1-乙酰基环丙烷-1-羧酰胺 | 99159-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-乙酰基环丙烷-1-羧酰胺
• 英文名称: 1-acetylcyclopropane-1-carboxamide
• 英文别名: 1-acetyl-1-carbamoylcyclopropane；1-Acetyl-1-amidocyclopropane；1-acetyl-cyclopropanecarboxylic acid amide；α.α-Aethylen-acetessigsaeure-amid；1-Acetyl-cyclopropancarbonsaeure-amid
• CAS: 99159-15-6
• 化学式: C₆H₉NO₂
• mdl: MFCD18633039
• 分子量: 127.143
• InChiKey: AAVJTHYBTZSWMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基环丙烷-1-羧酰胺 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 7-甲基-5-苯基-5,6-二氮杂螺[2.4]庚-6-烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Kuester, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1925, vol. 145, p. 61

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基环丙烷羧酸乙酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以33.5%的产率得到1-乙酰基环丙烷-1-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  Kuznetsova, T. S.; Kozhushkov, S. I.; Gromov, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 2.1, p. 256 - 262

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Cleavage of Inert Aryl C–N Bonds in <i>N</i>-Aryl Amides
  作者：Zhiguo Zhang、Dan Zheng、Yameng Wan、Guisheng Zhang、Jingjing Bi、Qingfeng Liu、Tongxin Liu、Lei Shi

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02880

  日期：2018.2.2

  A highly selective, IBX-promoted reaction has been developed for the oxidative cleavage of inert C(aryl)–N bonds on secondary amides while leaving the C(carbonyl)–N bond unchanged. This metal-free reaction proceeds under mild conditions (HFIP/H2O, 25 °C), providing facile access to various useful primary amides, some of which would be otherwise unattainable using conventional aminolysis and hydrolysis

  已经开发出一种高度选择性的IBX促进的反应，用于氧化裂解仲酰胺上的惰性C（芳基）-N键，同时保持C（羰基）-N键不变。这种无金属的反应在温和的条件下（HFIP / H 2 O，25°C）进行，可以轻松获得各种有用的伯酰胺，而使用常规的氨解和水解方法则无法实现其中的某些。
• Nitrogen-containing heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20090156572A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein ring A is a nitrogen-containing heterocycle optionally further having substituent(s), ring B is an aromatic ring optionally having substituent(s), ring C is a cyclic group optionally having substituent(s), R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group, a heterocyclic group optionally having substituent(s) or an amino group optionally having substituent(s), R 2 is an optionally halogenated C 1-6 alkyl group, m and n are each an integer of 0 to 5, m+n is an integer of 2 to 5, and is a single bond or a double bond, or a salt thereof and the like. Since the compound has a superior tachykinin receptor antagonistic action, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various diseases such as lower urinary tract diseases, gastrointestinal diseases, central nervous system diseases and the like.

  本发明涉及一种由下式表示的化合物：其中环A是含氮杂环，可选择地进一步具有取代基，环B是芳香环，可选择地具有取代基，环C是环状基团，可选择地具有取代基，R1是氢原子，一个碳氢基团，可选择地具有取代基，酰基，一个杂环基团，可选择地具有取代基或一个氨基团，可选择地具有取代基，R2是可选择卤代的C1-6烷基基团，m和n分别是0到5的整数，m+n是2到5的整数，是单键或双键，或其盐等。由于该化合物具有优越的催吐肽受体拮抗作用，可用作预防或治疗多种疾病的药物，如下尿道疾病、胃肠道疾病、中枢神经系统疾病等。
• Podder, Ranjan Kumar; Sarkar, Ranjit Kumar; Ray, Suvas C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, p. 530 - 536
  作者：Podder, Ranjan Kumar、Sarkar, Ranjit Kumar、Ray, Suvas C.

  DOI：——

  日期：——
• ZHU, XUXIANG;GUO, QIZHEN, ORG. CHEM., 1985, N 2, 153-155
  作者：ZHU, XUXIANG、GUO, QIZHEN

  DOI：——

  日期：——
• PODDER, RANJAN KUMAR;SARKAR, RANJIT KUMAR;RAY, SUVAS C., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 6, C. 530-536
  作者：PODDER, RANJAN KUMAR、SARKAR, RANJIT KUMAR、RAY, SUVAS C.

  DOI：——

  日期：——