1-异-丙烯基-3-异丙基苯 | 1129-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-异-丙烯基-3-异丙基苯
• 中文别名: 1-(1-甲基乙基)-1-(1-甲基乙烯基)苯；1-异丙烯基-3-异丙酯苯
• 英文名称: 1-isopropyl-3-(prop-1-en-2-yl)benzene
• 英文别名: 1-isopropenyl-3-isopropylbenzene；1-isopropenyl-3-isopropylbenzol；m-isopropenylcumene；m-isopropyl-α-methylstyrene；meta-isopropenyl cumene；1-propan-2-yl-3-prop-1-en-2-ylbenzene
• CAS: 1129-29-9
• 化学式: C₁₂H₁₆
• mdl: MFCD00050366
• 分子量: 160.259
• InChiKey: BDXXZCIRCYKRBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  35 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  0.864±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1144
• 稳定性/保质期：
  存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异-丙烯基-3-异丙基苯 在 potassium tert-butylate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 正己烷 、 正庚烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(3-isopropylphenyl)-2,2-dimethylpentanal
  参考文献：
  名称：

  搜索没有2,2-二甲基-1,4-二氧杂丁烷单元的新线性麝香：5取代（3E）-Hex-3-enoates的合成和嗅觉特性对氨基甲酸酯类和氨基硒代内酯

  摘要：

  为了纪念我们的朋友和同事Urs JuliusMüller（1950年4月24日至2016年11月6日），他和许多人一起还设计了通往Sylkolide的工业路线 抽象的 由于异丁烯氧化物的亲核开口与聚醚的形成竞争，因此2,2-二甲基-1,4-二氧杂丁烷部分构成线性麝香合成中最重要的成本驱动因素。因此，没有这种结构元素的麝香图案将具有很高的吸引力。基于分子建模的考虑，合成了5-甲基取代的（3 E）-构型的3--3-烯酸酯，可通过在乙酸哌啶子酸和以香茅醛和水合为底物的情况下，与丙二酸进行共轭Knoevenagel反应与丙二酸反应得到，但显示出令人失望的嗅觉性能，如倒酯基序或二甲基甲醇。靠近氨基甲酸酯-内酯结构，异丁腈被添加到m-异丙烯基枯烯。DIBAL-H和随后的丙氨酸还原提供了4-（3-异丙基苯基）-2,2-二甲基戊-1-醇，可以直接酯化，或者在桦木还原和完全氢化后酯化。尽管这些目标结构都是无味的，但事实证明（2

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588740
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二异丙基苯 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-异-丙烯基-3-异丙基苯
  参考文献：
  名称：

  无金属氧化脱氢狄尔斯-阿尔德反应对烷基苯的选择性功能化

  摘要：

  C（sp 3）-H键在无金属反应条件下的功能化是一个巨大的挑战，因为其键反应性较差。描述了一种新颖的无金属氧化脱氢狄尔斯-阿尔德反应的烷基苯衍生物与烯烃通过C（sp 3）-H键官能化。发达的氧化方法提供了一种直接途径，可从容易获得的起始原料中获得生物学上相关的1,4-蒽醌和异吲哚衍生物。此外，已经证明了通过选择性的C（sp 3）-H键官能化从苯基苯衍生物合成硝基苯乙烯。

  DOI：

  10.1002/chem.201701535

文献信息

• Einmeta-Xylylen durchBamford-Stevens-Reaktion eines Fulven-Keten-Addukts
  作者：Heinz Stadler、Max Rey、Andr� S. Dreiding

  DOI：10.1002/hlca.19840670525

  日期：1984.8.8

  A meta-Xylylene by Bamford-Stevens Reaction of a Fulvene-Ketene-Adduct

  一元-Xylylene由班福德-史蒂文斯富烯-乙烯酮加合物的反应
• Process for recovery of resorcin
  申请人：Mitsui Petrochemical Industries, Ltd.

  公开号：US04273623A1

  公开（公告）日：1981-06-16

  In the process for obtaining a concentrate of resorcin by acid-decomposing m-diisopropylbenzene hydroperoxide in an inert solvent in the presence of an acidic solid catalyst and distilling off acetone and the inert solvent from the resulting acid-decomposition reaction mixture, if water is added to this reaction mixture in an amount of 20 to 70% by weight based on resorcin and the reaction mixture is then subjected to distillation, resorcin can be obtained at a high recovery yield.

  通过在惰性溶剂中存在酸性固体催化剂并从所得的酸分解反应混合物中蒸馏丙酮和惰性溶剂的过程中，通过酸分解m-二异丙基苯酚过氧化氢来获得间苯二酚的浓缩物，如果在反应混合物中加入水，其重量占间苯二酚的20%至70%，然后对反应混合物进行蒸馏，可以高效地回收间苯二酚。
• STADLER, H.;REY, M.;DREIDING, A. S., HELV. CHIM. ACTA, 1984, 67, N 5, 1379-1385
  作者：STADLER, H.、REY, M.、DREIDING, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• XARADA, XARUXISA;MAKI, JO;SASAKI, SIGEHRU
  作者：XARADA, XARUXISA、MAKI, JO、SASAKI, SIGEHRU

  DOI：——

  日期：——
• COLVIN, HOWARD A.;FIEDLER, RONALD D.;MUSE, JOEL (JR);SMITH, DONALD E.
  作者：COLVIN, HOWARD A.、FIEDLER, RONALD D.、MUSE, JOEL (JR)、SMITH, DONALD E.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图