1-庚基-4-(4-吡啶)溴化吡啶 | 39127-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-庚基-4-(4-吡啶)溴化吡啶
• 中文别名: 1-N-庚基-4-(4-吡啶)溴化吡啶；1-庚基-4-(4-吡啶)吡啶溴化物
• 英文名称: 1-heptyl-4-(4-pyridyl)pyridinium bromide
• 英文别名: 1-heptyl-4-pyridin-4-ylpyridin-1-ium;bromide
• CAS: 39127-10-1
• 化学式: Br*C₁₇H₂₃N₂
• 分子量: 335.287
• InChiKey: GBJHAEPTEZMDHU-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  125-128 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  16.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 1-Heptyl-4-(4-pyridyl)pyridinium bromide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C17H23BrN2
分子式
: 335.28 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Heptyl-4-(4-pyridyl)pyridinium bromide
-
CAS 号 39127-10-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 125 - 128 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-庚基-4-(4-吡啶)溴化吡啶 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric molecular modification of viologens for highly stable electrochromic devices

  摘要：

  不对称的紫藤碱被提出用于高稳定性的电致变色器件。

  DOI：

  10.1039/c9ra09007j
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-联吡啶 、 1-溴代庚烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-庚基-4-(4-吡啶)溴化吡啶
  参考文献：
  名称：

  利用聚合物离子液体的低工作电压的高度稳定的基于紫精的电致变色器件

  摘要：

  在这项工作中，我们提出了一种引入聚离子液体（PIL）凝胶作为电解质的有效途径，以抑制电致变色器件（ECD）切换过程中紫精自由基阳离子的二聚体形成。ECD是基于由各种紫精，PIL和二茂铁（Fc）组成的离子凝胶制成的。我们发现掺入PIL有助于抑制二聚体产生。抑制二聚体的形成可以为ECD提供更高的着色效率，更快的切换时间，更长的循环寿命以及潜在地降低成本。结果表明，经过4000个循环的切换，其初始透射率的96％都具有出色的循环稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.cplett.2020.137434

文献信息

• The synthesis and electrochemical study of new electrochromic viologen-based materials
  作者：John A. Barltrop、Andrew C. Jackson

  DOI：10.1039/p29840000367

  日期：——

  using electrochemical and spectroscopic techniques. It was determined that the stability of the radical film deposited on cathodic reduction of aqueous solutions of these salts may be strongly influenced by symmetry, steric, and electronic factors. From this basis, it was possible to design a viologen, 1,1′-bis-(2-methylbenzyl)-2-methyl-4,4′-bipyridinium dibromide (9), having electrochromic properties

  制备了一系列4,4'-联吡啶和3,8-菲咯啉的二季盐，随后使用电化学和光谱技术进行了筛选。已经确定，通过阴极还原这些盐的水溶液而沉积的自由基膜的稳定性可能受到对称性，空间和电子因素的强烈影响。在此基础上，有可能设计出一种用于电子显示的电致变色性能优于其的变色剂，即1,1'-双-（2-甲基苄基）-2-甲基-4,4'-联吡啶二溴化物（9）。已经存在。发现由混合成分组成的自由基薄膜比由单独的两性盐生成的薄膜更不易受到老化的影响。
• Simultaneous Determination of the Adsorption Constant and the Photoinduced Electron Transfer Rate for a Cds Quantum Dot–Viologen Complex
  作者：Adam J. Morris-Cohen、Matthew T. Frederick、Laura C. Cass、Emily A. Weiss

  DOI：10.1021/ja2010237

  日期：2011.7.6

  molar ratio QD:V(2+) yields the QD-ligand adsorption constant, K(a) (4.4 × 10(4) M(-1)) for V(2+) ligands adsorbed in geometries conducive to electron transfer. The value of K(a), together with the measured rates of (i) formation of the V(+•) electron transfer product and (ii) recovery of the ground state bleach of the QD, enables determination of the intrinsic rate constant for charge separation, k(CS

  胶体 CdS 量子点 (QD) 与酸衍生紫精分子 N-[1-庚基],N'-[3-羧丙基]-4,4'-联吡啶鎓二六氟磷酸盐的溶液相混合物的瞬态吸收 (TA) 光谱(V(2+))，表示在 QD 中的带边激子光激发后，电子从 QD 的导带转移到 V(2+) 的 LUMO。作为摩尔比 QD:V(2+) 的函数的 QD 基态漂白的大小的分析产生 QD-配体吸附常数，K(a) (4.4 × 10(4) M(-1) ) 对于 V(2+) 配体吸附在有助于电子转移的几何形状中。K(a) 的值，以及 (i) V(+•) 电子转移产物的形成和 (ii) QD 基态漂白剂的回收率，能够确定电荷分离的固有速率常数 k(CS,int) ~ 1.7 × 10(10) s(-1)，单个 QD-V(2+) 供体-受体对的速率。该分析证实了先前的报告，即每个 QD 上吸附的配体数量由泊松分布很好地描述。这是第一个使用单一技术同时定量研究
• Importance of alkyl chain-length on the self-assembly of new Ni(qdt)2 complexes and charge transport properties
  作者：Xiong-Bo Yang、Li Zhou、Long-Biao Huang、Jia-Ju Xu、Ye Zhou、Su-Ting Han、Zong-Xiang Xu、Victor C. Y. Lau、Micheal Hon-Wah Lam、Wai-Yeung Wong、V. A. L. Roy

  DOI：10.1039/c3ra41633j

  日期：——

  A series of ionic complexes composed with ([Ni(qdt)2]2−) and alkyl substituted asymmetric viologen derivatives (AV+) as cations have been synthesized and characterized. A slight change in the length of the alkyl chain of AV+ alters the cation–anion packing and leads to different charge transport properties of these complexes. Here, we establish a structure–property relationship of Ni(qdt)2 complexes by structurally modifying the cations.

  我们已经合成了一系列离子复合物，其中阳离子由（[Ni(qdt)2]2-）和烷基取代的不对称紫精衍生物（AV+）组成，并对其进行了表征。AV+的烷基链长度稍有变化就会改变阳离子-阴离子的堆积方式，并导致这些复合物的电荷传输特性不同。在这里，我们通过改变阳离子的结构，建立了Ni(qdt)2复合物的结构-性质关系。
• Voltammetric Study of Two-Dimensional Phase-Transition Processes of Carboxylated Viologens at an HOPG Electrode as a Typical Organization Process of Molecules Possessing Multiple Interaction Sites
  作者：Yasuhiko Tanaka、Takamasa Sagara

  DOI：10.1246/bcsj.80.1511

  日期：2007.8.15

  Two-dimensional (2D) phase-transition behavior of three different viologens, heptyl viologen and its mono- and dicarboxylated derivatives, is described using the results of voltammetric measurements at an HOPG electrode. The transition was regarded as a typical 2D molecular organization process under oxidation state control. In an acidic medium, the width of the bi-stable potential region of the phase-transition was found to increase by approximately 55 mV with each addition of a carboxylate group. This fact points to a dominant contribution from intermolecular hydrogen bonding to the reductive formation of the 2D condensed phase. The occurrence of an incomplete transition process resulting in the formation of a metastable phase at lower temperatures, higher potential sweep rates, and higher concentrations was observed for dicarboxylated viologen, but not for monocarboxylated one. These results were used to discuss the advantages and disadvantages of multiple intermolecular interaction sites in a molecule in relation to the 2D molecular organization processes.

  利用在 HOPG 电极上进行伏安测量的结果，描述了三种不同紫檀素（庚基紫檀素及其单羧酸化和二羧酸化衍生物）的二维（2D）相变行为。这一转变被视为氧化态控制下的典型二维分子组织过程。研究发现，在酸性介质中，每增加一个羧酸基，相变双稳态电位区的宽度就会增加约 55 mV。这一事实表明，分子间氢键对二维凝聚相的还原形成起着主导作用。在较低温度、较高的电位扫描速率和较高浓度下，二羧化紫胶烯会出现不完全转变过程，从而形成稳定相，而单羧化紫胶烯则不会出现这种情况。这些结果被用来讨论分子中多个分子间相互作用位点在二维分子组织过程中的优缺点。
• Electroactive ionic liquids and surface-modified substrates containing them
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

  公开号：US10910634B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  The present invention relates an electro-active polymeric ionic liquid including imidazolium-based molecules, said imidazolium-based molecule comprising each at least: —one imidazolium moiety associated with a negatively-charged counter-ion, and —one reducible group selected from: Formula (IV), —an anthraquinone derivative of formula (IV): with R1 representing a hydrogen atom or a C1-C6-alkyl group, —a viologen group, and —a metallocene reducible group such as a cobaltocene group.

  本发明涉及一种电活性聚合物离子液体，包括咪唑基分子，所述咪唑基分子至少包括： -个与带负电荷的反离子相关联的咪唑分子，以及 -个选自式（IV）的可还原基团； -个式（IV）的蒽醌衍生物：其中 R1 代表氢原子或 C1-C6 烷基； -个紫胶基团；以及 -个茂金属可还原基团，如茂金属钴基团。