1-乙酰基-7-氨基-2,3-二氢-1H-吲哚 | 51501-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-乙酰基-7-氨基-2,3-二氢-1H-吲哚
• 中文别名: 1-乙酰-7-氨基-2,3-二羟基-1H-吲哚
• 英文名称: 1-acetyl-indolin-7-ylamine
• 英文别名: 1-Acetyl-indolin-7-ylamin；1-(7-amino-2,3-dihydro-indol-1-yl)-ethanone；1-acetyl-7-amino-2,3-dihydro-(1H)-indole；1-acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-7-amine；1-(7-Aminoindolin-1-yl)ethanone；1-(7-amino-2,3-dihydroindol-1-yl)ethanone
• CAS: 51501-31-6
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• mdl: MFCD00203537
• 分子量: 176.218
• InChiKey: ZFSYJCQFOKJSFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基-7-氨基-2,3-二氢-1H-吲哚 以 盐酸 为溶剂， 生成 7-吲哚啉胺
  参考文献：
  名称：

  5,6-dihydro-4h-imidazo 2',1':2,3!imidazo- 4,5,1-ij!quinoline and

  摘要：

  该发明揭示了化合物的结构式（I）##STR1## 其中n代表数字1或2，X代表氢原子或表示苯环上被取代为一个或两个取代基（分别选择自卤素、C.sub.1-C.sub.3烷基、C.sub.1-C.sub.3烷氧基和羟基），R代表氢原子，一个具有结构式--CH.sub.2--CO.sub.2--R.sub.1的基团（其中R.sub.1代表氢原子或C.sub.1-C.sub.6烷基）或一个具有结构式--CH.sub.2--CO--NR.sub.2R.sub.3的基团（其中R.sub.2和R.sub.3中的每一个都独立地是氢原子或C.sub.1-C.sub.3烷基），或其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和在GABA能传递障碍的治疗中的用途。

  公开号：

  US05512590A1
• 作为产物：
  描述：

  N-已酰基-5-溴-7-硝基吲哚 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 1-乙酰基-7-氨基-2,3-二氢-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESES OF 7-SUBSTITUTED INDOLINE DERIVATIVES^{1, 2}

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01128a012

文献信息

• Methods and compositions for selectin inhibition
  申请人：Kaila Neelu

  公开号：US20050101569A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention relates to the field of anti-inflammatory substances, and more particularly to novel compounds that act as antagonists of the mammalian adhesion proteins known as selectins. In some embodiments, methods for treating selectin mediated disorders are provided which include administration of compound of Formula I: wherein the constituent variables are defined herein.

  本发明涉及抗炎物质领域，更特别地涉及作为哺乳动物粘附蛋白拮抗剂的新化合物。在某些实施例中，提供了治疗选择素介导疾病的方法，包括给予式I的化合物： 其中组分变量在此定义。
• Methods and Compositions for Treatment of Scleritis and Related Disorders
  申请人：Bedard Patricia W.

  公开号：US20080125454A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present teachings relate to the field of anti-inflammatory substances and more particularly to compounds that are useful for the treatment of scleritis, a scleritis symptom, or a scleritis-related disorder. In one aspect, methods of treating scleritis, a scleritis symptom, or a scleritis-related disorder generally include administering to a subject a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or ester thereof, wherein W 1 , W 2 , R 1 , L, X, Y, Z, and n 1 are defined as described herein.

  目前的教导涉及抗炎物质领域，更具体地涉及对用于治疗巩膜炎、巩膜炎症状或与巩膜炎相关疾病有用的化合物。在一个方面，治疗巩膜炎、巩膜炎症状或巩膜炎相关疾病的方法通常包括向受试者施用公式I的化合物： 或其药用可接受的盐、水合物或酯，其中W 1 ，W 2 ，R 1 ，L，X，Y，Z和n 1 的定义如本文所述。
• 4-Piperidinecarboxamide modulators of vanilloid VR1 receptor
  申请人：Calvo R. Raul

  公开号：US20060116368A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to hetero isonipecotic amides that are potent modulators of VR1 which are useful for the treatment and prevention of disease conditions in mammals.

  这项发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地说，这项发明涉及对VR1具有潜在调节作用的杂环异尼泊酸酰胺，这些化合物对于治疗和预防哺乳动物的疾病状况是有用的。
• Methods and Compositions for Selectin Inhibition
  申请人：Kaila Neelu

  公开号：US20090069564A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates to the field of anti-inflammatory substances, and more particularly to novel compounds that act as antagonists of the mammalian adhesion proteins known as selectins. In some embodiments, methods for treating selectin mediated disorders are provided which include administration of compound of Formula I: wherein the constituent variables are defined herein.

  本发明涉及抗炎物质领域，更具体地涉及一种新型化合物，其作为哺乳动物粘附蛋白选择素的拮抗剂。在某些实施例中，提供了治疗选择素介导疾病的方法，其中包括给予式I化合物的治疗，其中该式中的组分变量在此定义。
• Dérivés de 5,6-dihydro-4H-imidazo 2',1':2,3 imidazo- 4,5,1-ij quinoléine et de 4,5-dihydroimidazo 1,2-a pyrrolo- 1,2,3-cd benzimidazole, leur préparation et leur application et thérapeutique
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0682025A1

  公开（公告）日：1995-11-15

  Composés répondant à la formule générale (I) dans laquelle n représente 1 ou 2, X représente H ou un ou deux atomes ou groupes choisis parmi le fluor, le chlore et les groupes alkyles en C₁-C₃, alcoxy en C₁-C₃ et hydroxy, et R représente soit H soit un groupe de formule générale -CH₂-CO₂-R₁ (dans laquelle R₁ représente H ou un groupe alkyle en C₁-C₆), soit un groupe de formule générale -CH₂-CO-NR₂R₃ (dans laquelle R₂ et R₃ représentent chacun H ou un groupe alkyle en C₁-C₃). Les composés de l'invention possèdent des propriétés hypnotiques, anxiolytiques et anticonvulsivantes et, par conséquent, peuvent être utilisés pour le traitement d'affections liées aux désordres de la transmission GABAergique, tels que l'anxiété, les troubles du sommeil, l'épilepsie, la spasticité, les contractures musculaires, les troubles cognitifs, les troubles du sevrage vis-à-vis de l'alcoolisme, etc.

  通式(I)对应的化合物 其中 n 代表 1 或 2，X 代表 H 或选自氟、氯、C₁-C₃ 烷基、C₁-C₃ 烷氧基和羟基的一个或两个原子或基团、且 R 代表 H 或通式为 -CH₂-CO₂-R₁ 的基团（其中 R₁ 代表 H 或 C₁-C₆ 烷基）、或通式为-CH₂-CO-NR₂R₃的基团（其中 R₂ 和 R₃ 各自代表 H 或 C₁-C₃ 烷基）。本发明的化合物具有催眠、抗焦虑和抗惊厥的特性，因此可用于治疗与 GABA 能传导失调有关的疾病，如焦虑、睡眠障碍、癫痫、痉挛、肌肉挛缩、认知障碍、酒精戒断障碍等。