1-乙酰基-6-溴-1H-吲唑-4-羧酸甲酯 | 1346597-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 1-乙酰基-6-溴-1H-吲唑-4-羧酸甲酯
• 中文别名: 1-乙酰基-6-溴-1H-吲唑-4-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 1-acetyl-6-bromo-1H-indazole-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-acetyl-6-bromo-1H-indazole-4-carboxylate；methyl 1-acetyl-6-bromoindazole-4-carboxylate
• CAS: 1346597-55-4
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂O₃
• 分子量: 297.108
• InChiKey: OPFAXWVSQSRJFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.6±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  室温和干燥环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基-6-溴-1H-吲唑-4-羧酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.76h， 生成 1-cyclopentyl-N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-6-(4-(3-(methylamino)propoxy)phenyl)-1H-indazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 6,5-FUSED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS CONDENSÉS EN 6,5

  摘要：

  公开号：

  WO2012118812A3
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 水 、 potassium acetate 、 铁粉 、 sodium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-乙酰基-6-溴-1H-吲唑-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  吡啶酮衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于化学医药领域，具体涉及吡啶酮衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种吡啶酮衍生物，其结构如式I所示。本发明还提供了上述吡啶酮衍生物的制备方法及其在制备治疗肿瘤药物中的用途。本发明提供的合成路线较短，反应条件简单，产率高，易衍生，且本发明提供的一系列化合物具有较好的抗肿瘤活性和较低的毒性。本发明为制备抗肿瘤药物提供了新的选择。

  公开号：

  CN105037360B

文献信息

• Substituted 6,5-fused bicyclic heteroaryl compounds
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US08962620B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  The present invention relates to substituted 6,5-fused bicyclic heteroaryl compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代的6,5-融合的杂环芳基化合物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及通过向需要的受试者给予这些化合物和制药组合物来治疗癌症的方法。
• SUBSTITUTED 6,5-FUSED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20130317026A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention relates to substituted 6,5-fused bicyclic heteroaryl compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代的6,5-融合双环杂芳基化合物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及通过将这些化合物和制药组合物用于需要治疗的受试者来治疗癌症的方法。
• Substituted 6,5-Fused Bicyclic Heteroaryl Compounds
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20140057891A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention relates to substituted 6,5-fused bicyclic heteroaryl compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代的6,5-融合双环杂芳基化合物。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及通过将这些化合物和制药组合物用于需要的受试者治疗癌症的方法。
• US8598167B1
  申请人：——

  公开号：US8598167B1

  公开（公告）日：2013-12-03
• US8962620B2
  申请人：——

  公开号：US8962620B2

  公开（公告）日：2015-02-24