1-叔丁基-2-乙烯基苯 | 19789-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-叔丁基-2-乙烯基苯
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-2-vinylbenzene
• 英文别名: o-tert-butylstyrene；vinyl-t-butylbenzene；1-(t-butyl)-2-vinylbenzene；2-t-butyl styrene；tert-butylstyrene；t-butylstyrene；1-tert-butyl-2-ethenylbenzene
• CAS: 19789-35-6
• 化学式: C₁₂H₁₆
• 分子量: 160.259
• InChiKey: LUECERFWADIZPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叔丁基-2-乙烯基苯 在 正丁基锂 、 (cyclopentadienyl)2ZrCl₂*but-1-ene 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以59%的产率得到1-(tert-butyl)-2-ethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  锆茂介导的和/或催化的烷氧基甲基取代的苯乙烯衍生物的偶合反应

  摘要：

  的反应邻- （烷氧基甲基）苯乙烯衍生物与二茂锆丁烯络合物（茂锆当量，“Cp的化学计量量的2带来的锆茂物种的插入苄基碳-氧键的Zr”）。Cp 2 Zr在苄基碳氧键上的氧化插入是顺序反应的结果：（i）通过与邻（烷氧基甲基）苯乙烯进行配体交换形成氧化锆环丙烷，（ii）通过芳族基消除烷氧基共轭体系产生金属化的邻二醌甲烷物种，以及（iii）锆金属转移到苄基位置。通过使用催化量的“ Cp 2然而，发生了前所未有的邻-（烷氧基甲基）苯乙烯衍生物的均偶联反应（二聚），得到了四环化合物。另一方面，邻-（1-烷氧基异丙基）苯乙烯衍生物的反应产生类似的四环化合物，而与“ Cp 2 Zr”的量（化学计量或催化）无关。通过在过量苯乙烯衍生物的存在下用“ Cp 2 Zr”处理邻-（1-烷氧基异丙基）苯乙烯衍生物，可以高顺式立体和区域选择性，获得邻-（1-烷氧基异丙基）苯乙烯与苯乙烯同类物之间的杂偶合产物。。

  DOI：

  10.1021/jo0502293
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl)-2-iodobenzene 在 正丁基锂 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-叔丁基-2-乙烯基苯
  参考文献：
  名称：

  通过硼氢化反应进行非对映选择性远程CH活化。

  摘要：

  四取代或三取代的烯烃与BH（3）的氢硼化以及随后的热分解反应使邻近的芳基环可以进行非对映选择性的CH活化。四取代和三取代的1,1-二苯基乙烯衍生物经过高度立体选择性的1,2-重排，然后经远程CH活化，在氧化处理后导致形成可控制两个立构中心的相对立构化学的二醇。已经研究了这种远程活化的机理，并将其扩展到经历了这种立体选择性CH活化的相关分子，即烯基联苯系统或仅具有一个苯环的烯烃，例如烯基苯或双环系统。我们已经表明，该反应允许具有多达三个连续手性中心的分子的非对映选择性合成。

  DOI：

  10.1002/chem.200400023

文献信息

• Catalytic Enantioselective Allyl- and Crotylboration of Aldehydes Using Chiral Diol•SnCl₄ Complexes. Optimization, Substrate Scope and Mechanistic Investigations
  作者：Vivek Rauniyar、Huimin Zhai、Dennis G. Hall

  DOI：10.1021/ja8016076

  日期：2008.7.1

  induction in the allylboration of aldehydes by commercially available allylboronic acid pinacol ester 1a. The corresponding homoallylic alcohol products of synthetically useful aliphatic aldehydes are obtained in excellent yields with up to 98:2 er. This combined acid manifold is also efficient in catalyzing the diastereo- and enantioselective crotylboration of aldehydes, thus providing the propionate

  我们报告了一类新的 C2 对称手性二醇，其源自对苯二酚骨架。在 Yamamoto 的路易斯酸辅助布朗斯台德酸度（LBA 催化）概念下，这些二醇与 SnCl 4 的组合导致可商购的烯丙基硼酸频哪醇酯 1a 在醛的烯丙基硼化中产生高水平的不对称诱导。合成有用的脂肪醛的相应高烯丙醇产品以高达 98:2 的产率获得。这种组合的酸歧管还可有效催化醛的非对映选择性和对映选择性巴豆基硼化反应，从而提供 >95:5 dr 和高达 98:2 er 的丙酸酯单元。最佳二醇 x SnCl4 配合物 Vivol (4m) x SnCl4 的 X 射线晶体结构，明确显示了这种 LBA 催化剂的 Brønsted 酸性特征及其高度不对称的环境。进一步的控制排除了可能的硼与手性二醇的酯交换机制，并指出频哪醇烯丙基硼酸酯 1 的 LBA 催化剂衍生的活化。由于二醇 x SnCl4 复合物的缓慢解离，需要少量过量的二醇为了抑制由游离
• Process for preparation of substituted olefins
  申请人：Rikagaku Kenkyusho

  公开号：US04263212A1

  公开（公告）日：1981-04-21

  The present invention relates to a process for the preparation of aromatic or furyl substituted olefins, which comprises reacting an olefinic compound with an aromatic compound or furan compound in the presence of carbon monoxide by using a rhodium carbonyl complex as a catalyst to form a corresponding aromatic or furyl substituted olefin.

  本发明涉及一种制备芳香或呋喃基取代烯烃的方法，包括在一种铑羰基配合物催化剂的存在下，使用一种烯烃化合物和一种芳香化合物或呋喃化合物在一氧化碳的存在下反应，形成相应的芳香或呋喃基取代烯烃。
• Process for preparing tert-butylstyrene
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US03932549A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  TERT-Butylstyrene is prepared by a one-step reaction of tert-butylbenzene, ethylene and oxygen in the presence of a catalyst prepared by treating metallic palladium or fatty acid salts thereof with pyridine. The yield is increased by using together therewith a promoter prepared by treating one or more metals or oxides or fatty acid salts thereof, the metals being selected from the group consisting of copper, nickel, manganese, uranium and thallium. The reaction is carried out at a temperature between 50.degree. to 300.degree.C under a pressure of up to 100 kg/cm.sup.2.

  TERT-Butylstyrene是通过一步反应制备的，反应物包括tert-butylbenzene、乙烯和氧气，在金属钯或脂肪酸盐与吡啶反应制备的催化剂存在下进行。使用一种促进剂可提高产量，该促进剂是通过处理一种或多种金属或氧化物或脂肪酸盐制备的，其中金属选自铜、镍、锰、铀和铊。反应在50℃至300℃的温度下，在高达100kg/cm²的压力下进行。
• The thermal formation of bialkyls from alkylmetals
  作者：Björn Åkermark、Anders Ljungqvist

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85875-1

  日期：1979.11

  The thermal decomposition of neophyltransition metal complexes has been investigated, in particular, the products of reductive elimination and the symmetry aspects of this reaction. Bineophyl (1) was generally the major product from reproductive elimination. A number of other dimeric products were formed, via routes which must involve transmetallation, α-elimination and, in a few cases, radical formation

  已经研究了新叶过渡金属配合物的热分解，特别是还原消除的产物和该反应的对称性。软体动物（1）通常是生殖消除的主要产物。通过必须涉及金属转移，α-消除以及在某些情况下自由基形成的途径，还形成了许多其他的二聚体产物。叔丁基苯是主要的单体产品。还观察到与添加的配体如一氧化碳，乙二胺和三苯基膦反应的产物。
• Addition Reactions in Phospho-organic Syntheses. I. The Addition of Phosphorus Pentachloride to Olefins
  作者：Gennady M. Kosolapoff、W. Frederick Huber

  DOI：10.1021/ja01216a034

  日期：1946.12