1-叔丁基-5-苯基咪唑 | 71333-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-叔丁基-5-苯基咪唑
• 英文名称: 1-t-butyl-5-phenylimidazole
• 英文别名: 1-tert-butyl-5-phenyl-1H-imidazole；1-Tert-butyl-5-phenyl-1h-imidazole；1-tert-butyl-5-phenylimidazole
• CAS: 71333-67-0
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: ULIWRQBISHDSNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-112 °C
• 沸点：
  362.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru2(1,8-bis[5-(2,8,13,17-tetraethyl-3,7,12,18-tetramethyl)porphinato]biphenylene) 、 1-叔丁基-5-苯基咪唑 以 氘代苯 为溶剂， 生成 diruthenium(II)DPB(bis-(1-tert-butyl-5-phenylimidazole))
  参考文献：
  名称：

  钌共面二卟啉的稳定二氮络合物

  摘要：

  描述了一种异常稳定的联苯桥联双卟啉的桥联二氮复合物。络合物 (μ-N 2 )Ru 2 DPB(1-叔丁基-5-苯基咪唑) 2 (DPB=diporphyrinatobiphenylene tetraanion) 被提议作为基于共面金属二卟啉的二氮还原催化剂的模型。讨论了桥连和非桥连配体与卟啉环之间的两个配位点结合的差异。

  DOI：

  10.1021/ja00047a015
• 作为试剂：
  描述：

  2,3,5,6-四氟对苯二酚 、 [2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-21H,23H-porphine]cobalt(II) 在 1-叔丁基-5-苯基咪唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-21H,23H-porphine cobalt(III) 、 p-fluoranil dimer radical anion
  参考文献：
  名称：

  钴 (II) 卟啉顶氟苯胺的自促进电子转移产生二聚体自由基阴离子钴 (III) 卟啉复合物

  摘要：

  发生从钴 (II) 卟啉 [Co(II)OEP] 到 p-荧苯胺 (F4Q) 的自促进电子转移，由于形成而表现出电子转移速率对 F4Q 浓度的二阶依赖性二聚体自由基阴离子 [(F4Q)2*-] 和所得 Co(III)OEP+ 之间的强复合物。

  DOI：

  10.1021/ja036747h

文献信息

• Hydride transfer and dihydrogen elimination from osmium and ruthenium metalloporphyrin hydrides: model processes for hydrogenase enzymes and the hydrogen electrode reaction
  作者：James P. Collman、Paul S. Wagenknecht、Nathan S. Lewis

  DOI：10.1021/ja00040a028

  日期：1992.7

  by dihydrogen loss. One-electron oxidation of the metal hydrides also resulted in dihydrogen formation. The kinetics of the oxidatively induced hydrogen evolution step from K[Ru(OEP)(THF)(H)] were examined and indicate a biomolecular mechanism in which two metal hydrides reductively eliminate one dihydrogen molecule. The rate constant was determined to be 88 +-} 14 Msup -1} ssup -1}. These reaction

  一系列 K[M(Por)(L)(H)] 型金属卟啉氢化物配合物（M - Ru, Os; Por - OEP, TMP; L = THF, *Im, PPhsub 3}, pyridine）已通过相应的 Ksub 2}[M(Por)] 的化学计量质子化合成，然后添加 L。向这些氢化物中添加过量的酸导致消除二氢。动力学没有显示该过程的双分子机制的证据，并表明金属-氢化物键的简单质子化，然后是二氢损失。金属氢化物的单电子氧化也导致二氢的形成。研究了从 K[Ru(OEP)(THF)(H)] 氧化诱导析氢步骤的动力学，并表明了一种生物分子机制，其中两种金属氢化物还原性消除一个二氢分子。速率常数确定为 88 +-} 14 Msup -1} ssup -1}。在设计双金属质子还原催化剂的背景下讨论了这些反应机制。金属氢化物 K[Ru(OEP)(THF)(H)]，也是通过 Hsub 2} 的异
• IDO Inhibitors
  申请人：Mautino Mario R.

  公开号：US20110136796A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Presently provided are compounds according to the formula (I) or (II), and pharmaceutical compositions comprising the compounds, wherein R 1 , R 4 , and R 5 are defined herein. Such compounds and compositions are useful for modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase; treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine -2,3-dioxygenase; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer; and treating immunosupression associated with an infectious disease.

  目前提供了按照公式(I)或(II)定义的化合物以及含有这些化合物的药物组合物，其中R1、R4和R5的定义在此处。这些化合物和组合物对于调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；治疗吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制；治疗从抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶的酶活性中获益的医疗状况；增强包括给予抗癌剂的抗癌治疗的有效性；治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制；以及治疗与传染性疾病相关的免疫抑制具有用处。
• Isocyanoalkenes, process and useful intermediates for their preparation, pharmaceutical and fungicidal preparations containing those isocyanoalkenes and the use of the fungicidal preparations in agriculture
  申请人：GIST-BROCADES N.V.

  公开号：EP0007672A1

  公开（公告）日：1980-02-06

  Isocysnoalksnes, process and useful intermediates for their preparation, pharmaceutical and fungicidal preparations containing those isocyanoalkenes and the use of the fungicidal preparations in agriculture, the isocyanoalkenes having the general formula: wherein Rx and Ry are the same or different and each is a hydrogen atom or an alkyl, aryl or heterocyclic group and Rx and Ry together with the carbon atom to which they are attached represent a homo- or heterogeneous cydoal- kylidene, adamantylidene or cholestamtlidene group, Rw is an alkylidene group or Rw together with Rx and the carbon atom to which they are attached represent a homo- or heterogeneous cycloalkenyl group and Rz is an aryl group.

  异氰基烯烃、制备它们的工艺和有用中间体、含有这些异氰基烯烃的药物和杀菌制剂以及这些杀菌制剂在农业中的用途，这些异氰基烯烃具有通式： 其中 Rx 和 Ry 相同或不同，且各自为氢原子或烷基、芳基或杂环基团，Rx 和 Ry 与它们所连接的碳原子一起代表同族或异族的亚烷基、亚金刚烷基或亚胆烷基，Rw 为亚烷基或 Rw 与 Rx 和它们所连接的碳原子一起代表同族或异族的环烯基，Rz 为芳基。
• Collman, James P.; Hutchison, James E.; Wagenknecht, Paul S., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, p. 8206 - 8208
  作者：Collman, James P.、Hutchison, James E.、Wagenknecht, Paul S.、Lewis, Nathan S.、Lopez, Michel Angel、Guilard, Roger

  DOI：——

  日期：——
• Collman, James P.; Hutchison, James E.; Lopez, Michel Angel, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 7, p. 2794 - 2796
  作者：Collman, James P.、Hutchison, James E.、Lopez, Michel Angel、Guilard, Roger、Reed, Robert A.

  DOI：——

  日期：——