1-己基苯基碲化物 | 85055-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-己基苯基碲化物
• 英文名称: n-Hexyl phenyl telluride
• 英文别名: 1-hexyl phenyl telluride；Hexyltellanylbenzene
• CAS: 85055-59-0
• 化学式: C₁₂H₁₈Te
• 分子量: 289.875
• InChiKey: XHAIQGBLRNJPKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-己基苯基碲化物 在 磺酰氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 [Dichloro(hexyl)-lambda4-tellanyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  125 Te 核磁共振光谱中的取代基效应和立体化学。二有机基碲二卤化物和一些碲化物和二碲化物

  摘要：

  提供了 33 种含有碲取代基的化合物的 125Te、19F 和 13C NMR 数据。(PhTeCl2)R 化合物中的 125Te 化学位移介于 δ = 878 和 1023 之间；在相应的 (PhTeF2)R 化合物中，它们要大 220 到 360 ppm。讨论了取代基和构象互变（动态 125 Te NMR）的影响。在 (PhTeCl2)R 衍生物中发现了几种非对映异构体，它们在室温下是稳定的，并且碲原子的构型不同（受限制的假旋转）。结果表明，125Te 是非常适合手性识别的核。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260320509
• 作为产物：
  描述：

  三己基硼烷 在 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到1-己基苯基碲化物
  参考文献：
  名称：

  氧诱导有机硼烷与二苯基二碲化物的金属转移

  摘要：

  二苯基二碲化物在氧气存在下与三烷基硼烷快速反应，以高产率得到烷基苯基碲化物。通过由化学计量量的氧诱导的自由基机制进行容易的反应。这种金属转移与硼氢化的结合提供了烯烃加氢碲化的替代方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1671

文献信息

• Reactions of alkylmercurials with heteroatom-centered acceptor radicals
  作者：Glen A. Russell、Preecha. Ngoviwatchai、Hasan I. Tashtoush、Anna. Pla-Dalmau、Rajive K. Khanna

  DOI：10.1021/ja00219a030

  日期：1988.5

  En particulier, reactivite relative de chlorures d'alkylmercures vis-a-vis de PhS • , PhSe • et I • generes a partir du disulfure de phenyle, diseleniure de phenyle et du β-iodo styrene ou du (diphenyl-1,1 iodo-2) ethylene

  En 特别，反应性相对于 de PhS • , PhSe • et I • 与 de PhS • , PhSe • et I • 属 a partir du disulfure de phenyle, diseleniure de phenyle et du β-iodo 苯乙烯 ou du (diphenyl-1,1 iodo -2) 乙烯
• A New Method for the Synthesis of Organotellurium Compounds by the Use of Reductive Cleavage of the Tellurium–Tellurium Bond with Lanthanum Metal
  作者：Yutaka Nishiyama、Mitsuo Okada、Toshiki Nishino、Noboru Sonoda

  DOI：10.1246/bcsj.78.341

  日期：2005.2

  efficient reagent for the reductive cleavage of the tellurium-tellurium bond of ditelluride. Alkyl phenyl tellurides were prepared by the reaction of diphenyl ditelluride with primary and secondary alkyl halides in the presence of lanthanum metal and a catalytic amount of iodine in moderate to good yields. The reaction was accelerated by the addition of HMPA. In addition, the reduction of ditelluride with

  已证实金属镧是还原裂解二碲化物碲-碲键的有效试剂。烷基苯基碲化物是通过二苯基二碲化物与伯和仲烷基卤化物在镧金属和催化量的碘存在下以中等至良好的产率反应制备的。通过加入HMPA加速反应。此外，用镧金属还原二碲化物，然后加入酰基氯或芳酰氯或α,β-不饱和酯，以中等产率提供Te-苯基碲酸酯和β-苯基碲酸酯。
• A facile insertion of carbon monoxide into C–Te bonds of organotellurium(<scp>II</scp>) and (<scp>IV</scp>) compounds leading to carboxylic acids
  作者：Sakae Uemura、Kouichi Ohe、Jeong-Rim Kim、Kiyoshi Kudo、Nobuyuki Sugita

  DOI：10.1039/c39850000271

  日期：——

  Treatment of some organotellurium(II) and (IV) compounds with CO in the presence of PdCl2 and LiCl gives aryl and vinylic carboxylic acids in good to high yields; in the case of (Z)-PhChCHTePh the major product was cis-cinnamic acid at 5–50 atm and the trans-isomer at 1 atm CO respectively.

  在PdCl 2和LiCl的存在下用CO处理某些有机碲（II）和（IV）化合物可得到高至高收率的芳基和乙烯基羧酸。在（Z）-PhCh CHTePh的情况下，主要产物分别为5-50 atm的顺式肉桂酸和1 atm CO的反式异构体。
• Sasaki, Kazuaki; Mori, Toshiharu; Doi, Yoshitaka, Chemistry Letters, 1991, # 3, p. 415 - 418
  作者：Sasaki, Kazuaki、Mori, Toshiharu、Doi, Yoshitaka、Kawachi, Akinori、Aso, Yoshio、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Free-radical chain-substitution reactions of alkylmercury halides
  作者：Glen A. Russell、Hasan Tashtoush

  DOI：10.1021/ja00343a069

  日期：1983.3