氟沙地尔 | 113593-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氟沙地尔
• 英文名称: Flosatidil
• 英文别名: 2-methylpropyl N-[2-(dimethylamino)ethyl]-N-[2-[2-methylsulfanyl-N-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]anilino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 113593-34-3
• 化学式: C₂₆H₃₄F₃N₃O₃S
• 分子量: 525.6
• InChiKey: MJOGWNMYQLVUOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  585.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟沙地尔 生成 2-methylpropyl N-[2-(methylamino)ethyl]-N-[2-[2-methylsulfanyl-N-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]anilino]-2-oxoethyl]carbamate;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CREMER, GERARD;MULLER, JEAN-CLAUDE;BEELEY, NIGEL

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸异丁酯 、 2-[2-(Dimethylamino)ethyl]amino-N-[2-(methylthio)phenyl]-N-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}acetamide 在 氯甲酸异丁酯 作用下， 生成 氟沙地尔
  参考文献：
  名称：

  Carbamate or urea derivatives, their preparation and pharmaceutical

  摘要：

  化合物为一般式（I）的氨基甲酸酯或脲衍生物，其中X为氢，卤素或甲硫基，Y为氧或，R为C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sub.1为氢，一个或两个卤素原子或三氟甲基基团，一个甲基，一个氰基，一个硝基，一个甲氧羰基基团，一个与其相连的苯环上相邻的两个碳原子的亚甲基氧基团，或形成一个与其相连的苯环形成的α-萘基或β-萘基团的融合苯基团，R.sub.2为线性或支链的C.sub.1-C.sub.8烷基或烯基基团，可选地用卤素原子或甲氧基取代，环丙基甲基基团或可选地用一个或两个卤素原子或甲基基团取代的苯基团，n为1或2，m为2或3，或其与药理学上可接受的酸的加合物在药理上具有钙拮抗作用。

  公开号：

  US04840967A1

文献信息

• [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：AQUESTIVE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021087359A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.

  药物组合物包括表述的肾上腺素前药。
• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。
• [EN] DUAL FUNCTIONING IONIC LIQUIDS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À DOUBLE FONCTION ET SELS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV ALABAMA

  公开号：WO2010078300A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Disclosed herein are ionic liquid compositions comprising active pharmaceutical, biological, and nutritional compounds, and methods of use. Further disclosed are compositions of matter including liquid ion pairs alone or in solution and their use; compositions of ionic liquids that are 'solvated,' for example, 'hydrated' and their uses.

  本文揭示了包括活性药物、生物学和营养化合物的离子液体组合物，以及其使用方法。进一步揭示了包括液态离子对的物质组合物，单独或溶解后使用；以及离子液体的“溶剂化”组合物，例如“水合”的组合物及其用途。
• Carbamate or urea derivatives, their preparation and pharmaceutical
  申请人：Synthelabo

  公开号：US04840967A1

  公开（公告）日：1989-06-20

  A compound which is a carbamate or urea derivative of general formula (I) ##STR1## wherein X is hydrogen, halogen or methylthio, Y is oxygen or ##STR2## R is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, R.sub.1 is hydrogen, one or two halogen atoms or trifluoromethyl groups, a methyl group, a methyl group, a cyano group, a nitro group, a methoxycarbonyl group, a methylenedioxy group linked to two adjacent carbon atoms of the benzene ring to which it is attached, or a fused benzo group forming an .alpha.-naphthyl or .beta.-naphthyl group with the benzene ring to which it is attached, R.sub.2 is a linear or branched C.sub.1 -C.sub.8 alkyl or alkenyl group optionally substituted with halogen atoms or a methoxy group, a cyclopropylmethyl group, or a phenyl group optionally substituted with one or two halogen atoms or methyl groups, n is 1 or 2, and m is 2 or 3, or an addition salt thereof with a pharmacologically acceptable acid is pharmacologically active as a calcium antagonist.

  化合物为一般式（I）的氨基甲酸酯或脲衍生物，其中X为氢，卤素或甲硫基，Y为氧或，R为C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sub.1为氢，一个或两个卤素原子或三氟甲基基团，一个甲基，一个氰基，一个硝基，一个甲氧羰基基团，一个与其相连的苯环上相邻的两个碳原子的亚甲基氧基团，或形成一个与其相连的苯环形成的α-萘基或β-萘基团的融合苯基团，R.sub.2为线性或支链的C.sub.1-C.sub.8烷基或烯基基团，可选地用卤素原子或甲氧基取代，环丙基甲基基团或可选地用一个或两个卤素原子或甲基基团取代的苯基团，n为1或2，m为2或3，或其与药理学上可接受的酸的加合物在药理上具有钙拮抗作用。
• Pharmaceutical preparation comprising an active dispersed on a matrix
  申请人：Dietrich Rango

  公开号：US20070122474A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention relates to the field of pharmaceutical technology and describes a novel advantageous preparation for an active ingredient. The novel preparation is suitable for producing a large number of pharmaceutical dosage forms. In the new preparation, an active ingredient is present essentially uniformly dispersed in an excipient matrix composed of one or more excipients selected from the group of fatty alcohols, triglycerides, partial triglycerides and fatty acid esters.

  本发明涉及制药技术领域，描述了一种新型的有利的活性成分制备方法。该新型制备方法适用于生产大量的药物剂型。在新型制备方法中，活性成分基本上均匀地分散在由脂肪醇、甘油三酯、部分甘油三酯和脂肪酸酯等一种或多种赋形剂组成的基质中。