controlled-growth mechanism has also been proposed
    本文报道了具有不同形状(立方KLaF4和KCeF4蠕虫状纳米线,纳米立方体和纳米多面体;立方LiREF4(RE = Pr to Gd,Y)纳米多面体;通过在热油酸/油胺/ 1-中共同加热Li(CF3COO)或K(CF3COO)和RE(CF3COO)3共同热解四方LiREF4(RE = Tb对应Lu,Y)菱形纳米板)十八碳烯溶液。已经详细研究了溶剂组成,反应温度和时间对制备的纳米晶体的晶相纯度,形状和尺寸的影响。发现单分散纳米晶体的形成在很大程度上取决于从Li到K的碱属以及从La到Lu和Y的稀土系列的性质。基于一系列的实验结果,还提出了一种受控增长机制。另外,评估了为设计的发光特性掺杂这些刚合成的主体纳米晶体的难易程度。例如,单分散和单晶掺杂Eu3 +的KGdF4,Yb3 +和Er3 +共掺杂的LiYF4纳米晶体重新分散在环己烷中,在紫外(UV)激发和近红外(NIR)980 nm激光激发下分别显示可见的室温红色和绿色发射。
  • Polymorphism of high-purity rare earth trifluorides
    作者:O. Greis、M.S.R. Cader
    DOI:10.1016/0040-6031(85)85329-6
    日期:1985.5
    Abstract Polymorphism and melting behavior of high-purity rare earth trifluorides have been studied by differential thermal analysis. Modified sample holders were used to increase the sensitivity of temperature measurements. Melting points and solid—solid transitions are reported as well as the stability fields of the different modifications with space groups P 3 c1, P63/mmc, Pnma, and P 3 m1. For
    摘要 采用差热分析方法研究了高纯三化稀土的多晶型和熔融行为。改进的样品架用于提高温度测量的灵敏度。报告了熔点和固-固转变以及空间群 P 3 c1、P63/mmc、Pnma 和 P 3 m1 的不同变体的稳定性场。首次通过差热分析检测到了泰森石型稀土三化物的有序-无序转变P 3 c1α P63/mmc。
  • Die Selten-Erd-Metall(III)-Fluorid-Oxoselenate(IV) MF[SeO<sub>3</sub>] (M = Y, Ho–Lu) imYF[SeO<sub>3</sub>]-Typ/ The Rare-Earth Metal(III) Fluoride Oxoselenates(IV) MF[SeO<sub>3</sub>] (M = Y, Ho–Lu) with YF[SeO<sub>3</sub>]-type Structure
    作者:Christian Lipp、Thomas Schleid
    DOI:10.1515/znb-2009-0403
    日期:2009.4.1

    YF[SeO3]-type rare-earth metal(III) fluoride oxoselenates(IV) MF[SeO3] (M = Y, Ho-Lu) crystallize monoclinically in space group P21/c (no. 14) with Z = 4. Obeying the lanthanoid contraction, the lattice parameters decrease successively from a = 657.65(7), b = 689.71(7), c = 717.28(7) pm and β = 99.036(5)° for YF[SeO3] at 298 K to a = 648.39(6), b = 681.28(7), c = 705.81(7) pm and β = 98.657(5)° for LuF[SeO3] at 100 K (LT-LuF[SeO3], LT ≡ Low Temperature). The M3+ cations are occupying the general site 4e. Contrary to the triclinic structure of RT-LuF[SeO3] (RT ≡ Room Temperature; CN(Lu3+) = 7) the higher coordination number eight is achieved for the M3+ cations in all YF[SeO3]-type compounds. This results in [MO6F2]11− polyhedra (d(M-O) = 228 - 243/225 - 239 plus 263/258 pm, d(M-F) = 219/216 pm, M = Y/Lu), which are connected via common O・ ・ ・O edges to form infinite chains 1 [MOe 4/2Ot 2/1Ft 2/1]7−} (e ≡ edge-sharing, t ≡ terminal) running along [010]. Neighboring chains share common O3・ ・ ・O3 and O3・ ・ ・F edges generating 2 [M(O3)3/3(O2)2/2(O1)1/1F2/2]4−} sheets parallel to the (100) plane. Finally, these 2 [MO3F]4−} sheets are interconnected by Se4+ cations, which appear in isolated ψ1-tetrahedral [SeO3]2− anions (d(Se-O) = 167 - 175 pm). For the synthesis of the YF[SeO3]-type rare-earth metal(III) fluoride oxoselenates( IV) MF[SeO3] (M = Y, Ho-Lu), the rare-earth metal sesquioxides (M2O3) and trifluorides (MF3), and selenium dioxide (SeO2) in molar ratios of 1 : 1 : 3 with the fluxing agent CsBr were reacted within five days at 700 - 750 °C in evacuated graphitized silica ampoules.

    YF[SeO3]-型稀土属(III)硒酸盐(IV)MF[SeO3] (M = Y, Ho-Lu) 在P21/c空间群中单斜晶化,晶胞参数为a = 657.65(7) pm,b = 689.71(7) pm,c = 717.28(7) pm,β = 99.036(5)°(298 K下的YF[SeO3])逐渐减小至a = 648.39(6) pm,b = 681.28(7) pm,c = 705.81(7) pm,β = 98.657(5)°(100 K下的LuF[SeO3],LT-LuF[SeO3],LT ≡ 低温)。M3+阳离子占据普通的4e位置。与RT-LuF[SeO3](RT ≡ 室温;CN(Lu3+) = 7)的三斜晶体结构相反,所有YF[SeO3]-型化合物中的M3+阳离子均达到了更高的配位数八。这导致[MO6F2]11−多面体(d(M-O) = 228 - 243/225 - 239加263/258 pm,d(M-F) = 219/216 pm,M = Y/Lu),通过共同的O···O边缘连接形成沿[010]方向无限链的1∞[MOe4/2Ot2/1Ft2/1]7−}(e ≡ 边缘共享,t ≡ 末端)。相邻链共享常见的O3···O3和O3···F边缘,生成平行于(100)平面的2∞[M(O3)3/3(O2)2/2(O1)1/1F2/2]4−}片。最后,这些2∞[MO3F]4−}片由Se4+阳离子连接,它们出现在孤立的ψ1-四面体[SeO3]2−阴离子中(d(Se-O) = 167 - 175 pm)。对于合成YF[SeO3]-型稀土属(III)硒酸盐(IV)MF[SeO3] (M = Y, Ho-Lu),稀土金属氧化物(M2O3)和三化物(MF3),以及氧化(SeO2)在1:1:3的摩尔比下与熔剂CsBr在700 - 750°C下在真空石墨化安瓿中反应五天。
  • Er3F[SiO4][SeO3]2: An ErF3-Derivative with Two Different Kinds of Complex Oxoanions
    作者:Christian Lipp、Thomas Schleid
    DOI:10.1002/zaac.200700583
    日期:2008.6
    which are forming with all available oxygen atoms tetrahedral [SiO4]4− anions and ψ1-tetrahedral [SeO3]2− anions. The F− anions are attached to only two Er3+ cations generating isolated boomerang-shaped [F(Er2)2]5+ units. For the synthesis of Er3F[SiO4][SeO3]2 erbium sesquioxide Er2O3, erbium trifluoride ErF3 and selenium dioxide SeO2 (in a molar ratio of 1 : 1 : 3) were reacted with CsBr as fluxing
    在我们弥合 MF[SeO3] 类型的系元素(III)化氧代硒酸盐(IV)系列中的差距的过程中,迄今为止,仅已知含有元素的化合物,作为 MF[SeO3] 型的副产物成功合成 ErF[SeO3] 后,偶尔会出现 Er3F[SiO4][SeO3]2 单晶。Er3F[SiO4][SeO3]2 在空间群 Pnna(编号 52)中正交结晶,a = 586.92(4), b = 1529.31(9), c = 1029.67(6) pm 和 Z = 4。Er3+ 阳离子驻留在两个不同的站点上,显示协调数为 7 和 8。而 [(Er1)O8]13- 多面体连接到链,五边形双锥体 [(Er2)O6F]10- 的缩合形成一个层。链和表都通过共同的 O···O 边连接到网络。电荷平衡是通过一个 Si4+ 和两个 Se4+ 阳离子实现的,它们与所有可用的氧原子四面体 [SiO4]4- 阴离子和 ψ1-四面体
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