氟噻草胺 | 142459-58-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 农残、兽药及化肥类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氟噻草胺
• 中文别名: 4'-氟-N-异丙基-2-(5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑-2-基氧)乙酰苯胺；4'-氟-N-异丙基-2-[5-(三氟苷)-1,3,4-噻重氮-2-亚胺]乙酰胺；N-(4-氟苯基)-N-异丙基-2-[5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑-2-基氧基]乙酰胺
• 英文名称: flufenacet
• 英文别名: 4'-fluoro-N-isopropyl-2-(5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yloxy)acetanilide；N-(4-fluorophenyl)-N-(1-methylethyl)-2-[[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]oxy]acetamide；N- (4-fluorophenyl)-N-isopropyl-2-{[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]oxy}acetamide；FOE 5043；N-(4-fluorophenyl)-N-propan-2-yl-2-[[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]oxy]acetamide
• CAS: 142459-58-3
• 化学式: C₁₄H₁₃F₄N₃O₂S
• 分子量: 363.336
• InChiKey: IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-77°
• 沸点：
  401.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312 g/cm3
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 颜色/状态：
  White to tan solid
• 气味：
  Mercaptan-like odor
• 蒸汽压力：
  6.75X10-7 mm Hg at 20 °C (6.0X10-2 mPa at 20 °C)
• 稳定性/保质期：

  Stable at normal warehouse temperatures. Corroded tinplate, steel & brass. Did not corrode aluminum & stainless steel.

• 腐蚀性：
  Non-corrosive to equipment and metal surfaces
• 解离常数：
  Does not dissociate

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

ADMET

代谢

使用FOE 5043以1000 ppm的比率作为饮食添加剂，被发现能显著增加血清中(125I)T4的清除，这表明激素的排泄增加。在肝脏中，肝尿苷葡萄糖醛酸基转移酶的活性，这是大鼠甲状腺激素生物转化的主要途径，以统计学上显著和剂量依赖性的方式增加；相反，肝5'-单脱碘酶活性随着剂量的增加而呈下降趋势。胆汁流量以及肝脏对(125I)T4的摄取和胆汁排泄在暴露于FOE 5043后增加。甲状腺功能，通过碘离子对高氯酸盐的反应来衡量，以及垂体功能，通过垂体对下丘脑释放的甲状腺释放激素外源性挑战的应答能力来衡量，都与对照反应没有变化。

Treatment with FOE 5043 at a rate of 1000 ppm as a dietary admixture was found to significantly increase the clearance of (125I)T4 from the serum, suggesting an enhanced excretion of the hormone. In the liver, the activity of hepatic uridine glucuronosyl transferase, a major pathway of thyroid hormone biotransformation in the rat, increased in a statistically significant and dose-dependent manner; conversely, hepatic 5'-monodeiodinase activity trended downward with dose. Bile flow as well as the hepatic uptake and biliary excretion of (125I)T4 were increased following exposure to FOE 5043. Thyroidal function, as measured by the discharge of iodide ion in response to perchlorate, and pituitary function, as measured by the capacity of the pituitary to secrete thyrotropin in response to an exogenous challenge by hypothalamic thyrotropin releasing hormone, were both unchanged from the controlled response.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

一只老鼠代谢物研究表明，放射性标记的氟芬那酸被两性迅速吸收和代谢。...在组织和残留尸体中发现了最高7%的给药剂量。在排泄物中检测到39种代谢物，其中23种被确定。

A rat metab study showed that radiolabeled flufenacet was rapidly absorbed & metabolized by both sexes. ... A max of 7% of admin dose was found in the tissue & residual carcass. 39 metabolites were detected in excreta & 23 were positively identified.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

癌症分类：不太可能对人类致癌

Cancer Classification: Not Likely to be Carcinogenic to Humans

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 副作用

皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。

Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LC50 (rat) >3740 mg/m3 大白鼠LC50>3740毫克/立方米

LC50 (rat) >3740 mg/m3

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 立即急救：确保已经进行了充分的中和。如果患者停止呼吸，请开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、球囊阀面罩设备或口袋面罩，按训练操作。如有必要，执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果患者呕吐，让患者向前倾或将其置于左侧（如果可能的话，头部向下）以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗帮助。 /毒物A和B/

/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on the left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

一项大鼠代谢研究表明，放射性标记的氟芬那酸（flufenacet）被两个性别的实验鼠迅速吸收和代谢。尿液是所有剂量水平下的主要排泄途径，少量通过粪便排出。在组织和残留尸体中，最高可达7%的管理剂量。在排泄物中检测到了39种代谢物，其中23种被确定。

A rat metab study showed that radiolabeled flufenacet was rapidly absorbed & metabolized by both sexes. Urine was the major route of excretion at all dose levels & smaller amounts were excreted via the feces. A max of 7% of admin dose was found in the tissue & residual carcass. 39 metabolites were detected in excreta & 23 were positively identified.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S13,S24,S37,S60
• 危险类别码：
  R22,R48/22,R43
• WGK Germany：
  1
• 危险品运输编号：
  UN 3077
• RTECS号：
  AC2845000
• 海关编码：
  2934999010

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 氟噻草胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N-(4-Fluorophenyl)-N-isopropyl-2-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yloxy]acetamide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 5)
皮肤过敏 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H313 接触皮肤可能有害。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P272 污染的工作服不得带出工作场所。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套。
响应
P301 + P312 如果吞下去了:
如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。如吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中
心或就医。
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-(4-Fluorophenyl)-N-isopropyl-2-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-
别名
yloxy]acetamide
: C14H13F4N3O2S
分子式
: 363.33 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Flufenacet
-
化学文摘登记号(CAS 142459-58-3
No.) 613-164-00-9
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
不溶
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.2
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 589 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - > 3700 ppm
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 无眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
可能引起皮肤过敏性反应。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: AC2845000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 虹鳟 (红鳟鱼) - 5.8 mg/l - 96.0 h
对藻类的毒性 半数效应浓度（EC50） - 近头状伪蹄形藻 (绿藻) - 0.085 mg/l - 72 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Flufenacet)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Flufenacet)
国际空运危规: EnvironmeNTAlly hazardous subSTance, solid, n.o.s. (Flufenacet)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

氟噻草胺简介

氟噻草胺（flufenacet）是由拜耳作物科学于1998年首次推出的一款除草剂品种。它属于芳氧乙酰胺类化合物，与苯噻酰草胺同属一类，具有与氯代乙酰胺类似的选择性杂草防治谱。可用于玉米、大豆、番茄、马铃薯、水稻等作物，有效防除一年生禾本科杂草、莎草以及一些小粒阔叶杂草。

氟噻草胺主要用作土壤处理剂，在芽前和芽后均可使用。

理化性质

氟噻草胺纯品为白色至棕色固体，熔点76~79℃。蒸气压为9×10^-2 mPa（20℃），分配系数Kow logP=3.2（24℃）。Henry常数为9×10^(-8) Pa·m³/mol（计算）。相对密度为1.45（20℃）。水中溶解度（25℃，pH 4、7和9时）分别为56 mg/L。在其他溶剂中的溶解度（25℃，g/L）：丙酮、二甲基甲胺、二氯甲烷、甲苯、二甲基亚砜 >200；异丙醇170；正己烷8.7；正辛醇88；聚乙二醇74。在正常条件下储存稳定，在pH 5的条件下对光稳定，并且在pH 5~9的水溶液中也较为稳定。

应用

氟噻草胺主要通过抑制细胞分裂与生长发挥作用，已在欧洲、南美及亚洲多个国家获得登记并迅速发展。相较于苯噻草胺，它具有更高的活性和更广泛的适用作物种类。氟噻草胺可用于玉米、大豆、番茄、马铃薯和水稻等作物，有效防除多种一年生禾本科杂草和阔叶杂草。

作用机制

氟噻草胺是细胞分裂和生长的抑制剂。它是芳氧乙酰胺类化合物，主要通过脂肪酸代谢途径抑制细胞分裂与生长。作物产生耐药性的原因可能是谷光氨肽转移酶的快速解毒作用。该除草剂是一种芽前或芽后的早期使用型产品，并具有内吸性和分生组织活性。

1988-1994年期间，在美国、欧洲、南非、亚洲和南美进行了大量田间试验，结果表明氟噻草胺以120～200 g/hm²的剂量在芽前和芽后施用时，能够有效防除一年生禾本科杂草及阔叶杂草，并适用于玉米、棉花、大豆和水稻及其他作物田。

商品名称

商品名称包括Axiom、Cadou、Define和Tiara。其他化学名包括fluthiamide和thiadiazolamide。

合成方法

氟噻草胺是以对氟苯胺为起始原料，经过多步反应制得目标产物。

毒性

大鼠急性经口LD50(mg/kg)：雄性1617，雌性589。皮肤和眼睛无刺激性；大鼠急性吸入LC50(4h)>3740 mg/m³。NOEL(mg/L): 狗（90d 和ly）50[1.67mg/(kg·d)]，大鼠（2y）25[1.2mg/(kg·d)]。ADI(EC)为0.005 mg/kg (2003)，EPA RfD为0.004 mg/kg (1998)。Ames试验无致突变性，对大鼠和兔无致畸性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟噻草胺 、 嗪草酮 、 白碳黑 、 硅酸铝钠 、 柠檬酸 生成 Fluthiamide Metribuzin
  参考文献：
  名称：

  Stable, dry compositions for use as herbicides

  摘要：

  本发明涉及一种可用作除草剂的干燥组合物。该组合物包含N-(4-氟苯基)-N-(1-甲基乙基)-2-[[5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑-2-基]氧基]乙酰胺，4-氨基-6-(1,1-二甲基乙基)-3-(甲硫基)-1,2,4-三嗪-5-(4H)-酮和一个pH调节剂。pH调节剂的含量使其占组合物的约0.1%至约10%，并且所得的pH值约为2.8至约5.4。组合物中4-氨基-6-(1,1-二甲基乙基)-3-(甲硫基)-1,2,4-三嗪-5-(4H)-酮与N-(4-氟苯基)-N-(1-甲基乙基)-2-[[5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑-2-基]氧基]乙酰胺的摩尔比为约1:1至约1:6。

  公开号：

  US06071858A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-(4-fluorophenyl)-N-(1-methylethyl)acetamide 在 乙醇 、 iron(II) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 氟噻草胺
  参考文献：
  名称：

  一种氟噻草胺的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氟噻草胺的制备方法，该方法包括2‑甲砜基‑5‑三氟甲基‑1,3,4‑噻二唑的合成、2‑羟基‑N‑(4‑氟苯胺)‑N‑(1‑甲基乙基)乙酰胺的合成和4'‑氟‑N‑异丙基‑2‑[5‑(三氟苷)‑1,3,4‑噻重氮‑2‑亚胺]乙酰胺的合成。本发明通过大量实验筛选最佳的氟噻草胺的制备方法，整个工艺设计合理，尤其是筛选出最佳的反应条件，反应原料的最佳用量比、反应温度、反应时间等步骤，可大大地提高反应得率(可达90％以上)，可减少副反应，提高反应速率，实现反应原料循环利用，大幅减低生产成本，具有很好的应用前景。

  公开号：

  CN107721948A

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021013969A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2011012862A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，适用作为除草剂，其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团；Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基，或Q为杂芳基或取代的杂芳基；m为1、2或3；Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环；且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。