1-二苯甲基-氮杂环丁烷-2-甲酸乙酯 | 71556-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-二苯甲基-氮杂环丁烷-2-甲酸乙酯
• 中文别名: 1-二苯基甲基-2-氮杂啶羧酸乙酯
• 英文名称: N-Benzhydryl-2-carbethoxyazetidine
• 英文别名: 1-benzhydrylazetidine-2-carboxylic acid ethyl ester；N-benzhydryl-2-carboethoxyazetidine；ethyl 1-benzhydryl-2-azetidinyl carboxylate；Ethyl 1-benzhydrylazetidine-2-carboxylate
• CAS: 71556-64-4
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂
• 分子量: 295.381
• InChiKey: XUPWBUFVHLNUNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-75 °C
• 沸点：
  380℃
• 密度：
  1.143
• 闪点：
  123℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-二苯甲基-氮杂环丁烷-2-甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过对氮杂环丁烷离子进行史蒂文斯重排合成 2-苯基-和 2,2-二芳基吡咯烷

  摘要：

  合成了一组在氮原子上被苄基或二苯甲基取代的氮杂环丁烷离子，以通过史蒂文斯重排描绘出它们扩环成 2-苯基-或 2,2-二芳基-吡咯烷的范围。尽管重排的区域选择性非常高，但在生成 2,3-二取代吡咯烷时，非对映选择性很低，但在一种情况下除外。主要的不希望有的副反应是导致环断裂的霍夫曼消除。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301536
• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 160.0h， 生成 1-二苯甲基-氮杂环丁烷-2-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过对氮杂环丁烷离子进行史蒂文斯重排合成 2-苯基-和 2,2-二芳基吡咯烷

  摘要：

  合成了一组在氮原子上被苄基或二苯甲基取代的氮杂环丁烷离子，以通过史蒂文斯重排描绘出它们扩环成 2-苯基-或 2,2-二芳基-吡咯烷的范围。尽管重排的区域选择性非常高，但在生成 2,3-二取代吡咯烷时，非对映选择性很低，但在一种情况下除外。主要的不希望有的副反应是导致环断裂的霍夫曼消除。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301536

文献信息

• 3-arylcarbonyl-1-(C-attached-N-heteryl)-1H-indoles
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US05068234A1

  公开（公告）日：1991-11-26

  2-R.sub.2 -R.sub.4 -substituted-3-R.sub.3 -CO-1-[(C-attached-N-herteryl)-(Alk).sub.n ]-1H-indoles useful as analgesic, anti-rheumatic, anti-inflammatory or anti-glaucoma agents.

  2-R.sub.2 -R.sub.4 -取代的-3-R.sub.3 -CO-1-[(C-连接的-N-杂环)-(Alk).sub.n ]-1H-吲哚可用作镇痛、抗风湿、抗炎或抗青光眼药剂。
• Synthesis of beta-lactams from azetidine carboxylic acid esters
  申请人：Research Corporation

  公开号：US04190579A1

  公开（公告）日：1980-02-26

  Azetidine carboxylic acid esters are converted into enol silyl ethers which, as enamino ketene acetals, undergo ready oxidative cleavage of the ethylenically unsaturated double bond, e.g. by dye-sensitized photo-oxygenation, to form beta-lactams. The beta-lactams and substitution products thereof are useful intermediates in the synthesis of biologically active lactams.

  氮杂四元环羧酸酯可以转化为烯醇硅基醚，作为烯胺酮基酮醇缩合物，经过染料敏化的光氧化反应，可以轻易地断裂不饱和双键，形成β-内酰胺。β-内酰胺及其取代产物是合成生物活性内酰胺的有用中间体。
• Five-membered heterocyclic derivative
  申请人：Okayama Toru

  公开号：US20060189591A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): a salt of the compound, or a solvate of the compound or the salt; a drug containing any of the compounds, the salts, and the solvates; a preventive and/or therapeutic agent for an ischemic disease containing any of the compounds, the salts, and the solvates; and a platelet coagulation inhibitor containing any of the compounds, the salts, and the solvates. The compound of the present invention is useful as a strong platelet coagulation inhibitor without inhibiting COX-1 or COX-2.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物：该化合物的盐，或该化合物或盐的溶剂化物；含有任何该化合物、盐和溶剂化物的药物；含有任何该化合物、盐和溶剂化物的缺血性疾病的预防和/或治疗剂；以及含有任何该化合物、盐和溶剂化物的血小板凝集抑制剂。本发明的化合物在不抑制COX-1或COX-2的情况下作为强效的血小板凝集抑制剂非常有用。
• 3-Arylcarbonyl-1H-indoles useful as therapeutic agents
  申请人：STERLING WINTHROP INC.

  公开号：EP0444451A2

  公开（公告）日：1991-09-04

  2-R₂-R₄-substituted-3-R₃-CO-1-[(C-attached-N-heteryl)-(Alk)n]-1H-indoles useful as analgesic, anti-rheumatic, anti-inflammatory or anti-glaucoma agents.

  2-R₂-R₄-取代的-3-R₃-CO-1-[(C-连接的-N-庚基)-(烷基)n]-1H-吲哚，可用作镇痛剂、抗风湿剂、消炎剂或抗青光眼剂。
• FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1621537A1

  公开（公告）日：2006-02-01

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): a salt of the compound, or a solvate of the compound or the salt; a drug containing any of the compounds, the salts, and the solvates; a preventive and/or therapeutic agent for an ischemic disease containing any of the compounds, the salts, and the solvates; and a platelet coagulation inhibitor containing any of the compounds, the salts, and the solvates. The compound of the present invention is useful as a strong platelet coagulation inhibitor without inhibiting COX-1 or COX-2.

  本发明涉及一种由式 (I) 代表的化合物： 本发明涉及一种由式（I）代表的化合物：该化合物的一种盐，或该化合物或该盐的一种溶解物；含有该化合物、该盐和该溶解物中任何一种的药物；含有该化合物、该盐和该溶解物中任何一种的预防和/或治疗缺血性疾病的药物；以及含有该化合物、该盐和该溶解物中任何一种的血小板凝集抑制剂。本发明的化合物可作为强血小板凝集抑制剂而不抑制 COX-1 或 COX-2。