1-叔丁基-4-(1-氯乙基)苯 | 13372-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-叔丁基-4-(1-氯乙基)苯
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-4-(1-chloroethyl)benzene
• 英文别名: 1-tert-Butyl-4-(1-chloroethyl)benzene
• CAS: 13372-41-3
• 化学式: C₁₂H₁₇Cl
• mdl: MFCD11186417
• 分子量: 196.72
• InChiKey: CVOBIOVONMMYGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叔丁基-4-(1-氯乙基)苯 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-叔丁基-alpha-甲基苄醇
  参考文献：
  名称：

  替代效应。八。m-和p-取代的α-甲基苄基氯的溶剂分解

  摘要：

  在 80% 的丙酮水溶液中测定了 22 个间位和对位取代的 α-甲基苄基氯的溶剂分解速率。45 °C 下的相对速率与 σ0 或 σ 不呈线性相关。使用布朗的 σ+ 改进了拟合，但由此产生的相关性仍然是凹的。通过应用 LArSR 方程获得了极好的相关性 logk⁄k0=−4.950(σ0+1.147Δ\barσR+)。r 值 1.15 表明 π-电子贡献相对于过渡态的 -R 对位取代基的诱导贡献随反应不同而不同，并且在本 α-甲基苄基中比布朗的 t-枯基溶剂分解更重要（r = 1.00 由定义）。计算了一组对应于单元 r 的取代基常数的 Δ\barσ+ 和 σ+。计算的 σ+ 值与 Brown 的主要 σ+ 值精确一致。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.3337
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯乙烯 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 Carreira’s cobalt catalyst 、 2,4,6-collidine hydrochloride 、 四丁基三氟甲磺酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以41 %的产率得到1-叔丁基-4-(1-氯乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  烯烃氢卤化的钴和光氧化还原双催化

  摘要：

  我们展示了通过光氧化还原/钴双重催化作用，可力丁·HX 盐对脂肪族烯烃进行氢卤化。双催化作用能够将质子和卤化物阴离子从可力丁·HX盐转化为亲核氢自由基等价物和亲电子卤素自由基等价物，并将它们传递至烯烃部分。该方案允许将氟、氯、溴或碘原子引入到烯烃中，产生高度官能化的烷基卤化物。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c10133

文献信息

• Alkylation of Pyridines at Their 4-Positions with Styrenes plus Yttrium Reagent or Benzyl Grignard Reagents
  作者：Tomoya Mizumori、Takeshi Hata、Hirokazu Urabe

  DOI：10.1002/chem.201404635

  日期：2015.1.2

  A new regioselective alkylation of pyridines at their 4‐position was achieved with styrenes in the presence of yttrium trichloride, BuLi, and diisobutylaluminium hydride (DIBAL‐H) in THF. Alternatively, similar products were more simply prepared from pyridines and benzyl Grignard reagents. These reactions are not only a useful preparation of 4‐substituted pyridines but are also complementary to other

  在三氯化钇，BuLi和二异丁基氢化铝（DIBAL-H）在THF中的存在下，苯乙烯在苯乙烯的4-位上实现了新的区域选择性烷基化。或者，从吡啶和苄基格氏试剂更简单地制备类似的产物。这些反应不仅是4取代吡啶的有用制备方法，而且是通常提供2取代吡啶的其他相关反应的补充。
• Metal-free regioselective hydrochlorination of unactivated alkenes<i>via</i>a combined acid catalytic system
  作者：Shengzong Liang、Gerald B. Hammond、Bo Xu

  DOI：10.1039/c7gc03665e

  日期：——

  A combined acid HCl/DMPU-acetic acid catalytic system was used in the hydrochlorination of a wide range of unactivated alkenes.

  一个结合了盐酸/HCl、DMPU和乙酸的催化体系被用于对一系列未活化的烯烃进行氯化反应。
• Nickel-Catalyzed Multicomponent Coupling: Synthesis of α-Chiral Ketones by Reductive Hydrocarbonylation of Alkenes
  作者：Jian Chen、Shaolin Zhu

  DOI：10.1021/jacs.1c07851

  日期：2021.9.8

  functionalized α-stereocenter, including enantioenriched chiral α-aryl ketones and α-amino ketones. It uses chiral bisoxazoline as a ligand, silane as a reductant, chloroformate as a safe CO source, and a racemic secondary benzyl chloride or an N-hydroxyphthalimide (NHP) ester of a protected α-amino acid as the alkylation reagent. The benign nature of this process renders this method suitable for late-stage functionalization

  已经开发出一种镍催化、多组分区域选择性和对映选择性偶联，通过顺序加氢甲酰化和羰基化从容易获得的起始材料中进行。这种模块化的多组分加氢官能化策略能够对各种未活化的烯烃进行直接的还原烃基化，以产生各种带有功能化 α-立体中心的不对称二烷基酮，包括对映体富集的手性 α-芳基酮和 α-氨基酮。它使用手性双恶唑啉作为配体，硅烷作为还原剂，氯甲酸酯作为安全的 CO 源，外消旋仲苄基氯或N受保护的 α-氨基酸的 -羟基邻苯二甲酰亚胺 (NHP) 酯作为烷基化试剂。该过程的良性性质使该方法适用于复杂分子的后期功能化。
• Benzylthio pyridazinone derivatives, preparation thereof, and
  申请人：Nissan Chemical Industries

  公开号：US04877787A1

  公开（公告）日：1989-10-31

  Novel 3(2H)-pyridazinone derivatives having the formula I: ##STR1## wherein, R is a straight or branched C.sub.2 to C.sub.6 alkyl, R.sup.1 and R.sup.2 are each independently hydrogen or a lower alkyl, R.sup.4 is a halogen, R.sup.3 is a halogen, an alkyl, a cycloalkyl, an alkoxy, a haloalkyl, a haloalkoxy, --CN, --NO.sub.2, a phenyl, a benzyloxy, a benzyl, a phenoxy, a phenylthio, a pyridyloxy, a quinoxalyloxy, a lower alkenyloxy, a lower alkylthio, a lower haloalkylthio, --Si(CH.sub.3).sub.3, --OH, --N(CH.sub.3).sub.2, --SCN, --COOCH.sub.3 or --OCH(CH.sub.3)COOC.sub.2 H.sub.5, and n is an integer of 1 to 5, said R.sup.3 being the same or different when n is an integer of 2 to 5. A process for preparation of said derivatives is also provided. These derivatives are useful as an active ingredient of insecticidal, acaricidal, nematicidal and/or fungicidal compositions for agricultural and horticultural uses as well as of expellent compositions for ticks parasitic on animals.

  3(2H)-吡啶嗪酮衍生物，化学式为I：##STR1##其中，R为直链或支链的C.sub.2到C.sub.6烷基，R.sup.1和R.sup.2分别独立地是氢或较低的烷基，R.sup.4是卤素，R.sup.3是卤素，烷基，环烷基，烷氧基，卤代烷基，卤代烷氧基，--CN，--NO.sub.2，苯基，苄氧基，苄基，苯氧基，苯硫基，吡啶氧基，喹啉氧基，较低烯氧基，较低烷硫基，较低卤代烷硫基，--Si(CH.sub.3).sub.3，--OH，--N(CH.sub.3).sub.2，--SCN，--COOCH.sub.3或--OCH(CH.sub.3)COOC.sub.2 H.sub.5，n为1到5的整数，当n为2到5的整数时，所述的R.sup.3可以相同也可以不同。还提供了一种制备这些衍生物的方法。这些衍生物可用作农业和园艺用途的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和/或杀真菌剂的活性成分，以及用于驱逐寄生在动物身上的蜱虫的驱虫剂成分。
• A Stereocontrolled Approach to Ethers with Two α Stereocentres
  作者：Robert Felstead、Susan E. Gibson、Aaron Rooney、Eric S. Y. Tse

  DOI：10.1002/ejoc.200800634

  日期：2008.10

  The stereocontrolled synthesis of enantiomeric pairs of four ethers, in which the oxygen atom is flanked by two αstereocentres, has been achieved using a chiral base/arene chromium tricarbonyl activation approach. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  已经使用手性碱/芳烃铬三羰基活化方法实现了四个醚的对映体对的立体控制合成，其中氧原子两侧是两个α立体中心。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)