1-吗啉代-1-丁烯 | 56176-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 1-吗啉代-1-丁烯
• 英文名称: 1-morpholino-1-butene
• 英文别名: 1-Morpholino-buten-(1)；Morpholine, 4-(1-butenyl)-；4-[(E)-but-1-enyl]morpholine
• CAS: 56176-55-7
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: UTCCARLHJKAWIA-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.7±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-吗啉代-1-丁烯 在 溴 、 三乙胺 作用下， 生成 4-((Z)-2-Bromo-but-1-enyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Duhamel, Lucette; Poirier, Jean-Marie, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 9-10, p. 297 - 303

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 T406石油添加剂 、 正丁醛 在 sodium hydride 作用下， 生成 1-吗啉代-1-丁烯
  参考文献：
  名称：

  苯并三唑辅助合成烯胺

  摘要：

  分两步完成新的简便的烯胺制备：（i）由等摩尔量的苯并三唑，醛和仲胺容易地形成N-（α-氨基烷基）苯并三唑衍生物（ii）在四氢呋喃（THF）中用氢化钠消除衍生物中的苯并三唑。该方法基于所用胺的量提供了良好的总收率的烯胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81471-x

文献信息

• SYNTHESIS OF PYRROLE DERIVATIVES VIA DEOXYGENATION OF 4<i>H</i>-1,2-OXAZINES BY IRON CARBONYLS
  作者：Saburo Nakanishi、Yoshihiro Shirai、Kenji Takahashi、Yoshio Otsuji

  DOI：10.1246/cl.1981.869

  日期：1981.7.5

  The reaction of 5,6-dihydro-4H-1,2-oxazines, which are derived from α-bromooximes and enamines, with iron carbonyl complexes such as Fe3(CO)12 and (C2H5)3NH[HFe3(CO)11] gives pyrrole derivatives in high yields, accompaning deoxygenation from the oxazines. The pyrroles are also obtained by an one-pot reaction using α-bromooximes, enamines and iron carbonyls.

  衍生自 α-溴肟和烯胺的 5,6-二氢-4H-1,2-恶嗪与铁羰基络合物如 Fe3(CO)12 和 (C2H5)3NH[HFe3(CO)11] 的反应以高产率得到吡咯衍生物，伴随着恶嗪的脱氧作用。吡咯也可通过使用 α-溴肟、烯胺和羰基铁的一锅反应获得。
• (2-imidazolin-2-yl) fused heteropyridine compounds, intermediates for
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05252538A1

  公开（公告）日：1993-10-12

  There are provided novel (2-imidazolin-2-yl) fused heteropyridine compounds, and intermediate compounds for the preparation thereof, and a method for controlling a wide variety of annual and perennial plant species therewith.

  提供了新型（2-咪唑啉-2-基）融合杂吡啶化合物，以及其制备的中间体化合物，以及用于控制各种一年生和多年生植物物种的方法。
• Hydroxylated inhibitors of HIV reverse transcriptase
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0481802A1

  公开（公告）日：1992-04-22

  Novel biotransformed or synthetic hydroxy pyridinones inhibit HIV reverse transcriptase, and are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts (where appropriate), pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, anti-infectives, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  新型生物转化或合成的羟基吡啶酮抑制HIV逆转录酶，在预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面具有用途，可以作为化合物、药学上可接受的盐（如适用）、药用组合成分，无论是否与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• Synthesis and Reactions of Haloazodienes. A New and General Synthesis of Substituted Pyridazines
  作者：Michael S. South、Terri L. Jakuboski、Mark D. Westmeyer、Daniel R. Dukesherer

  DOI：10.1021/jo960029e

  日期：1996.1.1

  tetrahydropyridazines that are formed give high yields of substituted pyridazines upon treatment with base (Table 1). The sequence of a chloroazodiene cyclization to a tetrahydropyridazine followed by an aromatization constitutes a new and general synthesis of substituted pyridazines. In contrast to the haloazodiene cyclizations, the novel cyclization reactions of the in-situ generated 1-carbethoxy-3-phenyl-4

  二卤代azo唑与Hünig碱的反应原位生成1-carbethoxy-3-phenyl-4-haloazodiedienes，发现它们与多种富电子烯烃结合生成卤代四氢哒嗪（方案2和表1）。这些卤代偶氮二烯环化的最佳特征是反电子需求，4 + 2杂Diels-Alder反应，可维持高度的区域和立体化学控制（方案5和6）。形成的氯取代的四氢哒嗪在用碱处理后可得到高产率的取代的哒嗪（表1）。氯偶氮二烯环化成四氢哒嗪并随后进行芳构化的顺序构成了取代的哒嗪的新的通用合成方法。与卤代偶氮二烯环化不同，当与无环烯胺结合时，发现原位产生的1-碳乙氧基-3-苯基-4，4-二氯偶氮二烯的新型环化反应产生N-氨基吡咯和哒嗪（表3）。然而，与环状烯胺的反应产生了N-氨基吡咯，哒嗪，二氢哒嗪作为产物以及未环化的烯胺中间体（表4）。仅加热至更高的温度，未环化的烯胺即可转化为N-氨基吡咯，表明其机理是逐步的（方案8和9）。
• Synthesis of 4-nitromethylene-1,4-dihydropyrimidine derivatives as pyrimidine nucleoside analogues
  作者：Alessandro Contini、Emanuela Erba、Pasqualina Trimarco

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.079

  日期：2008.12

  4-dihydropyrimidine derivatives as pyrimidine nucleoside analogues was developed, starting from 3-nitropyran-2-one N-functionalized amidines. Primary amines were reacted with amidines yielding 4-nitromethylene-1,4-dihydropyrimidine derivatives. In an initial survey, several 4-nitromethylene-1,4-dihydropyrimidines turned into 4-nitromethylene-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine derivatives under different reduction

  从3-硝基吡喃-2-酮N-官能化am开始，开发了作为嘧啶核苷类似物的4-硝基亚甲基-1,4-二氢嘧啶衍生物。使伯胺与am反应，得到4-硝基亚甲基-1,4-二氢嘧啶衍生物。在初步调查中，几种4-硝基亚甲基-1,4-二氢嘧啶在不同的还原条件下转变为4-硝基亚甲基1,2,3,4-四氢嘧啶衍生物。由于分子内氢键，还原反应还引起环外双键构型从（E）变化为（Z）。

表征谱图