1-叔丁氧羰基-2-哌啶丙酸 | 669713-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 中文名称: 1-叔丁氧羰基-2-哌啶丙酸
• 中文别名: 1-Boc-2-哌啶丙酸；1-BOC-2-哌啶丙酸
• 英文名称: 3-[1-[(tert-butoxy)carbonyl]piperidin-2-yl]propanoic acid
• 英文别名: 3-(1-(Tert-butoxycarbonyl)piperidin-2-yl)propanoic acid；3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-2-yl]propanoic acid
• CAS: 669713-96-6
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₄
• 分子量: 257.33
• InChiKey: BRQMDBOVDLUBAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-2-哌啶丙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-((S)-1-(2-cyano-4-methylpent-2-enoyl)piperidin-2-yl)-N-((R)-2-phenyl-1-((3aS,4S,6S,7aR)-3a,5,5-trimethylhexahydro-4,6-methanobenzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-yl)ethyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMUNOPROTEASOME INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'IMMUNOPROTÉASOME

  摘要：

  本文提供了化合物，例如所述的化合物的化学式(I)，或其药用可接受的盐，这些化合物是免疫蛋白酶体（如LMP2和LMP7）抑制剂。本文描述的化合物可用于治疗通过抑制免疫蛋白酶体可治疗的疾病。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2018136401A1
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-2-yl]-2-propenoic acid 在 钯 氢气 、 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以to give 3-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-2-yl]propionic acid (8.98 g) as a colorless oily material的产率得到1-叔丁氧羰基-2-哌啶丙酸
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compound, process for producing the same, and use

  摘要：

  一种化合物的化学式：其中R1是一个5-或6-成员环；Z1是一个5-或6-成员芳香环；Z2是一个-Z2a-W2-Z2b-基团，其中Z2a和Z2b分别是O、S(O)q（其中q为0、1或2）、亚胺基或键；W2是一个烷基链；W是一个由表示的基团，其中R3和R3'分别是氢原子、低烷基基团或低烷氧基基团；X是CH或N；n和n'分别是0或1至4的整数；m和m'分别是1或2；Y是O、S(O)p（其中p为0、1或2）、CH2或NR4（其中R4是氢原子、低烷基基团或低酰基基团）；以及R2是（1）氨基，其中氮原子可以转化为季铵盐或氧化物，或（2）含氮杂环基团，该杂环基团可以包含硫原子或氧原子作为构成环的原子，其中氮原子可以转化为季铵盐或氧化物；或其盐。该化合物在CCR5上表现出优异的CCR拮抗活性，并且可用作人类外周血单个核细胞中HIV感染的预防和/或治疗剂，特别是用于艾滋病。

  公开号：

  US20060178359A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS S100-INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE S100
  申请人：ACTIVE BIOTECH AB

  公开号：WO2015177367A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the compound. The compound is an inhibitor of interactions between S100A9 and interaction partners such as RAGE, TLR4 and EMMPRIN and as such is useful in the treatment of disorders such as cancer, autoimmune disorders, inflammatory disorders and neurodegenerative disorders.

  式（I）的化合物或其药用盐以及包含该化合物的药物组合物。该化合物是S100A9与相互作用伙伴（如RAGE、TLR4和EMMPRIN）之间相互作用的抑制剂，因此在治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病方面是有用的。
• Antithrombotic compound
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1574516A1

  公开（公告）日：2005-09-14

  The present invention relates compounds of the formula A         oligosaccharide-spacer-GpIIb/IIIa antagonist     (A), wherein the oligosaccharide is a negatively charged oligosaccharide residue comprising four to twenty five monosaccharide units, the charge being compensated by positively charged counterions, and wherein the oligosaccharide residue is derived from an oligosaccharide which has (AT-III mediated) anti-Xa activity per se; the spacer is a bond or an essentially pharmacologically inactive linking residue; the GpIIb/IIIa antagonist is a residue mimicking the RGD and/or K(QA)GD fragment of fibrinogen, typically comprising an optionally esterified carboxylate moiety and a basic moiety located within the residue at a distance of 10-20 Å from each other; or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug or a solvate thereof. The compounds of the invention have antithrombotic activity and can be used in treating or preventing thrombotic diseases.

  本发明涉及以下公式A的化合物 寡糖-间隔-GpIIb/IIIa拮抗剂（A）， 其中 寡糖是由四到二十五个单糖单位组成的带负电的寡糖残基，其电荷由带正电的对离子补偿，寡糖残基来源于具有（AT-III介导的）抗Xa活性的寡糖； 间隔是一种键或基本上是药理学上不活性的连接残基； GpIIb/IIIa拮抗剂是模拟纤维蛋白原的RGD和/或K(QA)GD片段的残基，通常包括一个可选择酯化的羧酸基团和一个位于残基内距离为10-20埃的基本基团； 或其药学上可接受的盐或其前药或其溶剂化物。 本发明的化合物具有抗血栓活性，可用于治疗或预防血栓性疾病。
• [EN] SELECTIVELY SUBSTITUTED QUINOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLÉINE SUBSTITUÉS DE MANIÈRE SÉLECTIVE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2015057655A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Embodiments of the disclosure relate to selectively substituted quinoline compounds of formula (I) that act as antagonists or inhibitors for Toll -like receptors 7 and/or 8, and their use in pharmaceutical compositions effective for treatment of systemic lupus erythematosus (SLE) and lupus nephritis.

  本公开的实施例涉及选择性取代喹啉化合物（I）的公式，其作为Toll样受体7和/或8的拮抗剂或抑制剂，并且它们在制药组合物中的使用对于系统性红斑狼疮（SLE）和狼疮性肾炎的治疗有效。
• Dihydroxypyridopyrazine-1,6-dione compounds useful as hiv integrase inhibitors
  申请人：Wai S. John

  公开号：US20060024330A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  8,9-Dihydroxydihydropyridopyrazine-1,6-diones and 8,9-dihydroxypyridopyrazine-1,6-diones are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. In one embodiment, the pyridopyrazinediones are of Formula (I): (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of preventing, treating or delaying the onset of AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are described.

  8,9-二羟基二氢吡啶吡嗪-1,6-二酮和8,9-二羟基吡啶吡嗪-1,6-二酮是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。在一种实施例中，吡啶吡嗪二酮的化学式为（I）：（I），其中R1、R2、R3、R4和R5的定义见本文。这些化合物可用于预防和治疗HIV感染以及预防、延缓AIDS的发病和治疗。这些化合物可作为化合物本身或药物可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和AIDS。这些化合物及其盐可以作为药物组合中的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。描述了预防、治疗或延缓AIDS的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• Compounds, compositions, and methods
  申请人：Bergnes Gustave

  公开号：US20060264449A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  Compounds, compositions and methods useful for treating cellular proliferative diseases and disorders, for example, by modulating the activity of KSP, are disclosed.

  本发明揭示了用于治疗细胞增殖性疾病和疾病的化合物、组合物和方法，例如通过调节KSP的活性。