1-吗啉-4-蒽醌 | 7114-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1-吗啉-4-蒽醌
• 英文名称: 1-morpholino-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 1-morpholin-4-yl-anthraquinone；1-Morpholino-anthrachinon；1-morpholin-4-ylanthracene-9,10-dione
• CAS: 7114-31-0
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃
• mdl: MFCD01029160
• 分子量: 293.322
• InChiKey: QTROOPIDMCZQBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-吗啉-4-蒽醌 生成 1-morpholin-4-yl-anthracene-9,10-diol
  参考文献：
  名称：

  Bredereck,K. et al., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 1748 - 1758

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-dichlorophosphoryloxy-9,9-dichloro-10-anthrone 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-吗啉-4-蒽醌
  参考文献：
  名称：

  9-氯-1,10-蒽醌的合成及其与胺的反应

  摘要：

  摘要 1-二氯磷酰氧基-9,9-二氯蒽酮是 1-羟基蒽醌与 PCl5 反应的产物，在苯中与伯胺反应生成 1-(二氨基磷酰氧基)-9,9-二氯蒽酮，然后生成相应的 9-亚胺。DMF 中的反应是通过消除磷酰氧基并生成 9-氯-1,10-蒽醌进行胺化，然后取代第 4 位的氢原子而不是第 9 位的氯原子，这是最活跃的2,4,9-三氯-1,10-蒽醌中的位置。胺化的第二步产生 4,9-二（烷基氨基）-1,10-蒽醌。在 1-二氯磷酰氧基-9,9-二氯蒽酮的碱作用下获得单个 9-氯-1,10-蒽醌的文献数据没有得到实验支持。

  DOI：

  10.1007/bf02503487

文献信息

• Fokin,E.P.; Russkikh,V.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 907 - 910
  作者：Fokin,E.P.、Russkikh,V.V.

  DOI：——

  日期：——
• YAMAMOTO, HIROSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 8, 2685-2686
  作者：YAMAMOTO, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• Bredereck,K. et al., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 1748 - 1758
  作者：Bredereck,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 9-chloro-1,10-anthraquinone and its reactions with amines
  作者：M. V. Gorelik、S. P. Titova、T. Kh. Gladysheva

  DOI：10.1007/bf02503487

  日期：1998.6

  product of the reaction between 1-hydroxyanthraquinone and PCl5, reacts with primary amines in benzene to give first 1-(diaminophosphoryloxy)-9,9-dichloroanthrones and then the corresponding 9-imines. The reaction in DMF occurs with elimination of the phosphoryloxy group and generation of 9-chloro-1,10-anthraquinone that undergoes amination followed by substitution of the hydrogen atom in position 4

  摘要 1-二氯磷酰氧基-9,9-二氯蒽酮是 1-羟基蒽醌与 PCl5 反应的产物，在苯中与伯胺反应生成 1-(二氨基磷酰氧基)-9,9-二氯蒽酮，然后生成相应的 9-亚胺。DMF 中的反应是通过消除磷酰氧基并生成 9-氯-1,10-蒽醌进行胺化，然后取代第 4 位的氢原子而不是第 9 位的氯原子，这是最活跃的2,4,9-三氯-1,10-蒽醌中的位置。胺化的第二步产生 4,9-二（烷基氨基）-1,10-蒽醌。在 1-二氯磷酰氧基-9,9-二氯蒽酮的碱作用下获得单个 9-氯-1,10-蒽醌的文献数据没有得到实验支持。