1-噻吩-2-基环己烷-1-羧酸 | 100058-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 1-噻吩-2-基环己烷-1-羧酸
• 英文名称: 1-(thiophen-2-yl)cyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-[2]thienyl-cyclohexanecarboxylic acid；1-[2]Thienyl-cyclohexancarbonsaeure；1-(Thiophen-2-yl)cyclohexane-1-carboxylic acid；1-thiophen-2-ylcyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 100058-72-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂S
• mdl: MFCD03426862
• 分子量: 210.297
• InChiKey: TVJXMYFENIHEOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-噻吩-2-基环己烷-1-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 1-(thiophen-2-yl)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  ヘテロシクロアルキル環を含むアミド誘導体

  摘要：

  本发明提供具有优良的EP300和/或CREBBP的组蛋白乙酰转移酶抑制活性的化合物或其药理上可接受的盐。该化合物或其药理上可接受的盐由式（1）表示。在此，环Q1、环Q2、环Q3、X和L在式（1）中分别与说明书中的定义同义。【选择图】无

  公开号：

  JP2020045306A
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙腈 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 1,3-丙二醇 为溶剂， 生成 1-噻吩-2-基环己烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Discovery of N-methyl-1-(1-phenylcyclohexyl)methanamine, a novel triple serotonin, norepinephrine, and dopamine reuptake inhibitor

  摘要：

  The current work discloses a novel cyclohexylarylamine chemotype with potent inhibition of the serotonin, norepinephrine, and dopamine transporters and potential for treatment of major depressive disorder. Optimized compounds 1 (SERT, NET, DAT, IC50 = 169, 85, 21 nM) and 42 (SERT, NET, DAT IC50 = 34, 295, 90 nM) were highly brain penetrant, active in vivo in the mouse tail suspension test at 30 mpk po and were not general motor stimulants. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.016

文献信息

• Sulfonamides that activate ABA receptors
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US10757937B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  The present invention provides methods and compositions comprising agonist compounds that activate ABA receptors. In one aspect, the invention provides an agricultural formulation useful for inducing ABA responses in plant vegetative tissues, reducing abiotic stress in plants, and inhibiting germination of plant seeds. The compounds are also useful for inducing expression of ABA-responsive genes in cells that express endogenous or heterologous ABA receptors.

  本发明提供了包含激活 ABA 受体的激动剂化合物的方法和组合物。一方面，本发明提供了一种农用制剂，可用于诱导植物无性组织中的 ABA 反应，减少植物的非生物胁迫，抑制植物种子的萌发。这些化合物还可用于诱导表达内源或异源 ABA 受体的细胞中 ABA 反应基因的表达。
• Aminoesters of 1-Substituted Alicyclic Carboxylic Acids
  作者：Charles H. Tilford、Lewis A. Doerle、M. G. Van. Campen、Robert S. Shelton

  DOI：10.1021/ja01173a044

  日期：1949.5
• SULFONAMIDES THAT ACTIVATE ABA RECEPTORS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20170231224A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present invention provides methods and compositions comprising agonist compounds that activate ABA receptors. In one aspect, the invention provides an agricultural formulation useful for inducing ABA responses in plant vegetative tissues, reducing abiotic stress in plants, and inhibiting germination of plant seeds. The compounds are also useful for inducing expression of ABA-responsive genes in cells that express endogenous or heterologous ABA receptors.
• [EN] SULFONAMIDES THAT ACTIVATE ABA RECEPTORS<br/>[FR] SULFONAMIDES D'ACTIVATION DE RECEPTEURS DE L'ACIDE ABSCISSIQUE (ABA)
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2016069637A1

  公开（公告）日：2016-05-06

  The present invention provides methods and compositions comprising agonist compounds that activate ABA receptors. In one aspect, the invention provides an agricultural formulation useful for inducing ABA responses in plant vegetative tissues, reducing abiotic stress in plants, and inhibiting germination of plant seeds. The compounds are also useful for inducing expression of ABA-responsive genes in cells that express endogenous or heterologous ABA receptors.
• ヘテロシクロアルキル環を含むアミド誘導体
  申请人：第一三共株式会社

  公开号：JP2020045306A

  公开（公告）日：2020-03-26

  【課題】本発明は、優れたＥＰ３００および／またはＣＲＥＢＢＰのヒストンアセチルトランスフェラーゼ阻害活性を有する化合物またはその薬理上許容される塩を提供するものである。【解決手段】式（１）で表される化合物またはその薬理上許容される塩。【化１】（ここで、式（１）中の環Ｑ１、環Ｑ２、環Ｑ３、Ｘ、およびＬは、それぞれ明細書中の定義と同義である。）【選択図】なし

  本发明提供具有优良的EP300和/或CREBBP的组蛋白乙酰转移酶抑制活性的化合物或其药理上可接受的盐。该化合物或其药理上可接受的盐由式（1）表示。在此，环Q1、环Q2、环Q3、X和L在式（1）中分别与说明书中的定义同义。【选择图】无