摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-叠氮基-芘 | 36171-39-8

中文名称
1-叠氮基-芘
中文别名
1-叠氮基芘
英文名称
1-azidopyrene
英文别名
1-pyrenyl azide
1-叠氮基-芘化学式
CAS
36171-39-8
化学式
C16H9N3
mdl
——
分子量
243.268
InChiKey
BMNGOGRNWBJJKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    14.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2929909090

SDS

SDS:da3b6077409ffd6b781d0828935c606c
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-叠氮基-芘吡啶盐酸copper(ll) sulfate pentahydratesodium ascorbate三氯氧磷 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    含手性三唑磷酸的设计和应用实现的不对称交叉脱氢偶联
    摘要:
    本报告描述了对映选择性 CN 键形成反应的发展,以产生由手性磷酸根阴离子催化的 1,2,3,4-四氢异喹啉衍生的环胺。这一目标成功的核心是设计了一个 3,3'-三唑基 BINOL 衍生的磷酸库,能够与肽样底物形成有吸引力的氢键相互作用。我们设想这项工作将提供一种替代传统策略的方法,即增加催化剂空间体积以提高 BINOL 衍生磷酸的对映选择性。
    DOI:
    10.1021/ja407410b
  • 作为产物:
    描述:
    1-芘硼酸 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1-叠氮基-芘
    参考文献:
    名称:
    含手性三唑磷酸的设计和应用实现的不对称交叉脱氢偶联
    摘要:
    本报告描述了对映选择性 CN 键形成反应的发展,以产生由手性磷酸根阴离子催化的 1,2,3,4-四氢异喹啉衍生的环胺。这一目标成功的核心是设计了一个 3,3'-三唑基 BINOL 衍生的磷酸库,能够与肽样底物形成有吸引力的氢键相互作用。我们设想这项工作将提供一种替代传统策略的方法,即增加催化剂空间体积以提高 BINOL 衍生磷酸的对映选择性。
    DOI:
    10.1021/ja407410b
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A Candidate for Multitopic Probes for Ligand Discovery in Dynamic Combinatorial Chemistry
    作者:Keiko Yoneyama、Rina Suzuki、Yusuke Kuramochi、Akiharu Satake
    DOI:10.3390/molecules24112166
    日期:——
    of the functionalities is desired. The concept of dynamic combinatorial chemistry (DCC) is ideal for the generation of any possible combination, as well as screening for target biomaterials. Here, we propose a new molecular design of multitopic probes for ligand discovery in DCC. We synthesized a new Gable Porphyrin, GP1, having prop-2-yne groups as a scaffold to introduce various functional groups
    多功能化材料有望成为发现配体和目标生物材料之间特定相互作用的通用探针。因此,需要有效的方法来制备功能的可能组合。动态组合化学 (DCC) 的概念非常适合生成任何可能的组合,以及筛选目标生物材料。在这里,我们提出了一种新的多主题探针分子设计,用于 DCC 中的配体发现。我们合成了一种新的山墙卟啉 GP1,它具有 prop-2-yne 基团作为支架来引入各种功能基团。GP1 是通过 1,3-亚苯基部分连接的双(咪唑基卟啉锌)化合物,它通过强大的咪唑-锌互补配位自发和定量地产生大环。一些不同类型的官能团以高产率被引入 GP1。由具有不同类型取代基的 GP1 衍生物组成的异质大环的形成是在平衡条件下完成的。这些结果承诺,当 GP 组分的种类增加时,可以提供大量具有各种官能团的大环。这些特征是 DCC 所需要的,并且使用 GP1 的本系统是一个潜在的候选者,可提供多主题探针的动态组合库,以发现配体和
  • Fluorometric sensing of Cu2+ ion with smart fluorescence light-up probe, triazolylpyrene (TNDMBPy)
    作者:Subhendu Sekhar Bag、Rajen Kundu、Sangita Talukdar
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.08.074
    日期:2012.10
    detection of Cu2+ ion with fluorescence light-up probe, triazolylpyrene (TNDMBPy). Thus, the probe showed a remarkable fluorescence enhancement of both of the monomer and excimer emissions and a 2:1 probe–Cu2+ complexation with high selectivity, high stability constant and low detection limit. Formation of the excimer was also rationalized on the basis of DFT calculation. Our probe is also capable of
    我们报告了使用荧光发光探针三唑基yr(TNDMB Py)对Cu 2+离子的检测。因此,该探针显示出单体和受激准分子发射的显着荧光增强,以及2:1的探针-Cu 2+络合物,具有高选择性,高稳定性常数和低检测限。准分子的形成也基于DFT计算得到了合理化。我们的探针还能够以高缔合常数检测水性介质中SDS胶束包裹的Cu 2+离子,因此显示出其实用性。因此,我们的探针可用作有效的Cu 2+离子选择性荧光发光探针,并可能在化学和生物系统中得到应用。
  • Pyrene-functionalized triazole-linked 2′-deoxyuridines—probes for discrimination of single nucleotide polymorphisms (SNPs)
    作者:Michael E. Østergaard、Dale C. Guenther、Pawan Kumar、Bharat Baral、Lee Deobald、Andrzej J. Paszczynski、Pawan K. Sharma、Patrick J. Hrdlicka
    DOI:10.1039/c0cc01133a
    日期:——
    Oligonucleotides modified with pyrene-functionalized triazole-linked 2′-deoxyuridines display remarkable hybridization-induced increases in fluorescence emission and enable efficient fluorescent discrimination of SNPs via G-specific quenching.
    修饰有酞菁功能化的三唑连接2′-脱氧尿苷的寡核苷酸表现出显著的杂交诱导荧光发射增加,并通过G特异性猝灭实现有效的单核苷酸多态性(SNP)的荧光区分。
  • Synthesis and hybridization properties of oligonucleotides modified with 5-(1-aryl-1,2,3-triazol-4-yl)-2′-deoxyuridines
    作者:Mamta Kaura、Pawan Kumar、Patrick J. Hrdlicka
    DOI:10.1039/c2ob26717a
    日期:——
    Oligonucleotides modified with consecutive incorporations of 5-(1-aryl-1,2,3-triazol-4-yl)-2-deoxyuridine monomers X–Z display strong thermal affinity and binding specificity toward RNA targets, due to formation of chromophore arrays in the major groove.
    连续掺入5-(1-芳基-1,2,3-三唑-4-基)-2'-脱氧尿苷单体X–Z修饰的寡核苷酸显示出很强的热亲和力和对RNA靶标的结合特异性,这是由于生色团的形成在主凹槽中排列。
  • ALPHA-HYDROXY-BETA-AZIDO-TETRAZOLES
    申请人:CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
    公开号:US20170260171A1
    公开(公告)日:2017-09-14
    Alpha-hydroxy-beta-azido tetrazole compounds of formula (I): a process for manufacturing alpha-hydroxy-beta-azido tetrazoles of formula (I), and their use for synthesizing new compounds, e.g. in “click” chemistry.
    α-羟基-β-叠氮基四唑化合物的化学式(I):一种制造化学式(I)中的α-羟基-β-叠氮基四唑的方法,以及它们在合成新化合物中的用途,例如在“点击”化学中。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台