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1-二苯并噻吩甲醛 | 91538-74-8

中文名称
1-二苯并噻吩甲醛
中文别名
二苯并噻吩-1-甲醛
英文名称
dibenzo[b,d]thiophene-1-carbaldehyde
英文别名
1-dibenzothiophenecarboxaldehyde;dibenzothiophene-1-carbaldehyde;Dibenzothiophene-1-Carboxaldehyde
1-二苯并噻吩甲醛化学式
CAS
91538-74-8
化学式
C13H8OS
mdl
——
分子量
212.272
InChiKey
LCOHVURFZHWCJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    403.6±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-二苯并噻吩甲醛tris(triphenylphosphine)rhodium(l) chloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 36.0h, 以68%的产率得到二苯并噻吩
    参考文献:
    名称:
    钯催化的双C ?亚砜引导的H活化在二苯并噻吩的合成中
    摘要:
    SO节目去哪里:一种新颖的双C  H带亚砜,如二苯并噻吩取代的高度选择性合成中的定向基团的结果的芳族化合物的活化(参见方案)。反应级联包括钯催化的双CH活化和Pummerer重排,然后形成钯催化的CS键。
    DOI:
    10.1002/anie.201100775
  • 作为产物:
    描述:
    邻溴氟苯正丁基锂异丙基氯化镁 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1-二苯并噻吩甲醛
    参考文献:
    名称:
    1-取代的二苯并噻吩衍生物的短合成
    摘要:
    1-取代的二苯并噻吩基序是一种不寻常的取代模式,先前已通过多步合成进行访问。我们展示了一种简单的一锅法制备的1-lithiodibenzothiophene从商业材料通过级联的两个苯并加成,并通过添加亲电试剂转化为几种衍生物。还制备了含有1-二苯并噻吩基序的手性胺。这项工作避免了贵金属或叔丁基锂的使用,并且比现有的1-取代二苯并噻吩的途径更短,更方便。
    DOI:
    10.1039/d0ob01839b
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文献信息

  • Conformationally restricted diamines as spacers for parallel β-sheet formation
    作者:Merete L. Skar、John S. Svendsen
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)10191-0
    日期:1997.12
    The dibenzofuran-based diamide 4,6-bis(N-acyl-aminomethyl)dibenzofuran is shown by 1H NMR and IR to have favourable geometry for intramolecular hydrogen bonding. The corresponding dibenzothiophene-based diamide 4,6-bis(N-acyl-aminomethyl)dibenzothiophere does not fulfill the geometric requirements for intramolecular hydrogen bonding. The intramolecularly hydrogen bonded state of the dibenzofuran-based
    1 H NMR和IR表明,基于二苯并呋喃的二酰胺4,6-双(N-酰基-氨基甲基)二苯并呋喃具有用于分子内氢键的有利的几何形状。相应的基于二苯并噻吩的二酰胺4,6-双(N-酰基-氨基甲基)二苯并噻吩不满足分子内氢键的几何要求。发现二苯并呋喃基二酰胺1a的分子内氢键合状态与非氢键合状态相比,在焓上更有利于1±0.5 kcal / mol,而在熵上则不利于4±2 cal /(K·mol)。
  • THERMALLY ASSISTED DELAYED FLUORESCENT MATERIALS WITH TRIAD-TYPE MATERIALS
    申请人:Arizona Board of Regents on behalf of Arizona State University
    公开号:US20180334459A1
    公开(公告)日:2018-11-22
    Thermally assisted delayed fluorescent materials with triad-type materials for use in full color displays and lighting applications are provided.
    提供了用于全彩显示和照明应用的三元型材料的热辅助延迟荧光材料。
  • [EN] PHOTOSWITCHABLE DIBENZOTHIENYLMETHYL TRIPHENYLPHOSPHONIUM DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING CANCER THEREWITH<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIBENZOTHIÉNYLMÉTHYL TRIPHÉNYLPHOSPHONIUM PHOTOCOMMUTABLES ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DU CANCER À L'AIDE DE CEUX-CI
    申请人:UNIV SAINT LOUIS
    公开号:WO2019199911A1
    公开(公告)日:2019-10-17
    In one aspect, the present disclosure provides a compound of the formula: In another aspect, the present disclosure also provides methods of preparing the compounds disclosed herein. In another aspect, the present disclosure also provides pharmaceutical compositions and methods of use of the compounds disclosed herein.
    在一个方面,本公开提供了一种化合物的公式:在另一个方面,本公开还提供了制备本公开披露的化合物的方法。在另一个方面,本公开还提供了药物组合物和使用本公开披露的化合物的方法。
  • Copper-Catalyzed Sulfinyl Cross-Coupling Reaction of Sulfinamides
    作者:Mengting Kou、Ziqiang Wei、Zhen Li、Bin Xu
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c03414
    日期:2022.11.25
    A copper-catalyzed sulfinyl cross-coupling reaction of sulfinamides with aldehyde-derived N-tosylhydrazones is described. This approach enables facile access for the construction of structurally diverse sulfoxides via novel and efficient S–N/S–C bond interconversions, features broad substrate scope, and accommodates various functional groups as well as pharmacophores. Moreover, the given sulfinyl cross-coupling
    描述了亚磺酰胺与醛衍生的N-甲苯磺酰腙的铜催化亚磺酰交叉偶联反应。这种方法能够通过新颖高效的 S-N/S-C 键互变轻松构建结构多样的亚砜,具有广泛的底物范围,并适应各种官能团和药效团。此外,给定的亚磺酰基交叉偶联反应可以放大到克级,并直接从醛类以一锅法进行。进一步的转化证明了所产生的亚砜的广泛用途。进行了初步的机理研究,揭示了可能的反应途径。
  • COMPOUND AND COLOR CONVERSION FILM COMPRISING SAME
    申请人:LG Chem, Ltd.
    公开号:EP3428171A2
    公开(公告)日:2019-01-16
    The present specification relates to a compound represented by Chemical Formula 1, and a color conversion film, a backlight unit and a display apparatus including the same.
    本说明书涉及一种由化学式 1 表示的化合物,以及包括其在内的色彩转换薄膜、背光单元和显示设备。
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