1-己基-2,3-二甲基咪唑啉碘化物 | 288627-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-己基-2,3-二甲基咪唑啉碘化物
• 英文名称: 1-hexyl-2,3-dimethyl-1H-imidazol-3-ium iodide
• 英文别名: 1-Hexyl-2,3-dimethylimidazolium Iodide；1-hexyl-2,3-dimethylimidazol-3-ium;iodide
• CAS: 288627-94-1
• 化学式: C₁₁H₂₁N₂*I
• 分子量: 308.206
• InChiKey: YYXZQUOJBJOARI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.79
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

SDS

1-己基-2,3-二甲基咪唑啉碘化物 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-Hexyl-2,3-dimethylimidazolium Iodide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-己基-2,3-二甲基咪唑啉碘化物
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 288627-94-1
分子式： C11H21IN2
1-己基-2,3-二甲基咪唑啉碘化物 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
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模块 9. 理化特性
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 碘化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-己基-2,3-二甲基咪唑啉碘化物 、 溴 以 氯仿 为溶剂， 生成 1,2-dimethyl-3-hexylimidazolium iododibromide
  参考文献：
  名称：

  Electrolytes for Dye-Sensitized Solar Cells Based on Interhalogen Ionic Salts and Liquids

  摘要：

  In this paper, we report on the preparation of interhalogen ionic liquids of the general formula [K+]XY2-, where K+ = 1,3-dialkylimidazolium, 1,2,3-trialkylimidazolium, or N-alkylpyridinium; XY2- = IBr2- or I2Br-. These compounds were characterized in solution and the solid state by NMR, IR, Raman, and mass spectroscopy. The crystal structure of the compound [Me(2)BuIm]IBr2 (7) shows that the IBr2- anion has a linear Br-I-Br structure. Indications of an equilibrium between different forms of XY2- anions in solution are observed. Interhalogen ionic salts and liquids were used as electrolyte components for encapsulated monolithic dye-sensitized solar cells. Overall light-to-electricity conversion efficiencies up to 6.4%, 5.0%, and 2.4% at 1000 W/m(2) were achieved by using electrolytes based on interhalogen ionic salts and gamma-butyrolactone, glutaronitrile, or native ionic liquids as solvents, respectively. Moreover, in terms of stability, the cell performance lost 9-14% of the initial performance after 1000 h illumination at 350 W/m(2).

  DOI：

  10.1021/ic062244b

文献信息

• Spirobifluorene-based compound and dye-sensitized solar cell using the same
  申请人：Samsung SDI Co., Ltd.

  公开号：EP2371813A1

  公开（公告）日：2011-10-05

  A spirobifluorene-based compound and a dye-sensitized solar cell using the spirobifluorene-based compound as a dye.

  一种基于螺环双芴的化合物和一种使用基于螺环双芴的化合物作为染料的染料敏化太阳能电池。
• ORGANIC METAL DYE, AND PHOTOELECTRIC ELEMENT AND DYE-SENSITIZED SOLAR CELL USING THE ORGANIC METAL DYE
  申请人：Je Jongtae

  公开号：US20120247546A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to an organic metal dye comprising fused heterocyclic derivatives, and to a photoelectric element and to a dye-sensitized solar cell using the organic metal dye.

  本发明涉及一种包括融合杂环衍生物的有机金属染料，以及使用该有机金属染料的光电元件和染料敏化太阳能电池。
• PRODUCTION PROCESS FOR FLUOROSULFONYLIMIDE AMMONIUM SALT
  申请人：Tsubokura Shiro

  公开号：US20130331609A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  A compound [II] such as ammonium N,N-di(fluorosulfonyl)imide is obtained by reacting a compound [I] such as N,N-di(chlorosulfonyl)imide and NH 4 F (HF) p . A compound [IV] such as an N,N-di(fluorosulfonyl)imide alkali metal salt is obtained by reacting the obtained compound [II] and an alkali metal compound or the like.

  通过将化合物[I]，如N,N-二(氯磺酰)亚胺和NH4F (HF)p反应，可以得到类似氨基N,N-二(氟磺酰)亚胺的化合物[II]。通过将得到的化合物[II]与碱金属化合物等反应，可以得到类似N,N-二(氟磺酰)亚胺碱金属盐的化合物[IV]。
• SPIROBIFLUORENE-BASED COMPOUND AND DYE-SENSITIZED SOLAR CELL USING THE SAME
  申请人：KANG Moon-Sung

  公开号：US20110232763A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A spirobifluorene-based compound and a dye-sensitized solar cell using the spirobifluorene-based compound as a dye.

  一种基于螺二芴的化合物和一种使用基于螺二芴的化合物作为染料的染料敏化太阳能电池。
• Dye for dye-sensitized solar cell and dye-sensitized solar cell including the same
  申请人：Samsung SDI Co., Ltd.

  公开号：EP2272920A1

  公开（公告）日：2011-01-12

  The present invention relates to a dye for a dye-sensitized solar cell and a dye-sensitized solar cell including the same. The dye is represented by Formula 1, Formula 2, or a combination thereof: wherein, in Formulae 1 and 2 R1 to R3, R9 to R12, R13 to R15, and R21 to R23 are each independently hydrogen, a substituted or unsubstituted aromatic group, a substituted or unsubstituted heterocyclic group, substituted or unsubstituted aliphatic group, or a substituted or unsubstituted alicyclic group, R4 to R8 and R16 to R20 are each independently hydrogen or a substituted or unsubstituted aliphatic group, X is O or S, Y1 and Y2 are each independently an acidic functional group or a hydroxy group, n1 and n6 are each independently integers of 0 to 4, n2 and n7 are each independently integers of 1 to 4, n3 and n8 are each independently integers of 0 to 2, n4 and n9 are each independently integers of 1 to 4, n5 and n10 are each independently integers of 0 to 3, n4+n5 is an integer of 4 or less, and n9+n10 is an integer of 4 or less.

  本发明涉及一种用于染料敏化太阳能电池的染料以及包括该染料的染料敏化太阳能电池。该染料由公式1、公式2或其组合表示：其中，在公式1和2中，R1至R3，R9至R12，R13至R15和R21至R23分别独立地表示氢、取代或未取代的芳香基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的脂肪基或取代或未取代的环烷基，R4至R8和R16至R20分别独立地表示氢或取代或未取代的脂肪基，X为O或S，Y1和Y2分别独立地表示酸性官能团或羟基，n1和n6分别独立地表示0到4的整数，n2和n7分别独立地表示1到4的整数，n3和n8分别独立地表示0到2的整数，n4和n9分别独立地表示1到4的整数，n5和n10分别独立地表示0到3的整数，n4 + n5为4或以下的整数，n9 + n10为4或以下的整数。